肌醇三磷酸英語怎麼說及英文翻譯

❶ 中學化學的英文術語

地址：http://jpkc.njau.e.cn/biochemistry/file/2-8.doc
供學生使用的《生物化學》重要術語中英語對照

碳水化合物（carbohydrate）
單糖（monosaccharide）
寡糖（oligosaccharide）
多糖（polysaccharide）
醛糖（aldose）
酮糖（ketose）
蔗糖（sucrose）
乳糖（lactose）
麥芽糖（maltose）
纖維二糖（cellobiose）
多糖（polysaccharides）
澱粉（starch）
直鏈澱粉（amylose）
支鏈澱粉（amylopectin）
纖維素（cellulose）
半纖維素（hemicellulose）
糖原（glycogen）
幾丁質（chitin）
糖胺聚糖（glycosaminolgycan）
脂類（lipids）
脂肪酸（fatty acid）
甘油三酯（glycerol triester）
親水脂類（amphipathic lipids）
蠟（wax）
磷酸甘油脂（phosphoglyceride）
甘油磷脂（glycerophospholipid）
磷脂醯膽鹼（phosphatidylcholine）
磷脂醯乙醇胺（phosphatidylethanolamine）
磷脂醯絲氨酸（phoshatidylserine）

磷脂醯肌醇（phosphatidylinositol, PI）
肌醇三磷酸（inositol-1,4,5-trisphosphate，IP3）
二脂醯甘油（diacylglycerol，DAG）
磷脂酸（phosphatidic acid，PA）
磷脂酶A2（phospholipase A2，PLA2）
磷脂酶C（phospholipase C，PLC）
磷脂酶D（phospholipase D，PLD）
溶血磷脂(1ysophospholipid)
鞘磷脂（sphingomyelin）
神經醯胺（ceramide）
類固醇（steroids）
萜類（terpenes）
膽固醇（cholesterol）
麥角固醇（ergosterol）
蛋白質 protein
簡單蛋白質 simple protein
氨基酸 amino acid
結合蛋白質 conjugated protein
多肽 polypeptide
肽 peptide
肽鍵 peptide bond
介電常數 dielectric constant
范德華力 van der waals force
層析法 chromatography
吸附層析法 adsorption chromatography
分配系數 partition or distribution confficient
活性肽 active peptide
二硫鍵 disulfide bond
兼性離子 zwitterion
一級結構 primary structure
疏水效應 hydrophobic effect
SDS-聚丙烯醯胺凝膠電泳 SDS-PAGE
毛細管電泳（capillary eletrophoresis, CE）
離子交換層析 ion exchange chromatography
同源蛋白 homologous protein
構象 conformation
構象角 conformatiomal angle
糖脂（glycolipid）
糖基甘油酯（glycosylglyceride）
鞘糖脂（glycosphingolipid）
腦苷脂（cerebroside）
N-乙醯神經氨酸（N-acetylneuraminic acid）
神經節苷脂（ganglioside）
硫酸腦苷脂（cerebroside sulfate）
糖蛋白（glycoproteins）
蛋白聚糖（proteoglycans）
生物膜（biomembrane）
膜脂（membrane lipids）
膜蛋白（membrane proteins）
脂質雙層分子（lipid bilayers）
外周蛋白（peripheral protein）
外源性（extrinsic protein）
內在蛋白（integral protein）
內源性蛋白（intrinsic protein）
跨膜蛋白（transmembrane proteins）
流動鑲嵌模型（fluid mosaic model）
簡單擴散（simple diffusion）
協助擴散（facilitated diffusion）
被動運輸（passive transport）
主動運輸（active transport）
介導性運輸（mediated transport）
非介導性運輸（nonmediated transport）
載體蛋白（carrier protein）
通道蛋白（channel protein）
離子通道（ionic channel）
離子載體（ionophore）
內吞作用（endocytosis）
胞飲作用」（pinocytosis）
外排作用（exocytosis）
基團轉移（group translocation）
脂蛋白（lipoprotein）
染色體（chromosome）
染色質（chromatin）
組蛋白（histone）
核小體（nucleosome）
病毒（virus）
噬菌體（bacteriophage或簡稱phage）
變性 denaturation
沉降系數（S）Svedberg(S)
抗體 antibody
親和層析法 affinity chromatography
鹽溶 salting in
鹽析 salting out
二級結構 secondary structure
三級結構 tertiary structure
a-螺旋 a-helix
超二級結構 super-secondaery structure
結構域 structure domain
氫鍵 hydrogen bend
疏水相互作用 hydrophoblic interaction
肌紅蛋白 myoglobin
寡聚蛋白質 oligomeric protein
無規則捲曲 randon coil
復性 renaturation
鐮刀狀細胞貧血病 sickle-cell anermia
酶（enzyme）
酶的專一性（specificity）
單體酶（monomeric enzyme）
寡聚酶（oligomeric enzyme）
多酶復合體系（multienzyme system）
酶活性中心（active center of enzyme）
催化基團（catalytic site）
酶原（zymogen or proenzyme）
誘導契合（inced-fit theory）
抗體酶（abzyme）
酸鹼催化（acid-base catalysis）
共價催化(covalent catalysis)
激活劑（activator）
抑制劑（inhibitor）
可逆抑制（reversible inhibition）
競爭性抑製作用（competitive inhibition）
非競爭性抑製作用（noncompetitive inhibition）
調節酶（molator）
別構酶（allosteric enzyme）
同配位效應（isosteric effect）
變構效應（allosteric effect）
變構激活（allosteric activation ）
正協同效應（positive cooperative effect）
負協同效應（negative cooperative effect）
效應物（effector）
維生素（vitamin）
維生素缺少症（avitaminosis）
調節中心（regulatory center）
催化亞基（catalytic subunit）
調節亞基（regulatory subunit）
誘導酶（inced enzyme）
結構酶（structural enzyme）
核酶（ribozyme）
輔酶（coenzyme）
比活力（specific activity）
脫氧核酶（deoxyribozyme）
酶工程（enzyme engineering）
酶純度（purity of enzyme）
酶活力（enzyme activity）
a-澱粉酶（a-amylase）
b-澱粉酶（b-amylase）
脫支酶（debranching enzyme）
澱粉的磷酸化酶（amylophosphorylase）
糖酵解（glycolysis）
三羧酸循環（tricarboxylic acid cycle，TCA）
磷酸戊糖途徑（pentose phosphate pathway，PPP）
生物氧化（biological oxidation）
煙醯胺脫氫酶類（nicotinamide dehydrogenase）
黃素脫氫酶類（flavin dehydrogenase）
鐵硫蛋白類（iron-sulfur protein）
泛醌（ubiquinone）
細胞色素類（cytochromes）
細胞色素氧化酶（cytochromeoxidase）
魚藤酮（rotenone）
安密妥（amytal）
殺粉蝶菌素（piericidine）
抗黴素A（antimycin A）
底物水平磷酸化（substrate-level phosphorylation）
氧化磷酸化（oxidative phosphorylation）
化學滲透假說（chemiosmotic coupling hypothesis）
化學偶聯假說（chemical coupling hypothesis）
構象偶聯假說（conformational coupling hypothesis）
甘油-磷酸穿梭途徑（glycerophosphate shuttle）
蘋果酸-天冬氨酸穿梭途徑（malate- aspartate shuttle）
異檸檬酸穿梭途徑（isocitrate shuttle）
能荷（energy charge）
肉鹼（肉毒鹼，carnitine）
乙醛酸體（乙醛酸循環體，glyoxysome）
乙醛酸循環（glyoxylate cycle）
酮體（ketone bodies）
飽和脂肪酸的從頭合成（de novo synthesis）
谷氨酸脫氫酶（glutamate dehydrogenase, GDH）
轉氨基作用（transamination）
轉氨酶（transaminase）
磷酸吡哆醛（pyridoxal phosphate，PLP）
谷丙轉氨酶（glutamic pyruvic transaminase，GPT或 alanine transaminase，ALT）
穀草轉氨酶（glutamic oxaloacetic transaminase，GOT或 aspartate transaminase，AST）
γ-谷氨醯-半胱氨酸合成酶（γ-glutamyl systeine synthetase，γ-ECS）
谷胱甘肽（glutathione）
谷胱甘肽合成酶（glutathione synthetase）
生物固氮（biological nitrogen fixation）
固氮酶（nitrogenase）
自身固氮微生物（diazatrophs）
共生固氮微生物（symbiotic microorganism）
硝酸還原酶（nitrate rectase，NR）
亞硝酸還原酶（nitrite rectase，NiR）
谷氨酸合酶（glutamate: oxo-glutarate aminotransferase，GOGAT）
谷氨醯胺合成酶（glutamine synthetase，GS）
腺苷-5'-磷酸硫酸酐（adenosine-5'-phosphosulfate，APS）
3'-磷酸腺酐-5'-磷醯硫酸（3'-phosphoadenosine-5'-phosphosulfate，PAPS）
5-磷酸核糖焦磷酸（phosphoribosyl pyrophosphaet，PRPP）
天冬氨酸轉氨甲醯酶（aspartate trsnscarbamoy lase）
腺嘌呤磷酸核糖轉移酶（adenine phosphoribosyl fransferase，APRT）
黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶（hypoxanthineguanine phosphoribosyl transferase，HGPRT）
谷胱甘肽還原酶（glutathione rectase，GR）
谷氧還蛋白（glutaredoxin）
谷氧還蛋白還原酶（glutaredoxin rectase）
胸腺嘧啶核苷酸合酶（thymidylate synthase）
DNA復制（DNA replication）
中心法則（central dogma）
岡崎片段（Okazaki fragement）
前導鏈（leading strand）
滯後鏈（lagging strand）
引物（primer）
復制叉（replication fork）
半保留式復制（semiconservative replication）
模板（template）
反轉錄（reverse transcription）
轉換（transition）
顛換（transversion）
錯配修復（mismatch repair）
核苷酸切除修復（nucleotide excision repair）
鹼基切除修復（base excision repair）
同源重組（homologous recombination）
特異性重組（site-specific recombination）
轉座子（transposon）
啟動子（promoter）
限制性內切酶（restriction endonuclease ）
修飾（modification）
單鏈結合蛋白（single stranded binding proteins, SSB）
遺傳密碼（genetic code）
讀碼框架（reading frame）
移碼突變（frame-shift mutation）
簡並性（degeneracy）
同義密碼子（synonymous codon）
起始密碼子（initiatlon codon）
終止密碼子（termination codon）
擺動假說（wobble hypothesis)
同功受體tRNA（isoaccepting tRNA）
反密碼子（anticodon）
多核糖體（polyribisome）
氨醯-tRNA合成酶（aminoacyl-tRNA synthetase）
Shine –Dalgarno序列（Shine –Dalgarno sequence）
起始因子（initiation factor）
延伸因子（elongation factor）
釋放因子（release factor）
轉肽（transpeptidation）
移位（translocation）
分子伴侶（molecular chapeones）
共翻譯轉移（co-translational translocation）
翻譯後轉移（post-translational translocation）
信號肽（signal sequence）
信號識別顆粒（signal recognition particle SPR）
代謝 （metabolism）
代謝調節 （metabolic regulation）
共價修飾 （covalent modification）
反饋抑制 （feedback inhibition）
操縱子模型 （operon model）
衰減作用 （attenuation）
級聯放大作用 （amplification cascade）
變（別）構效應 （allosteric effect）
誘導和阻遏 （inction and repression）
蛋白激酶 C （protein kinase C，PKC）
第二信使 （second messenger）
受體 （receptor）
G 蛋白 （guanosine triphosphate-binding protein）
信號轉導 （signal transction）
鈣調素 （calmolin，CaM）
磷酯酶 （phospholipase C，PLC）

❷ 默克生命科學實驗分享 | 糖基化磷脂醯肌醇錨定糖蛋白概述

糖基磷脂醯肌醇（GPI）錨定蛋白是一種在多種真核生物中普遍存在的蛋白質，其存在表明這類修飾是生物進化過程中非常古老的特徵。GPI錨定蛋白的獨特結構使其與其他蛋白質的翻譯後修飾形成對比，而其同源性則表明了其在生物學功能上的重要性。深入了解GPI錨定蛋白的結構、生物合成、降解機制以及功能，有助於我們更全面地認識蛋白質的修飾和生物學過程。

GPI錨定蛋白的結構特徵是其在羧基末端通過磷酸二酯鍵與一個三甘露糖基-非乙醯化葡糖胺（Man3-GlcN）核心相連，接著與磷脂醯肌醇（PI）通過另一種磷酸二酯鍵連接。這一結構使得GPI錨定蛋白能夠牢固地連接在細胞膜上，為細胞提供支持和保護。在蛋白質合成過程中，GPI錨定蛋白首先在內質網的膜小葉上組裝，隨後被轉移至內腔，將蛋白質的羧基末端連接至GPI錨。完成這一過程後，GPI錨定蛋白通過磷脂醯肌醇脂質基團插入疏水脂質雙層中，實現與細胞膜的結合。

GPI錨定蛋白的降解可以通過特定的酶進行，如磷脂醯肌醇特異性磷脂酶C（PLC-PI）。這一酶特異性地水解磷脂醯肌醇的磷酸二酯鍵，形成游離的1,2-二醯基甘油和糖肽結合的肌醇環-1,2磷酸鹽。切割位點通常位於蛋白質與GPI錨之間的連接處。在酶促切割後，可以使用Triton® X-114處理膜，從不溶性沉澱/級分中回收GPI錨。這一過程不僅可以釋放GPI錨定蛋白，還可能觸發信號轉導的第二信使。

GPI錨定蛋白在生物學中發揮著多種功能。它們參與了膜蛋白運輸、細胞粘附、細胞壁合成和細胞表面保護等重要過程。例如，在酵母中，GPI錨定蛋白是細胞壁的組分，對於細胞完整性至關重要。GPI錨定蛋白還可能作為抗原，如人類癌胚抗原（CEA），在癌症診斷中具有應用價值。此外，一些GPI錨定蛋白，如人類逆轉誘導富含半胱氨酸的蛋白質與Kazal基序（RECK），在抑制腫瘤侵襲和轉移方面發揮作用。在哺乳動物細胞中，GPI錨定蛋白常常聚集在脂筏中，這一區域參與了受體介導的信號轉導途徑和膜運輸。GPI錨定蛋白還影響了隱球菌磷脂酶B的分泌，以及prostatin調節的上皮抗性和細胞旁路滲透性。

綜上所述，GPI錨定蛋白的結構、生物合成、降解機制以及功能，為我們提供了深入了解蛋白質修飾和細胞生物學過程的關鍵線索。通過研究GPI錨定蛋白，我們能夠更深入地理解生命體如何通過蛋白質的修飾來調節生理功能和應對環境變化。

❸ PPC的英文全稱是什麼

PPC 為 Pay Per Click的縮寫
PPC是英文Pay Per Click的縮寫形式，其中文意思就是點擊付費廣告。點擊付費廣告是大公司最常用的網路廣告形式。這種方法費用很高，但效果也很好。比如網路競價，搜狐和新浪首頁上的banner廣告。這種形式的廣告是這樣收費的：起價+點擊數x每次點擊的價格。越是著名的搜索引擎，起價越高，最高可達數萬甚至數十萬。而每次點擊的價格在0.30元左右。提供點擊付費的網站非常多，主要有各大門戶網站(如搜狐、新浪)搜索引擎(Google和網路)，以及其他瀏覽量較大的網站，比如提供軟體下載的華軍等等。
相關詞語：競價排名 / 關鍵詞廣告
PPC還是英文Pay Per Call 的縮寫形式，中文意思是呼叫付費廣告，也稱來電付費廣告。其具有代表性的有叮鈴鈴來電付費廣告。叮鈴鈴來電付費廣告實現了展示不收費，點擊不收費，只有帶來精準客戶才收費！ 叮鈴鈴來電付費廣告是繼品牌展示廣告、搜索點擊廣告之後的第三代網路廣告，是點擊通話、呼叫廣告解決方案，為企業提供按通話效果付費（pay per call）的網路呼叫廣告企業推廣解決方案，為消費者提供方便快捷的免費電話咨詢服務，實現消費者與企業的精準互動，叮鈴鈴來電付費廣告更是一個先進的網路廣告發布與效果監測的平台。叮鈴鈴來電付費廣告搭建了廣告客戶、網路主、廣告受眾群體三方互動溝通的廣告服務平台，實現了廣告主、網站主、消費者及叮鈴鈴來電付費廣告各方共贏。
[編輯本段]2. PPC為PocketPC的縮寫
Pocket PC（簡稱PPC）是基於微軟的Windows Mobile操作系統的一種掌上電腦。
Pocket PC採用WinCE的系列系統，由微軟開發。PPC也叫隨身電腦，是得到大多數IT廠商支持的一種高端PDA產品，具有全彩的液晶屏幕，筆觸式輸入等特點。PPC的應運而生，大有取代PDA成為時尚新寵的架勢。
製造Pocket PC的著名廠家有HTC、HP、Dell等。
說到PPC就要說智能手機，智能手機主要的區別就是它所使用的操作系統。
智能手機的操作系統主要分為幾大類：Symbian，微軟MOBILE（SMARTPHONE和PPC兩種平台），Linux，還有PALM。
Symbian手機是最豐富的，微軟 Mobile （SMARTPHONE和PPC兩種平台）操作系統更符合電腦應用習慣。Linux的開放性更好，PALM也有一批FANS。
微軟windows mobile智能手機兩種平台區別
PPC，即Pocket PC，是基於微軟Pocket PC系統架構,最為常見的微軟開發的PDA系統，而Pocket PC Phone則是微軟開發的用於微軟智能手機上的操作系統，兩者最大的區別是後者插入SIM卡後可當作手機使用，並且當按下電源鍵之後可以把PDA的功能關閉，但是電話功能還是可以繼續使用。在軟體兼容性上，也有很多可以通用。目前市面上大多數基於微軟操作系統的智能手機都採用了這一操作系統。
Pocket PC Phone和Smartphone都是微軟開發的智能手機系統，兩者有相似之處，但又存在差別。
相似之處是，兩者同屬Windows mobile系列操作系統，都是基於微軟PC的Windows操作系統演變而來，因此，它們的操作界面非常相似。同時在硬體系統上，採用微軟智能系統的手機一般都採用了英特爾嵌入式處理器，主頻比較高，另外，採用該操作系統的智能手機在其它硬體配置（如內存、儲存卡容量等）上也較採用其它操作系統的智能手機要高出許多，因此性能比較強勁，操作起來速度會比較快。但是，此系列手機也有一定的缺點，如因配置高、功能多而產生耗電量大、電池續航時間短、硬體採用成本高等缺點。
不同之處是，Smartphone基於Windows CE內核開發的，基於該操作系統的手機無需藉助手寫筆，只需用手機提供的鍵盤就能完成幾乎所有的操作，因此，使用該操作系統的手機用戶單手操作即可，而Pocket PC Phone則必須通過手寫筆才能操作，也就是說兩類系統最大的不同表現操作方式上。另外，盡管都是基於Windows系統，但在應用軟體上也不盡相同。
PPC屬於PDA的一種
相關鏈接：
什麼是PDA
PDA是Personal Digital Assistant的縮寫，照中文翻譯稱為"個人數位助理"，它只是個概念 ，大體上就是一個能更有效率幫忙完成日常雜事的電子設備，主要就是繞著個人資訊管理 (PIM)這個議題在打轉，廣義的來說任何能達到PIM功能的電子設備都能稱為PDA，實際上多 專門指能方便攜帶的手持產品。
什麼是PIM
PIM就是Personal Information Manage的縮寫，照中文翻譯稱"個人資訊管理"，大體上對 商務人士而言包含行程管理、工作管理、名片管理及郵件管理這四個議題(當然還能再延伸 )，主要就是提供一個介面及資料庫來讓使用者方便的紀錄分析生活周遭中的資訊。
[編輯本段]3.PPC：有生產計劃中心的意思
PPC為「Polyenylphosphatidylcholine」的縮寫，即「多元不飽和磷脂膽鹼」
人體細胞膜是由兩層具流動性的脂質與蛋白質所構成。細胞膜之所以具有流動性乃由於其脂質最主要的成份是磷脂質(phospholipid)。磷脂質顧名思義是含磷酸基的脂質。這一類的脂質乃以具三個碳的甘油(glycerol)為骨幹,其中第一個碳及第二個碳各接一個長鏈脂肪酸具親脂性,而第三個碳則接不同的磷酸基具親水性。由於磷脂質同時具親水及親脂的兩種特性,因此它們是人體內最重要的界面活化劑(乳化劑)。
磷脂質可依磷酸基的不同而被區分為不同的種類,常見的有磷脂酸(phosphatidic acid)、磷脂膽鹼(phosphatidylcholine)、磷脂乙醇胺(phosphatidylethanolamine)及磷脂肌醇 (phosphatidylinositol)等,其中以磷脂膽鹼占最大多數。
我們由磷脂膽鹼占人體重要器官(如心臟、肝臟、腎臟、肺臟等)之總磷脂質的百分之四十左右比例就可知其重要性。磷脂膽鹼一般被稱為卵磷脂 (lecithin)。一八八四年法國人葛布利從蛋黃中分析出含有窒素及磷酸基的脂質成份,因而命名為卵磷脂。卵磷脂不但是人體細胞膜上最主要的脂質,也是構成高密度脂蛋白(HDL)的主要脂質,擔任調整細胞和動脈中所蓄積的膽固醇的多寡。由於它有很強的乳化作用,可將脂肪變成微粒分散避免脂肪的凝固堆積。事實上,卵磷脂不僅是蛋黃之磷脂質的主要成份(佔70%),而且也是大豆磷質中最多的成份(佔28%)。卵磷脂(磷脂膽鹼)所擁有的脂肪酸的種類會影響細胞的流通性及通透性,也會影響細胞膜上許多酵素的功能。
一般而言，由卵黃及大豆萃取出的卵磷脂(磷脂膽鹼)具有一個飽和脂肪酸及一個不飽和脂肪酸(linoleic acid 亞麻油酸)。德國的學者從大豆卵磷脂(磷脂膽鹼)進一步分析出一種具有一對亞麻油酸之卵磷脂名為\"雙亞麻油酸磷脂膽鹼\"(1,2-Dilinoleoyl phosphophatidyl choline 簡稱 DDP、LPC),又稱多元不飽和脂肪酸磷脂膽鹼(polyenyl phosphophatidyl choline 簡稱 PPC)。PPC由於較一般的卵磷脂(磷脂膽鹼)有較多的不飽和脂肪酸,而且其兩個不飽和脂肪酸(亞麻油酸)中有一個是順式(Cis-form)具折彎的結構,因此比其他的卵磷脂(磷脂膽鹼)更容易進入細胞膜內,也更能增加細胞膜的流動性及通透性。
根據實驗數據，PPC細胞膜的通透性為其他具飽和脂肪酸之卵磷脂細胞膜的通透性之20倍以上。因此,PPC被認為是一種能改變細胞膜功能最理想的營養成份。可惜的是大豆中PPC的含量相當少。事實上,15公斤的黃豆只能提煉出1.8公克的PPC,而卵黃中則幾乎不含PPC的成份。由於PPC純化的困難影響到PPC在臨床應用的推展,近年來由於萃取科技的進步,高純度PPC的大豆萃取物終於出現,並且被應用於臨床,作為一種細胞膜修復的營養劑。
膽鹼為動物體內重要的營養素，是許多重要物質的成份之一。近年來研究發現含有膽鹼之磷脂質(choline phospholipid)在細胞訊號傳遞過程中扮演重要的角色，若過程中受到影響將導致細胞異常生長。當細胞表面接受器(receptor)受到荷爾蒙 (hormone)、成長因子 (growth factor)等物質刺激會活化細胞膜上的phospholipase將磷脂質水解產生diacylglycerol (DAG)等產物，再活化關鍵的調控酵素如protein kinase C (PKC)以調控細胞生長等重要的生理反應。DAG的代謝非常的快，因此phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2)水解產生少量DAG僅能維持短暫的時間;需長時間刺激細胞時，則藉由含量較多之phosphatidylcholine (PC)水解以產生大量的DAG維持PKC活性，例如細胞的增殖與分化。缺乏膽鹼所產生的腫瘤細胞有c-myc基因放大的現象；另一方面，缺乏膽鹼會造成大量脂質累積在肝臟，細胞膜上DRG的含量較正常組來的高，細胞膜上PKC的活性亦較正常組高；而在人類直腸腫瘤細胞中不管腫瘤大小為何種程度，DAG含量卻較正常的細胞來的低。由於這些發現使得膽鹼在營養、健康和疾病上具有更重要的生理功能。Phosphatidylcholine (PC)，為最常見的磷脂質通常從蛋黃或大豆中提煉。
[編輯本段]4.PPC (PearPC的簡寫)
PearPC：一款軟體，通過該軟體可以實現PC機上安裝Mac OS X的夢想。
[編輯本段]5.PPC (PowerPC的簡寫)
二十世紀九十年代，IBM(國際商用機器公司)、Apple（蘋果公司）和Motorola（摩托羅拉）公司開發PowerPC晶元成功，並製造出基於PowerPC的多處理器計算機。PowerPC架構的特點是可伸縮性好、方便靈活。
PowerPC 體系結構規范（PowerPC Architecture Specification）發布於 1993 年，它是一個 64 位規范 ( 也包含 32 位子集 )。幾乎所有常規可用的 PowerPC（除了新型號 IBM RS/6000 和所有 IBM pSeries 高端伺服器）都是 32 位的。
PowerPC 處理器有廣泛的實現范圍，包括從諸如 Power4 那樣的高端伺服器 CPU 到嵌入式 CPU 市場（任天堂 Gamecube 使用了 PowerPC）。PowerPC 處理器有非常強的嵌入式表現，因為它具有優異的性能、較低的能量損耗以及較低的散熱量。除了象串列和乙太網控制器那樣的集成 I/O，該嵌入式處理器與「台式機」CPU 存在非常顯著的區別。例如，4xx 系列 PowerPC 處理器缺乏浮點運算，並且還使用一個受軟體控制的 TLB 進行內存管理，而不是象台式機晶元中那樣採用反轉頁表。
PowerPC 處理器有 32 個（32 位或 64 位）GPR（通用寄存器）以及諸如 PC（程序計數器，也稱為 IAR／指令地址寄存器或 NIP／下一指令指針）、LR（鏈接寄存器）、CR（條件寄存器）等各種其它寄存器。有些 PowerPC CPU 還有 32 個 64 位 FPR（浮點寄存器）。
PowerPC 體系結構是 RISC（精簡指令集計算）體系結構的一個示例。因此：
所有 PowerPC（包括 64 位實現）都使用定長的 32 位指令。
PowerPC 處理模型要從內存檢索數據、在寄存器中對它進行操作，然後將它存儲回內存。幾乎沒有指令（除了裝入和存儲）是直接操作內存的。
[編輯本段]6.搜索引擎營銷之PPC
PPC(Pay-Per-Click)搜索引擎，亦被稱作PFP(Pay-For-Performance：按業績付費)，即是根據點擊廣告或者電子郵件信息的用戶數量來付費的一種網路廣告定價模式。。
PPC廣告服務的最大特色就在於客戶只需為實際的訪問付錢。也就是說，只有當客戶的網站廣告鏈接被實際點擊後才會產生費用。因而保證了訪問量的高度目標性。
PPC廣告服務的第二個特色就是網站排名的可操控性，即客戶可以通過調整每次點擊付費價格來控制自己在特定關鍵字搜索結果中的網站排名。
同時，PPC搜索引擎的前3到5頁搜索結果往往也會被其搜索合作夥伴站點所引用。例如Overture廣告服務的前三個客戶的網站也會同時出現在MSN，Yahoo等著名站點的首頁位置。
此外，較一些大型搜索引擎的付費收錄服務和全頁廣告而言，PPC廣告的費用相對要低一些。因而該服務不失為一項既能夠為網站帶來目標訪問量，同時規避了投資的風險性的有效途徑。其不足之處在於：對一些中小型公司來說其費用還是有些偏高，且管理上有一定難度。
7.巴黎和會 the Paris Peace Conference（簡稱PPC）
1919年1月18日至6月28日，第一次世界大戰的戰勝國（協約國）和戰敗國（同盟國）在巴黎凡爾賽宮召開的和平會議。共27國參加，蘇俄未被邀請。會議標榜通過媾和建立世界永久和平。實際上是英國、法國、美國、日本、義大利帝國主義戰勝國分配戰爭贓物，重新瓜分世界，策劃反對無產階級革命和民族解放運動的會議。
[編輯本段]會議的籌備
為確立美國在戰後世界的霸權，早在戰爭期間，美國總統威爾遜，即授命其助理豪斯組成專門機構研究戰後和會問題。英國外交部也組織一批專家探討一旦大戰結束英國對和會的對策。1918年1月，威爾遜提出十四點原則後，豪斯到達巴黎，與法、英、意等國政府首腦就召開戰後和會問題進行磋商。1919年 1月13～17日，英、法、美、日、意五國舉行巴黎和會准備會議，背著多數國家制定了和會的議事規則。規定英、法、美、日、意五大國為有「普遍利益的交戰國」，可參加和會的一切會議。比利時、中國、塞爾維亞等國為有「個別利益的交戰國」，只能出席與其本國有關的會議。玻利維亞等與德國斷交的國家，只在五大國認為有必要時，才得以用口頭或書面陳述意見。議事規則還限定各國出席會議的全權代表的名額，五大國各5名，比利時、 塞爾維亞、巴西各3名，中國、波蘭等國各2名，共計70名。
[編輯本段]會議的機構
巴黎和會自始至終在帝國主義戰勝國的操縱下進行。
①大國會議，凡和會一切重大問題均先由五大國會議討論決定。先有「十人會議」,由美國威爾遜和蘭辛、英國勞合•喬治和貝爾福、法國克里孟梭和畢盛、義大利奧蘭多和桑尼諾、日本西園寺公望和牧野伸顯組成。「十人會議」為五大國「經常的正式會議」，和會期間共舉行60多次。1919年 3月26日起，「十人會議」縮減為「四人會議」，即英、法、美、意四國首腦就和會中有關歐洲問題私下協商（4月23日意首相奧蘭多離會，由英、法、美三國首腦以「三人會議」形式控制局面）。
②和平預備會議，即27國全體會議，和會期間僅開過6次，止於形式。
③和平正式會議,協約國代表與各前敵國代表分別相會,一次是遞交和約最後草案,一次為簽署和約。
④委員會,和會附設有國際聯盟、賠償、領土問題、條約起草、戰爭責任、國際河港鐵道等專門委員會52個。
[編輯本段]會議的經過
1919年1月18日在巴黎市內法國外交部召開第一次全體會議。
1月25日第二次全體會議通過籌組國際聯盟的決議。4月24日第5次全體會議通過《國際聯盟盟約》。
1919年1～4月，英、法、美、日、意就制定對德和約問題進行討論,大國間勾心鬥角,爭論激烈。戰後德國的西部邊界、薩爾區歸屬、德國賠償和德國前殖民地的處理等問題均因帝國主義戰勝國在分贓中各有圖謀而成為和會中的難題。後經妥協，於5月7日將對德和約最後草案文本交給德國政府代表 布羅克多夫－蘭曹。德國曾幾次對草案一些內容提出異議，但英、法等戰勝國只對和約草案略做細微的改正。
6月28日在巴黎近郊凡爾賽宮鏡廳舉行《協約和參戰各國對德和約》簽字儀式。德國外長穆勒等代表德國簽字。對德《凡爾賽和約》由是成立對德國同盟國的和約在巴黎和會結束後另行簽署。 在中國人民的要求下，中國代表團向和會提出收回戰前德國侵佔中國膠州灣、膠濟鐵路和山東的一切權利。日本竟然要求和會同意把德國的侵華權益轉移給日本，並得到英、法的支持。由於美、日在太平洋和遠東地區的矛盾，美國對日本的侵華野心起初持曖昧態度,後日本以拒絕在和約上簽字和退出和會相要挾，美國轉向支持日本。在五四運動浪潮沖擊下，中國代表團不得不拒絕在凡爾賽和約上簽字。帝國主義列強還秘密擬定了對蘇俄的武裝干涉和經濟封鎖計劃。
中國代表向巴黎和會提出希望條件七條：
1.廢除勢力范圍
2.撤退外國軍隊、巡警
3.裁撤外國郵局及有線無線電報機關
4.撤消領事裁判權
5.歸還租借地
6.歸還租界
7.關稅自由權
[編輯本段]會議結果
簽定了不平等的《凡爾賽和約》。
一、總覽
《凡爾賽條約》共分15部分，440條。根據條約規定，德國損失了10％的領土，12．5％的人口，所有的海外殖民地（包括德屬東非、德屬西南非、喀麥隆、多哥以及德屬新幾內亞），16％的煤產地及半數的鋼鐵工業。
二、疆界的決定
·在1918年11月11日停戰時，就割讓阿爾薩斯和洛林給法國，恢復法國在普法戰爭前的疆界。
·北石勒蘇益格經過公投，回歸丹麥。
·承認波蘭獨立，並給予波蘭海岸線。把原屬波蘭的領土歸還，包括西普魯士、波森省、部分東普魯士及部分上西里西亞；東上西里西亞予捷克斯洛伐克。
·但澤由國際聯盟管理，稱為但澤自由市。
·割讓尤本及薩爾梅迪給比利時；克萊佩達地區給立陶宛（1923年）。
·薩爾煤礦區由法國代管15年，然後由公民投票決定其歸屬。
·德國承認奧地利獨立，永遠不得與它合並。
·承認盧森堡的獨立。
·歸還在山東的權益給中國；但後來因為二十一條的關系，則轉交到日本。這觸發了五四運動，拒簽《凡爾賽和約》。中國於1919年宣布與德國的戰事結束，並於1921年與德國另簽和約。
·所有海外殖民地被戰勝國分配。
此外，還與其他戰敗國簽定了其他不平等條約。

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