氟尿苷英语怎么说及英文单词

⑴ 2'-氟-2'-脱氧尿苷的合成路线有哪些

基本信息：
中文名称
2'-氟-2'-脱氧尿苷
中文别名
2′-氟脱氧尿苷;2'-脱氧-2'-氟尿苷;DMT保护性-2‘-氟脱氧尿苷苷;2'-脱氧-2'-氟尿苷;2-脱氧-2-氟尿苷;2'-氟脱氧尿苷;
英文名称
2'-Deoxy-2'-fluorouridine
英文别名
2'-Fluoro-2'-deoxyuridine;
CAS号
784-71-4
合成路线：
1.通过2,2'-O-脱水-5-甲基尿嘧啶核苷合成2'-氟-2'-脱氧尿苷
更多路线和参考文献可参考http://ke.molbase.cn/cidian/43303

⑵ 化疗常用药物有哪些

你好，常用的一些化疗药物有：酰胺（CTX）、异环磷酰胺（IFO）、阿霉素（ADM）、长春新碱（VCR）、长春花碱（VBL）、依托泊甙（VP16）、威猛（Vumon）、卡铂（CBP）和甲氨蝶呤（MTX）为SCLC常用化疗药物，单药复发率（RR）在30%～60%间，NSCLC由于存在细胞的异质性、耐药性及个体差异等因素，制约了NSCLC的疗效的进一步高，为今后有待研究的方向，常用药物中氯氨铂（DDP）在NSCLC治疗中目前最受人注目，被认为是Ⅳ期NSCLC病员得以延长生命的手段，几乎成为NSCLC联合方案中必不可少的常用化疗药物，又可用作放疗增敏剂。此外，其他用于NSCLC化疗药物的单药RR≥15%者有IFO、VP16、丝裂霉素（MMC）、长春花碱酰胺（VDS）、ADM、表阿毒素（EPI）、异长春花碱等。卡铂是治疗肺癌的常用药，但是化疗药物副作用会很大，建议和康富瑞昆虫活性蛋白一起使用，后者能抵抗化疗期间各种副作用，增强化疗药物的敏感性，这样的话也能减少化疗的次数。祝你早日康复！

⑶ 关于替吉奥胶囊和胃癌

该药是日本大鹏药品工业株式会社研制的一种复方抗癌药，由替加氟（Tegafur）、吉莫斯特（Gimeracil）和氧嗪酸钾（Potassium Oxonate）三种成分按照摩尔比1：0.4：1的比例组成。氟特嗪胶囊按每粒所含替加氟计，有20mg和25mg两种规格。该药日本获准用于胃癌、头颈部癌的治疗。 在本品的三种成分中，替加氟为5-氟脲嘧啶（5-FU）的前体药物，服用后在体内转化为5-FU而发挥抗肿瘤作用。5-FU的临床应用已有40多年的历史，至今仍为胃肠道等多种肿瘤的首选药物，但该药仍有一些不足之处,限制了其临床应用，主要表现为：（1）体内半衰期短，呈非线性消除，难以取得客观稳定疗效；（2）毒副反应大，主要为胃肠道和骨髓毒性反应。 基于5-FU药物动力学上的缺陷及其作用机制，国内外优秀科学家进行了大量工作，设计了多种药物治疗方案，以达到提高其治疗效果，减少毒副反应的目的。 上世纪60年代以来，5-氟尿嘧啶（5-Fu）一直是治疗胃肠道恶性肿瘤的基础用药，目前绝大多数治疗胃肠道肿瘤的规范方案中均包含5-Fu或其衍生物。 S-1是一种氟尿嘧啶衍生物口服抗癌剂，它包括替加氟（FT）和以下两类调节剂：吉美嘧啶（CDHP）及奥替拉西（Oxo）。其三种组分的作用如下：FT?-Fu的前体药物，具有优良的口服生物利用度，能在活体内转化为5-Fu。CDHP能够抑制在二氢嘧啶脱氢酶作用下从FT释放出来的5-Fu的分解代谢，有助于长时间血中和肿瘤组织中5-Fu有效深度，从而取得与5-Fu持续静脉输注类似的疗效。Oxo能够阻断5-Fu的磷酸化，口服给药之后，Oxo在胃肠组织中具有很高的分布浓度，从而影响5-Fu在胃肠道的分布，进而降低5－Fu毒性的作用。S-1与5-Fu相比具有以下优势：①能维持较高的血药浓度并提高抗癌活性；②明显减少药毒性；③给药方便。 在日本，S-1于1999年被批准用来治疗晚期胃癌，2001年被批准用来治疗头颈部癌症，2003年被批准用来治疗结直肠癌，2004年被批准用来治疗非小细胞肺癌。多年的临床应用证明，S-1是安全有效的抗癌药物。据统计，日本目前晚期胃癌的化疗，有80％以上的病例使用S-1，治疗有效率（CR＋PR）可达44.6%。 替吉奥胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【警示语】 1、本品的剂量限制性毒性为骨髓抑制，与以往的口服氟尿嘧啶类药物不同，使用时应特别注意经常进行临床检查。 2、本品偶可引起重症肝炎等严重的肝损害，因此需定期检查肝功能，以便及早发现。必须注意食欲不振、乏力等肝损害的前兆症状，若出现黄疸（眼球黄染）应立即停药并给予适当的处置。 3、与其他氟尿嘧啶类抗肿瘤药，或与其他药物联用（如亚叶酸、替加氟、尿嘧啶联合化疗等），或与抗真菌药氟胞嘧啶合用，可能会导致严重的血液功能障碍，因此不宜与上述药物联合用药。 【药品名称】 通用名称：替吉奥胶囊 商品名称： 英文名称：Gimeracil and Oteracil Porassium Capsules 汉语拼音：Tiji′ao Jiaonang 【成份】本品为复方制剂，其组份为：替加氟、吉美嘧啶及奥替拉西钾。 【性状】本品为硬胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或细粉。 【适应症】不能切除的局部晚期或转移性胃癌。 【规格】 1、每粒含替加氟20mg、吉美嘧啶5.8mg与奥替拉西钾19.6mg 2、每粒含替加氟25mg、吉美嘧啶7.25mg与奥替拉西钾24.5mg 【用法用量】 单独用药： 通常，应按下表中的体表面积计算成人首次给药剂量的基准量（1次剂量），一天2次，于早饭后和晚饭后各服1次，连服28天，之后停药14天。此为一个周期，可以反复进行。 可根据患者的状态适当增减给药量，剂量设置为40、50、60、75mg/次。需增加剂量时，若不出现与本品有关的临床检查值（血液学检查、肝肾功能检查）异常及消化道症状，无安全性问题，可按基准量顺次增加一个剂量，但最高不得超过75mg/次；减小剂量时，按基准量顺次减小一个剂量，最低给药剂量为40mg/次。 【不良反应】 国外临床试验结果显示： 1、单独给药 在单独给药的临床试验中（曾治疗过的乳腺癌、胰腺癌和胆道癌患者除外），可进行副作用评价的病例共578例，副作用发生率87.2%（504例）。曾治疗过（紫杉烷类抗肿瘤药）的乳腺癌患者（包括不能手术的乳腺癌或复发性乳腺癌（不包括前期治疗的乳腺癌））、胰腺癌、胆道癌患者中的副作用发生率分别为96.4%、98.3%、94.9%，比其他肿瘤的发生率高。胰腺癌患者中，重度副作用的发生率较高，尤以食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状明显。 【禁忌】 1、对本品成份有严重过敏史的患者。 2、严重的骨髓抑制患者（可能导致症状恶化）。 3、严重的肾功能障碍患者。 4、严重的肝功能障碍患者。 5、正在使用其他氟尿嘧啶类抗肿瘤药（包括与这些药物的联合化疗）的患者。 6、正在使用氟胞嘧啶的患者。 【注意事项】 1、与用法用量有关的注意事项 （1）治疗过程中，若出于治疗需要而必须缩短停药周期，则必须确认不出现与本品有关的临床检查值（血液学检查、肝肾功能检查）异常及消化道症状，无安全性问题。停药周期至少不得少于7天。对于不能手术或复发性乳腺癌患者缩短停药周期的安全性尚未确立（无使用经验）。 （2）为避免发生骨髓抑制、重症肝炎等严重的副作用，于各周期开始前及给药期间每2周至少进行1次临床检查（血液学检查、肝肾功能检查等），密切观察患者状态。发现异常情况应采取延长停药时间、减量、中止给药等适当措施。特别是在第1周期及增加剂量时应经常进行临床检查（参照临床试验项）。 （3）基础研究表明，大鼠空腹给药时奥替拉西钾的生物利用度变化较大，可抑制5-FU的磷酸化而使抗肿瘤作用减弱，因此本品应饭后服用。 （4）非小细胞癌患者，超出Ⅱ期临床后期研究中的用法用量（连续21天口服本品，第8天给予顺铂60mg/m2）的有效性及安全性尚未确立。 （5）本品合并胸部和腹部放疗的有效性及安全性尚未确立。 2、以下患者应慎用 （1）骨髓抑制患者。 （2）肾功能障碍患者。 （3）肝功能障碍患者。 （4）合并感染的患者。 （5）糖耐量异常的患者。 （6）间质性肺炎或既往有间质性肺炎史的患者。 （7）心脏病患者或既往有心脏病史的患者。 （8）消化道溃疡或出血的患者。 3、重要注意事项 （1）停用本品后，至少间隔7天以上再给予其他氟尿嘧啶类抗肿瘤药或抗真菌药氟胞嘧啶。 （2）停用氟尿嘧啶类抗肿瘤药或抗真菌药氟胞嘧啶后，亦需间隔适当的时间再给予本品。 （3）曾有报道，由于骨髓抑制引起严重感染（败血症），进而导致败血症性休克或弥散性血管内凝血甚至死亡，因此须注意感染、出血倾向等症状的出现或恶化。 （4）育龄期患者需要给药时，应考虑对性腺的影响。 （5）曾有报道，不排除本品可导致间质性肺炎恶化甚至死亡，因此在使用本品时，须确认有无间质性肺炎，用药过程中应密切观察呼吸状态，有无咳嗽、发热等临床症状，并进行胸部X线检查。注意间质性肺炎的出现和恶化。发现异常情况应停药并采取适当措施。[特别是非小细胞肺癌患者，发生间质性肺炎等肺功能损害的可能性大于其他肿瘤患者。] 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、孕妇及育龄期妇女禁用本品。 2、哺乳期妇女如需用药应停止授乳。 【儿童用药】本品对出生时体重偏低的婴儿、新生儿、婴幼儿和儿童的安全性尚未确立。 【老年用药】一般大多数老年人生理机能低下，应观察患者状态，慎用本品。 【药物相互作用】 （1）不得与下列药物合用 药品名称 临床症状，处理措施 机理，危险因素 氟尿嘧啶类抗肿瘤药 氟尿嘧啶（5-Fu等） 替加氟尿嘧啶复方制剂（UFT等） 替加氟（Futraful） 去氧氟尿苷（Furtulon） 卡培他滨（Xeloda） 卡莫氟（Mifurol） 合并用药早期即可导致严重的血液系统障碍以及腹泻、口腔炎等消化道功能障碍。 停用本品后至少间隔7天以上再使用其他药物。其他药物停用后，亦需间隔适当的时间再给予本品。 本品中的吉美嘧啶可抑制合用药物中5-FU的分解代谢，使血中5-FU浓度显著升高（参照药代动力学项）。 亚叶酸+替加氟+尿嘧啶联合化疗 （亚叶酸+UFT等） 左亚叶酸钙+氟尿嘧啶联合化疗 （左亚叶酸钙+5-FU） 氟嘧啶类抗真菌药 氟胞嘧啶 （2）与下列药物合用时应慎重 药品名称 临床症状，处理措施 机理，危险因素 苯妥英钠 可发生苯妥英钠中毒（恶心、呕吐、眼球震颤、运动障碍等）。严密观察患者状态，发现异常立即停用本品并采取适当的措施。 替加氟可抑制苯妥英钠代谢，使其血药浓度升高 双香豆素钾 本品可增强双香豆素的作用，导致凝血功能异常。 机理不明 其他抗肿瘤药 放射线照射等 可增强血液系统、消化系统的副作用。注意观察患者的状态，发现异常应采取减量或停药等适当的措施。 副作用相互增强 【药物过量】一旦发生药物过量，应密切监控，并进行支持、对症治疗。

⑷ Lonsurf曲氟尿苷复方片TAS-102这种药怎么样，哪里可以买到

Lonsurf曲氟尿苷复方片TAS-102从临床数据来看效果还是不错的，中国内地还没有，急用可以通过致泰药业进口，你可以联系问问。如果我的回答能够对您有帮助的话，请采纳

⑸ 求翻译英文文献 关于细胞成像

由于[Pt(L3)Cl]+的主要目标是核仁，这是RNA合成的主要场所，[20] 所以我们试验了[Pt(L3)Cl]+对细胞转录的影响。初期发生的RNA转录产物可以用氟尿苷来标志，它可用一种针对含卤核苷的抗体免疫染色。[21] 在不存在[Pt(L3)Cl]+时，由氟尿标志的新合成的RNA在细胞核的点状图形中被检测到（图5D）。可是，在用[Pt(L3)Cl]+在0.1mM下培养15min后，新合成的RNA在大多数细胞中大大减少（图5E）。在0.5mM下，所有RNA的合成都被废止（图5F）。因此，[Pt(L3)Cl]+是一种转录的有效抑制剂。
[Pt(L3)Cl]+调定自己转录抑制作用的机理还不清楚。它很可能是在与细胞的内生结构结合时，环金属铂II络合物阻断了转录相关反应。因此很重要的是识别与[Pt(L3)Cl]+相互作用的生物分子。因为大多数细胞的RNA累积在细胞核内，所以有可能[Pt(L3)Cl]+能与RNA结合。为了实验这种假设，我们用RNase培养了甲醇固定的HeLa细胞，RNase的浓度足以去除细胞的RNA含量。[22] 经RNase处理的细胞随后用[Pt(L3)Cl]+染色。如图6A和B所示的那样，经RNase消化细胞（图6B）仍然被[Pt(L3)Cl]+所明亮地标志，而染色的强度和图形与未处理过的细胞中的强度和图形不能区分（图6A）。因此，[Pt(L3)Cl]+与细胞结构的相互作用不太可能是取决于RNA的。为了确认这一数据，我们培养了整个细胞的溶胞产物，净化了由[Pt(L3)Cl]+玷污在硝化纤维薄膜上的DNA、RNA和蛋白质。如在图6C中所示的那样，[Pt(L3)Cl]+有效地染色了在污斑上的整个细胞的溶胞产物，再现了其有显微镜术观察到的细胞结合性质。令人感兴趣的是，[Pt(L3)Cl]+不与DNA或RNA结合，但被强烈结合到蛋白质，表明了[Pt(L3)Cl]+的染色可以通过其与某些核蛋白质或核仁蛋白质的特异互作用来调定。

⑹ 致泰药业有Lonsurf(TAS-102)曲氟尿苷复方片吗价格多少钱呢

有哦，价格不清楚，你可以打电话问一下。望采纳我的答案，不胜感激。如果还有什么需要，可以追问，谢谢！

⑺ 为什么用5-氟脱氧尿嘧啶核苷或5-氟-2-脱氧尿苷-5-单磷酸(F-dUMP)进行化学治疗

干扰肿瘤细胞的DNA复制，减少分裂和生长。

⑻ 肾复康胶囊，尿石通丸，盐酸二甲双胍片，安康欣胶囊，去氧氟尿苷胶囊能同时吃吗

病情分析：
你好，这个问题考虑是对症可以的，
指导意见：
目前描述的情况我建议在医生指导下使用，不要自己滥用。

⑼ TAS-102(Lonsurf)曲氟尿苷复方片国内哪里有卖的

国内暂时还没有TAS-102(Lonsurf)曲氟尿苷复方片卖的，急需的话你可以通过香港的药业公司购买，但一定要是正规的药业公司，内地医患比较熟悉的香港政府授权的药品批发商致泰药业是个不错的选择，你可以联系问问看。谢谢您采纳并认可我的回答

⑽ 去氧氟尿苷胶囊的药代动力学

1、血液中浓度 恶性肿瘤患者，一次口服去氧氟尿苷（5'-DFUR） 0.8g，被迅速吸收，原形药物的血清浓度1-2小时后达到高峰值，约1μg/ml，之后迅速下降，此外，血中5-Fu的浓度也在1-2小时达到最高峰值，其浓度为原形药物的约1/10。2、组织内浓度恶性肿瘤患者，一次口服去氧氟尿苷后，测定血中以及组织内5'-DFUR、5-Fu浓度并加以比较，显示5'-DFUR在血中的浓度比肿瘤组织高，5-Fu在肿瘤组织的浓度比血中高。另外，胃癌、大肠癌、乳腺癌、宫颈癌、膀胱癌患者，单次或多次口服本品后，显示肿瘤组织内5-Fu的浓度比非肿瘤组织内浓度高的倾向。3、代谢及排泄本品由肿瘤组织内的嘧啶核苷磷酸化酶分解成5-Fu及5-脱氧核糖磷酸。恶性肿瘤患者单次口服本品12小时后，尿中可检出原形药，5-Fu及其代谢产物5-脱氧-D-核糖醇。