特納氏牙英語怎麼說及英文翻譯

⑴ 特納氏綜合症屬於殘疾嗎

應該是屬於 殘疾 吧，重度殘疾！！

如果積極治療的話女性特徵和正常女性基本上是沒有什麼區別的，但就是不能生育。

先天性卵巢發育不全又稱特納氏(Turner)綜合征，是一種先天性染色體異常所致的疾病。正常女性染色體是46，XX，如果染色體核型是45，XO ，即缺少一條性染色體X，或46，XXP或46，XXq或其嵌合體，據此就可診斷為脫納氏綜合征。由於性染色體異常，卵巢不能生長和發育，因此卵巢呈條索狀纖維組織，無原始卵泡，也沒有卵子。臨床特徵為身材矮小，成年後身高極少超過150cm，頸部發際低，甚至可達肩部，頸項短而粗。半數以上頸部皮膚鬆弛，從耳後乳突部到肩峰，呈蹼頸，胸部寬，呈盾牌狀，肘關節外翻，乳頭外移，先天性主動脈狹窄，伴閉經和第二性徵不發育，體內FSH增高，雌激素極度低落。

各種不同類型的嵌合型如45，XO/46，XX，45，XO/47，XXX等，這些嵌合型病例比45，XO型接近於正常女性。少數患者有時可有月經來潮，乳房發育，甚至受孕，但有較高的流產和死產率。

任何治療，都不能促進卵巢發育，都不能使患者恢復生育功能。治療的目的，在於促進身高，刺激乳房及生殖器官發育。

⑵ 特納氏綜合症【特納氏綜合症】

特納綜合症卵巢先天發育不良，無法青春期發育，更無法生育，治療身高矮小以外最重要的就是雌孕激素長期人工替代模擬月經周期，促進第二性徵發育，改善生活質量，今後可以有性生活，但最主要的替代目的是預防骨質疏鬆和潛在的早發心血管疾病的風險。鹼性磷酸酶266升高與骨代謝旺盛有關，換句話說，因為骨質疏鬆，或注射生長激素後身高在生長，導致骨骼代謝活動增加，引起鹼性磷酸酶升高

（孫首悅大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行！）

⑶ 特納氏綜合症是遺傳嗎可是我家族沒有

孩子的是否會有遺傳病是由父親提供的精子和母親提供的卵細胞決定的。而父親可以提供什麼樣的精子是由父親的基因決定的，同樣，母親可以提供什麼樣的卵子也是由母親的基因決定的。佳學基因通過天生一對婚戀基因解碼，可以分析一個父親可以提供什麼的精子，哪些精子可以導致不孕不育，哪些精子可以使孩子得肌營養不良、先天性心臟病等疾病。同樣，佳學基因也可以通過母親的基因知道母親可以提供什麼樣質量的卵細胞。這些卵細胞是否會讓生育中途停止，哪些基因可以讓孩子具有得腫瘤、肌營養不良、先天性心臟病和漸凍人症等數千種疾病的中的一種。孩子是否會得遺傳病，不是單看父親的，也不是單看母親的，而是要將父親提供的精子和母親提供卵細胞進行組合進行分析。然後判斷孩子是否會得遺傳病。 佳學基因通過基因信息分析，進行天賦基因解碼、腫瘤風險基因解碼、150種常見疾病的基因解碼、罕見疾病基因解碼、不孕不育基因基因解碼等專業人類基因信息產品。綜合利用這些信息，將父親和母親的基因信息進行比對，從而分析評價婚戀雙方的後代是否具有患重大嚴重疾病的可能。通過天生一對婚戀基因解碼，為需要的人們提供婚戀基因信息咨詢。

⑷ 特納氏綜合症最高身高

這個和治療效果、個體差異有關，文獻記載平均身高在140-150左右

⑸ 什麼是特納氏綜合征

先天性卵巢發育不全又稱特納氏(Turner)綜合征，是一種先天性染色體異常所致的疾病。本徵在1959年被證實系因性染色體畸變所致，因為Turnet曾在1938年首先報道，故又稱Turner綜合征。
[病理]
由於性染色體異常，卵巢不能生長和發育，因此卵巢呈條索狀纖維組織，無原始卵泡，也沒有卵子。故缺乏女性激素．導致第二性徵不發育和原發性閉經，是人類惟一能生存的單體綜合征。其異常核型包括：①45，XO．是最多見的一型，95％自然流產淘汰，僅少數存活出生，有典型臨床表現；②45，XO／46，XX，即嵌合型．約占本徵的25％；③46，Xdel（Xp）或46，Xdel（Xq），即一條X色體的短臂成長臂缺失；④46，Xi（Xq）：即一條X染色體的短臂缺失，形成等臂染色體。
[症狀和體征]
典型的Turter綜合征在出生時即呈現身高、體重落後，手、足背明顯浮腫，頸側皮膚鬆弛。出生後身高增長緩慢，成年期身高約135－140cm。其主要臨床特徵為：女性表型，後發際低，50％有頸蹼；盾形胸，乳頭間距增寬；肘外翻和多痣等。約35％患兒伴有心臟畸形．以主動脈縮窄多見。此外．尚可見腎臟畸形（如馬蹄腎、異位腎、腎積水等），指（趾）甲發育不良，第4、5掌骨較短和多痣等。患兒外生殖器一直保持嬰兒型．小陰唇發育不良，子宮不能觸及。大部分患兒智能正常。常因生長遲緩、青春期無性徵發育、原發性閉經等就診。其血清FSH、LH在嬰兒期即已增高，但雌二醇水平甚低。
[診斷]
正常女性染色體是46，XX，如果染色體核型是45，XO
，即缺少一條性染色體X，或46，XXP或46，XXq或其嵌合體，據此就可診斷為特納氏綜合征。除根據臨床表現和核型分析外，還可檢查口腔粘膜上皮細胞或羊水細胞等的X染色質以輔助診斷。正常女性的間期細胞中有一條x染色體失活，濃縮在x染色質，在塗片、染包後，檢出率可達30％左右，男性則在10％以下。

⑹ 有誰知道特納氏(Turner)綜合征

先天性卵巢發育不全又稱特納氏(Turner)綜合征，是一種先天性染色體異常所致的疾病。正常女性染色體是46，XX，如果染色體核型是45， XO ，即缺少一條性染色體X，或46，XXP或46，XXq或其嵌合體，據此就可診斷為脫納氏綜合征。由於性染色體異常，卵巢不能生長和發育，因此卵巢呈條索狀纖維組織，無原始卵泡，也沒有卵子。臨床特徵為身材矮小，成年後身高極少超過150cm，頸部發際低，甚至可達肩部，頸項短而粗。半數以上頸部皮膚鬆弛，從耳後乳突部到肩峰，呈蹼頸，胸部寬，呈盾牌狀，肘關節外翻，乳頭外移，先天性主動脈狹窄，伴閉經和第二性徵不發育，體內FSH增高，雌激素極度低落。

各種不同類型的嵌合型如45，XO/46，XX，45，XO/47，XXX等，這些嵌合型病例比45，XO型接近於正常女性。少數患者有時可有月經來潮，乳房發育，甚至受孕，但有較高的流產和死產率。

任何治療，都不能促進卵巢發育，都不能使患者恢復生育功能。治療的目的，在於促進身高，刺激乳房及生殖器官發育。

⑺ 特納氏綜合症全部

先天性卵巢發育不全又稱特納氏(Turner)綜合征，是一種先天性染色體異常所致的疾病。本徵在1959年被證實系因性染色體畸變所致，因為Turnet曾在1938年首先報道，故又稱Turner綜合征。

特納氏綜合征，即特納綜合征，也稱為性腺發育不良或先天卵巢發育不良，是一種先天性的染色體異常疾病，是由性染色體全部或部分缺失引起的（正常人有46個染色體，其中2個是性染色體）。一般女性有2個X染色體，但Turner綜合征患者的性染色體缺失或有其他異常。在某些情況下，有些細胞中有缺失的染色體，而另一些卻沒有，這稱為嵌合體（mosaicism）。
在女孩中該疾病的患病率是1/2500。臨床病徵包括身材矮小、手腳淋巴水腫、寬胸闊乳、低發際、頸蹼。 患病女孩通常出現性腺功能不全（卵巢無功能），從而導致閉經 （沒有月經）和不育。也經常出現隨之而的其他健康問題，包括先天性心臟病、甲狀腺功能低下症、糖尿病、視力問題、聽力問題和許多其他自身免疫性疾病。此外，還觀察到有患者存在視覺空間、數學和記憶方面困難等認知缺陷。

⑻ 英語的姓怎麼寫

英語的姓氏通常寫在名字或父稱之後。
姓氏：標示一個人的家族血緣關系的標志和詞。
同一個祖先繁衍的後代稱為宗族。姓氏最早起源於部落的名稱或部落首領的名字。它的作用主要是便於辨別部落中不同氏族的後代，便於不同氏族之間的通婚。因此姓氏的產生，標志著從群婚制到以血緣關系的婚姻制的轉變，是人類文明進步的一個重要里程碑。
姓產生後，世代相傳，一般不會更改，比較穩定，而氏則隨著封邑、官職的改變而改變，因此會有一個人的後代有幾個氏或父子兩代不同氏。姓氏與人名一起構成了一個人的姓名。
「姓者，統其祖考之所自出；氏者，別其子孫之所自分。」
自古以來，華夏子孫以姓氏為家族延續的標志。
姓是一種族號，氏是姓的分支。秦漢以來，姓氏合為一體。
英語民族在很長的一段時間里只有名而沒有姓。直到16世紀姓的使用才廣泛流行開來。英語姓的詞源主要有：
1. 直接借用教名，如 Clinton.
2. 在教名上加上表示血統關系的詞綴，如後綴-s, -son, -ing；前綴 M'-, Mc-,
Mac-, Fitz- 等均表示某某之子或後代。
3. 在教名前附加表示身份的詞綴，如 St.-, De-, Du-, La-, Le-.
4. 反映地名，地貌或環境特徵的，如 Brook, Hill等。
5. 反映身份或職業的，如：Carter, Smith.
6. 反映個人特徵的，如：Black, Longfellow.
7. 借用動植物名的，如 Bird, Rice.
8. 由雙姓合並而來，如 Burne-Jones.

⑼ 特納氏綜合症

特納氏綜合症，即特納綜合症，也稱為性腺發育不良或先天卵巢發育不良，由HenryTurner發現於1938年。是一種先天性的染色體異常疾病，是由性染色體全部或部分缺失引起的（正常人有46個染色體，其中2個是性染色體）。一般女性有2個X染色體，但特納氏綜合症患者的性染色體缺失或有其他異常。在某些情況下，有些細胞中有缺失的染色體，而有一些沒有，這稱為鑲嵌現象（mosaicism）。
指導意見在女孩中該疾病的患病率是1/2500。臨床病徵包括身材矮小（身高約140公釐，但可達常人水平）、手腳淋巴水腫、寬胸闊乳、低發際、蹼頸。患病女孩通常出現性腺功能不全（卵巢無功能），從而導致閉經（沒有月經）和不孕。雖然有一些成功受孕的病例，但也有許多流產、出生缺陷。利用科技也可以協助解決這些問題（如人工受孕）。患者也經常出現隨之而的其他健康問題，包括先天性心臟病、甲狀腺功能低下症、糖尿病、視力問題、聽力問題和許多其他自身免疫性疾病。此外，還觀察到有患者存在視覺空間、數學和記憶方面困難等認知缺陷。只有一顆腎臟，排尿系統異常。你好，你的情況現在要到醫院做檢查。看腫塊是否消除，然後確定是否繼續服葯

⑽ 特納氏綜合征

骨頭已經封閉了,即使打也不能長高.