質膜翻譯成英語怎麼說

Ⅰ 生物 英語單詞

A?Abundance (mRNA 豐度)：指每個細胞中mRNA 分子的數目。Abundant mRNA(高豐度mRNA)：由少量不同種類mRNA組成，每一種在細胞中出現大量拷貝。Acceptor splicing site (受體剪切位點)：內含子右末端和相鄰外顯子左末端的邊界。Acentric fragment(無著絲粒片段)：(由打斷產生的)染色體無著絲粒片段缺少中心粒，從而在細胞分化中被丟失。Active site(活性位點)：蛋白質上一個底物結合的有限區域。Allele(等位基因)：在染色體上占據給定位點基因的不同形式。Allelic exclusion(等位基因排斥)：形容在特殊淋巴細胞中只有一個等位基因來表達編碼的免疫球蛋白質。Allosteric control(別構調控)：指蛋白質一個位點上的反應能夠影響另一個位點活性的能力。Alu-equivalent family(Alu 相當序列基因)：哺乳動物基因組上一組序列，它們與人類Alu家族相關。Alu family (Alu家族)：人類基因組中一系列分散的相關序列，每個約300bp長。每個成員其兩端有Alu 切割位點(名字的由來)。α-Amanitin(鵝膏覃鹼)：是來自毒蘑菇Amanita phalloides 二環八肽，能抑制真核RNA聚合酶，特別是聚合酶II 轉錄。Amber codon (琥珀密碼子)：核苷酸三聯體UAG，引起蛋白質合成終止的三個密碼子之一。Amber mutation (琥珀突變)：指代表蛋白質中氨基酸密碼子占據的位點上突變成琥珀密碼子的任何DNA 改變。Amber suppressors (琥珀抑制子)：編碼tRNA的基因突變使其反密碼子被改變，從而能識別UAG 密碼子和之前的密碼子。Aminoacyl-tRNA (氨醯-tRNA)：是攜帶氨基酸的轉運RNA，共價連接位在氨基酸的NH2基團和tRNA 終止鹼基的3￠或者2￠－OH 基團上。Aminoacyl-tRNA synthetases (氨醯-tRNA 合成酶)：催化氨基酸與tRNA 3￠或者2￠－OH基團共價連接的酶。Amphipathic structure(兩親結構)：具有兩個表面，一個親水，一個疏水。脂類是兩親結構，一個蛋白質結構域能夠形成兩親螺旋，擁有一個帶電的表面和中性表面。Amplification (擴增)：指產生一個染色體序列額外拷貝，以染色體內或者染色體外DNA形式簇存在。Anchorage dependence (貼壁依賴)：指正常的真核細胞需要吸附表面才能在培養基上生長。Aneuploid (非整倍體)：組成與通常的多倍體結構不同，染色體或者染色體片段或成倍丟失。Annealing (退火)：兩條互補單鏈配對形成雙螺旋結構。Anterograde (順式轉運)：蛋白質質從內質網沿著高爾基體向質膜轉運。???B lymphocytes or B cell (B淋巴細胞或B 細胞)：合成抗體的細胞。Backcross (回交)：雜交檢測的另一種(早期的)說法。Back mutation (回復突變)：逆轉產生基因失活效果突變的突變，從而使細胞恢復野生型。Bacteriophage (細菌噬菌體)：侵染細菌的病毒，通常簡稱為噬菌體。Balbiani ring (B環)：多線染色體條帶中一個很大的泡狀環。Normal chromosomes (常染色體)：相對較大，一定區域內在特定化學處理下保持著色。Base pair (鹼基對)：是DNA雙鏈中一對A和T 或G和C。在RNA中特定條件下也能形成其它的配對。Bidirectinal replication (雙向復制)：當兩個復制叉在同一起始點以不同的方向移動時形成。Bivalent (二價染色體)：在減數分裂初期一種包括四條染色單體的結構(兩個染色單體代表同源染色體)。Blastoderm (囊胚層)：昆蟲胚胎發育的一個階段，其中胚胎周圍的一層細胞核或細胞圍繞著中央的卵黃。Blocked reading frame (閉鎖讀框)：由於被終止密碼子打斷而不能被翻譯成蛋白質的讀碼框。Blunt-end ligation (平端連接)：直接在末端連接兩個DNA 雙鏈分子的反應。3bp：是鹼基對的簡稱，表示DNA 之間的距離。Branch migration (分支遷移)：指雙鏈中與其互補鏈部分配對的DNA鏈通過延伸與其同源的固定鏈配對的能力。Breakage and reunion (斷裂與重連)：指一種遺傳重組的模式，其中兩個DNA雙鏈分子在相應的位置打斷並十字交叉重新連接(涉及在連接位點異源雙鏈的形成)。Buoyant density (漂浮密度)：衡量一種物質漂浮在一些標准液體上的能力，如CsCl。?

Ⅱ 醫學英語 翻譯

僅供參考

GSK-3
is a major node in the complex web of
intracellular signaling pathways receiving input from many sources.
GSK-3
是在細胞內的信息提示路徑復合網中的一個主要結點, 它從各種信息來源處接收信號.

These include the canonical Wnt pathway
that inhibits GSK-3
activity, such that
-catenin becomes dephosphorylated and stabilized.
這包括抑制GSK-3
活動的規范Wnt路徑, 該路徑使得環連蛋白脫去磷酸和變得穩定.


-Catenin is then translocated to the nucleus, where it becomes associated with the lymphoid enhancer factor, Tcf/Lef, transcription factor to initiate transcription of target genes (26).
而後, 環連蛋白轉移至細胞核, 它會與淋巴增加因子, Tcf/Lef, 轉錄因子結合來啟動目標基因的轉錄.

While this paper was under review, a study
reported that Wnt signaling also plays a role in the regulation of uterine epithelial cell proliferation (63).
當此論文還在審查時, 一項研究報告了Wnt信息提示也在子宮上皮細胞增殖的調節中起著作用.

These studies showed that E2 rapidly activates the canonical Wnt signaling through up-regulation of Wnt4, wnt5a and the Wnt receptor Frizzed-2 in an ER-independent manner, and this promotes the nuclear accumulation of its downstream transcription cofactor

-catenin.
這些研究表明, E2用一種ER自主方式, 通過上調Wnt4, wnt5a和Wnt受體Frizzed-2來迅速激活規范Wnt信息提示. 這種活動促進了下游轉錄余因子環連蛋白的細胞核堆積.

Similarly, Wnt5a pathway is required
for epithelial-mesenchymal signaling in the uterus (64).
類似地, 子宮內上皮間葉細胞信息提示需要Wnt5a路徑(64).

The early E2 response of the Wnt signaling pathway appears to be critical for the DNA synthetic response
because abrogation of this pathway by in
vivo delivery of SFRP-2, a Wnt antagonist, attenuated
DNA synthesis (63).
Wnt信息提示路徑的E2的早期反應, 看來對DNA 合成反應至關緊要, 因為這個路徑的消除, 在SFRP-2, Wnt拮抗劑的體內釋放量內削弱了的DNA合成(63).(elfsleepy注:這句非常不確定)

We have also shown a
down-regulation of Wnt4 and Frizzed-2 mRNA expression
within 3 h after P4E2 administration (Pan,
H., and J. W. Pollard, unpublished data), suggesting
that P4 may also regulate this pathway.
我們也看到了在P4E2投葯後的3小時內, Wnt4和Frizzed-2 mRNA的下調的表示((Pan, H., and J. W. Pollard, unpublished data)), 這表明P4 也可能調節這條路徑.

Thus, it seems likely that this represents another pathway molated by the female sex steroid hormones, all of which converge to promote DNA synthesis after
E2 treatment and which are inhibited by P4.Growth factors, such as epidermal growth factor, can also signal through the GSK-3
-inactivating kinase p90RSK (25).
因此, 這似乎表示有另一條路徑被女性性甾類激素所調節, 這些激素在E2治療後會聚一起, 促進DNA合成 , 並被P4所抑制. 增長因子, 如表皮生長因子也能通過GSK-3
非活躍激酶p90RSK來發出提示信息(25).

Whereas insulin causes inactivation
of GSK-3
through Ser9 phosphorylation by a PI3
kinase-dependent mechanism (25), active PI3 kinase in turn generates PIP3 at the plasma membrane and thereby recruits AKT, a serine/threonine kinase, by direct interaction with its PH domain.
然而, 胰島素因PI3依賴性激酶機制, 通過Ser9磷酸化導致GSK-3
鈍化(25), 活躍的PI3激酶在質膜里依次產生 PIP3 , 從而補充AKT, AKT是一種絲氨酸/蘇氨酸激酶, AKT與它的PH域直接相互反應.

Once recruited, AKT is phosphorylated on Thr308 by another PH domain-
containing serine/threonine kinase PDK1 at the
membrane (65)
一旦補充了, 通過另一個在隔膜里內PH域, 包含絲氨酸/蘇氨酸激酶PDK1, AKT就會在Thr308上磷酸化.

Ⅲ 求英語高人幫幫忙翻譯論文

1. 介紹
microsporidia 是一不尋常的和不同的群體
intracellular 寄生蟲。 他們時常被談到如遠古的
由於『原始人的 eukaryotes' 例如 prokaryoticlike 的特徵
70S ribosome 和小的 genome 大小 [1,2]. 方面
他們的細胞組織也是不尋常的。 Microsporidia
amitochondrial 是嗎, 雖然這可能是穿越
中級的損失 [3]. 他們有一套原始的 Golgi 裝置
而且核子的區分沒有分解被引起
核子的信封 [4]. 一數字的序列分析
microsporidian 基因提議他們可能是
講到真菌 [5] 而且這被特性為～作證
例如 殼質的戶外運動牆壁和 intranuclear 區分。
他們是一個廣大的和不同的團體並且是已知的
傳染主人種從原生生物到人排列。
他們的到處存在的出現在主人 phyla 中借支持到
他們是遠古的並且意謂那的爭論他們
為主人–寄生蟲的研究構成一個優良的團體
進化。
～的關鍵 microsporidia 謊言的成功在那
他們的傳輸策略的各式個樣和柔性和
生活循環。 Microsporidia 是最小的, 最簡單的 eukaryotes 。
在那邊的生活周期裡面是二基本 morphological
表格， meront 或 proliferative 階段和戶外運動
或傳輸階段 [6]. meront 有簡單的格狀自動化
結構。 它的血漿薄膜是在直接的連絡中由於
主人細胞質和有證據那寄生蟲
功績主辦細胞器官如營養物的一個來源 [4]. 那
戶外運動有厚, 使生存能夠的反抗牆壁在
extracellular 環境和一個復雜的擠出
斡旋侵犯的裝置藉由注射 sporoplasm
直接的進入主人細胞的細胞質之內 [6].
成功的主人–主人傳輸對生存是緊要關頭的
使負義務,intracellular 寄生蟲。 在裡面那
microsporidia 那裡是不同的策略范圍為
在主人人口中的寄生蟲維護。 這些包括
直接的和間接的生活周期和水平線的使用
而且垂直的傳輸。 Microsporidia 傳染一寬的
包括許多節肢動物種的主人范圍是
藉著季節的人口墜毀的特色。 許多特性
microsporidia 許可證寄生蟲生存當在棲息地中主人不不斷地出現的時候。