质膜翻译成英语怎么说

Ⅰ 生物 英语单词

A?Abundance (mRNA 丰度)：指每个细胞中mRNA 分子的数目。Abundant mRNA(高丰度mRNA)：由少量不同种类mRNA组成，每一种在细胞中出现大量拷贝。Acceptor splicing site (受体剪切位点)：内含子右末端和相邻外显子左末端的边界。Acentric fragment(无着丝粒片段)：(由打断产生的)染色体无着丝粒片段缺少中心粒，从而在细胞分化中被丢失。Active site(活性位点)：蛋白质上一个底物结合的有限区域。Allele(等位基因)：在染色体上占据给定位点基因的不同形式。Allelic exclusion(等位基因排斥)：形容在特殊淋巴细胞中只有一个等位基因来表达编码的免疫球蛋白质。Allosteric control(别构调控)：指蛋白质一个位点上的反应能够影响另一个位点活性的能力。Alu-equivalent family(Alu 相当序列基因)：哺乳动物基因组上一组序列，它们与人类Alu家族相关。Alu family (Alu家族)：人类基因组中一系列分散的相关序列，每个约300bp长。每个成员其两端有Alu 切割位点(名字的由来)。α-Amanitin(鹅膏覃碱)：是来自毒蘑菇Amanita phalloides 二环八肽，能抑制真核RNA聚合酶，特别是聚合酶II 转录。Amber codon (琥珀密码子)：核苷酸三联体UAG，引起蛋白质合成终止的三个密码子之一。Amber mutation (琥珀突变)：指代表蛋白质中氨基酸密码子占据的位点上突变成琥珀密码子的任何DNA 改变。Amber suppressors (琥珀抑制子)：编码tRNA的基因突变使其反密码子被改变，从而能识别UAG 密码子和之前的密码子。Aminoacyl-tRNA (氨酰-tRNA)：是携带氨基酸的转运RNA，共价连接位在氨基酸的NH2基团和tRNA 终止碱基的3￠或者2￠－OH 基团上。Aminoacyl-tRNA synthetases (氨酰-tRNA 合成酶)：催化氨基酸与tRNA 3￠或者2￠－OH基团共价连接的酶。Amphipathic structure(两亲结构)：具有两个表面，一个亲水，一个疏水。脂类是两亲结构，一个蛋白质结构域能够形成两亲螺旋，拥有一个带电的表面和中性表面。Amplification (扩增)：指产生一个染色体序列额外拷贝，以染色体内或者染色体外DNA形式簇存在。Anchorage dependence (贴壁依赖)：指正常的真核细胞需要吸附表面才能在培养基上生长。Aneuploid (非整倍体)：组成与通常的多倍体结构不同，染色体或者染色体片段或成倍丢失。Annealing (退火)：两条互补单链配对形成双螺旋结构。Anterograde (顺式转运)：蛋白质质从内质网沿着高尔基体向质膜转运。???B lymphocytes or B cell (B淋巴细胞或B 细胞)：合成抗体的细胞。Backcross (回交)：杂交检测的另一种(早期的)说法。Back mutation (回复突变)：逆转产生基因失活效果突变的突变，从而使细胞恢复野生型。Bacteriophage (细菌噬菌体)：侵染细菌的病毒，通常简称为噬菌体。Balbiani ring (B环)：多线染色体条带中一个很大的泡状环。Normal chromosomes (常染色体)：相对较大，一定区域内在特定化学处理下保持着色。Base pair (碱基对)：是DNA双链中一对A和T 或G和C。在RNA中特定条件下也能形成其它的配对。Bidirectinal replication (双向复制)：当两个复制叉在同一起始点以不同的方向移动时形成。Bivalent (二价染色体)：在减数分裂初期一种包括四条染色单体的结构(两个染色单体代表同源染色体)。Blastoderm (囊胚层)：昆虫胚胎发育的一个阶段，其中胚胎周围的一层细胞核或细胞围绕着中央的卵黄。Blocked reading frame (闭锁读框)：由于被终止密码子打断而不能被翻译成蛋白质的读码框。Blunt-end ligation (平端连接)：直接在末端连接两个DNA 双链分子的反应。3bp：是碱基对的简称，表示DNA 之间的距离。Branch migration (分支迁移)：指双链中与其互补链部分配对的DNA链通过延伸与其同源的固定链配对的能力。Breakage and reunion (断裂与重连)：指一种遗传重组的模式，其中两个DNA双链分子在相应的位置打断并十字交叉重新连接(涉及在连接位点异源双链的形成)。Buoyant density (漂浮密度)：衡量一种物质漂浮在一些标准液体上的能力，如CsCl。?

Ⅱ 医学英语 翻译

仅供参考

GSK-3
is a major node in the complex web of
intracellular signaling pathways receiving input from many sources.
GSK-3
是在细胞内的信息提示路径复合网中的一个主要结点, 它从各种信息来源处接收信号.

These include the canonical Wnt pathway
that inhibits GSK-3
activity, such that
-catenin becomes dephosphorylated and stabilized.
这包括抑制GSK-3
活动的规范Wnt路径, 该路径使得环连蛋白脱去磷酸和变得稳定.


-Catenin is then translocated to the nucleus, where it becomes associated with the lymphoid enhancer factor, Tcf/Lef, transcription factor to initiate transcription of target genes (26).
而后, 环连蛋白转移至细胞核, 它会与淋巴增加因子, Tcf/Lef, 转录因子结合来启动目标基因的转录.

While this paper was under review, a study
reported that Wnt signaling also plays a role in the regulation of uterine epithelial cell proliferation (63).
当此论文还在审查时, 一项研究报告了Wnt信息提示也在子宫上皮细胞增殖的调节中起着作用.

These studies showed that E2 rapidly activates the canonical Wnt signaling through up-regulation of Wnt4, wnt5a and the Wnt receptor Frizzed-2 in an ER-independent manner, and this promotes the nuclear accumulation of its downstream transcription cofactor

-catenin.
这些研究表明, E2用一种ER自主方式, 通过上调Wnt4, wnt5a和Wnt受体Frizzed-2来迅速激活规范Wnt信息提示. 这种活动促进了下游转录余因子环连蛋白的细胞核堆积.

Similarly, Wnt5a pathway is required
for epithelial-mesenchymal signaling in the uterus (64).
类似地, 子宫内上皮间叶细胞信息提示需要Wnt5a路径(64).

The early E2 response of the Wnt signaling pathway appears to be critical for the DNA synthetic response
because abrogation of this pathway by in
vivo delivery of SFRP-2, a Wnt antagonist, attenuated
DNA synthesis (63).
Wnt信息提示路径的E2的早期反应, 看来对DNA 合成反应至关紧要, 因为这个路径的消除, 在SFRP-2, Wnt拮抗剂的体内释放量内削弱了的DNA合成(63).(elfsleepy注:这句非常不确定)

We have also shown a
down-regulation of Wnt4 and Frizzed-2 mRNA expression
within 3 h after P4E2 administration (Pan,
H., and J. W. Pollard, unpublished data), suggesting
that P4 may also regulate this pathway.
我们也看到了在P4E2投药后的3小时内, Wnt4和Frizzed-2 mRNA的下调的表示((Pan, H., and J. W. Pollard, unpublished data)), 这表明P4 也可能调节这条路径.

Thus, it seems likely that this represents another pathway molated by the female sex steroid hormones, all of which converge to promote DNA synthesis after
E2 treatment and which are inhibited by P4.Growth factors, such as epidermal growth factor, can also signal through the GSK-3
-inactivating kinase p90RSK (25).
因此, 这似乎表示有另一条路径被女性性甾类激素所调节, 这些激素在E2治疗后会聚一起, 促进DNA合成 , 并被P4所抑制. 增长因子, 如表皮生长因子也能通过GSK-3
非活跃激酶p90RSK来发出提示信息(25).

Whereas insulin causes inactivation
of GSK-3
through Ser9 phosphorylation by a PI3
kinase-dependent mechanism (25), active PI3 kinase in turn generates PIP3 at the plasma membrane and thereby recruits AKT, a serine/threonine kinase, by direct interaction with its PH domain.
然而, 胰岛素因PI3依赖性激酶机制, 通过Ser9磷酸化导致GSK-3
钝化(25), 活跃的PI3激酶在质膜里依次产生 PIP3 , 从而补充AKT, AKT是一种丝氨酸/苏氨酸激酶, AKT与它的PH域直接相互反应.

Once recruited, AKT is phosphorylated on Thr308 by another PH domain-
containing serine/threonine kinase PDK1 at the
membrane (65)
一旦补充了, 通过另一个在隔膜里内PH域, 包含丝氨酸/苏氨酸激酶PDK1, AKT就会在Thr308上磷酸化.

Ⅲ 求英语高人帮帮忙翻译论文

1. 介绍
microsporidia 是一不寻常的和不同的群体
intracellular 寄生虫。 他们时常被谈到如远古的
由於‘原始人的 eukaryotes' 例如 prokaryoticlike 的特征
70S ribosome 和小的 genome 大小 [1,2]. 方面
他们的细胞组织也是不寻常的。 Microsporidia
amitochondrial 是吗, 虽然这可能是穿越
中级的损失 [3]. 他们有一套原始的 Golgi 装置
而且核子的区分没有分解被引起
核子的信封 [4]. 一数字的序列分析
microsporidian 基因提议他们可能是
讲到真菌 [5] 而且这被特性为～作证
例如 壳质的户外运动墙壁和 intranuclear 区分。
他们是一个广大的和不同的团体并且是已知的
传染主人种从原生生物到人排列。
他们的到处存在的出现在主人 phyla 中借支持到
他们是远古的并且意谓那的争论他们
为主人–寄生虫的研究构成一个优良的团体
进化。
～的关键 microsporidia 谎言的成功在那
他们的传输策略的各式个样和柔性和
生活循环。 Microsporidia 是最小的, 最简单的 eukaryotes 。
在那边的生活周期里面是二基本 morphological
表格， meront 或 proliferative 阶段和户外运动
或传输阶段 [6]. meront 有简单的格状自动化
结构。 它的血浆薄膜是在直接的连络中由于
主人细胞质和有证据那寄生虫
功绩主办细胞器官如营养物的一个来源 [4]. 那
户外运动有厚, 使生存能够的反抗墙壁在
extracellular 环境和一个复杂的挤出
斡旋侵犯的装置藉由注射 sporoplasm
直接的进入主人细胞的细胞质之内 [6].
成功的主人–主人传输对生存是紧要关头的
使负义务,intracellular 寄生虫。 在里面那
microsporidia 那里是不同的策略范围为
在主人人口中的寄生虫维护。 这些包括
直接的和间接的生活周期和水平线的使用
而且垂直的传输。 Microsporidia 传染一宽的
包括许多节肢动物种的主人范围是
藉着季节的人口坠毁的特色。 许多特性
microsporidia 许可证寄生虫生存当在栖息地中主人不不断地出现的时候。