氟尿苷英語怎麼說及英文單詞

⑴ 2'-氟-2'-脫氧尿苷的合成路線有哪些

基本信息：
中文名稱
2'-氟-2'-脫氧尿苷
中文別名
2′-氟脫氧尿苷;2'-脫氧-2'-氟尿苷;DMT保護性-2『-氟脫氧尿苷苷;2'-脫氧-2'-氟尿苷;2-脫氧-2-氟尿苷;2'-氟脫氧尿苷;
英文名稱
2'-Deoxy-2'-fluorouridine
英文別名
2'-Fluoro-2'-deoxyuridine;
CAS號
784-71-4
合成路線：
1.通過2,2'-O-脫水-5-甲基尿嘧啶核苷合成2'-氟-2'-脫氧尿苷
更多路線和參考文獻可參考http://ke.molbase.cn/cidian/43303

⑵ 化療常用葯物有哪些

你好，常用的一些化療葯物有：醯胺（CTX）、異環磷醯胺（IFO）、阿黴素（ADM）、長春新鹼（VCR）、長春花鹼（VBL）、依託泊甙（VP16）、威猛（Vumon）、卡鉑（CBP）和甲氨蝶呤（MTX）為SCLC常用化療葯物，單葯復發率（RR）在30%～60%間，NSCLC由於存在細胞的異質性、耐葯性及個體差異等因素，制約了NSCLC的療效的進一步高，為今後有待研究的方向，常用葯物中氯氨鉑（DDP）在NSCLC治療中目前最受人注目，被認為是Ⅳ期NSCLC病員得以延長生命的手段，幾乎成為NSCLC聯合方案中必不可少的常用化療葯物，又可用作放療增敏劑。此外，其他用於NSCLC化療葯物的單葯RR≥15%者有IFO、VP16、絲裂黴素（MMC）、長春花鹼醯胺（VDS）、ADM、表阿毒素（EPI）、異長春花鹼等。卡鉑是治療肺癌的常用葯，但是化療葯物副作用會很大，建議和康富瑞昆蟲活性蛋白一起使用，後者能抵抗化療期間各種副作用，增強化療葯物的敏感性，這樣的話也能減少化療的次數。祝你早日康復！

⑶ 關於替吉奧膠囊和胃癌

該葯是日本大鵬葯品工業株式會社研製的一種復方抗癌葯，由替加氟（Tegafur）、吉莫斯特（Gimeracil）和氧嗪酸鉀（Potassium Oxonate）三種成分按照摩爾比1：0.4：1的比例組成。氟特嗪膠囊按每粒所含替加氟計，有20mg和25mg兩種規格。該葯日本獲准用於胃癌、頭頸部癌的治療。 在本品的三種成分中，替加氟為5-氟脲嘧啶（5-FU）的前體葯物，服用後在體內轉化為5-FU而發揮抗腫瘤作用。5-FU的臨床應用已有40多年的歷史，至今仍為胃腸道等多種腫瘤的首選葯物，但該葯仍有一些不足之處,限制了其臨床應用，主要表現為：（1）體內半衰期短，呈非線性消除，難以取得客觀穩定療效；（2）毒副反應大，主要為胃腸道和骨髓毒性反應。 基於5-FU葯物動力學上的缺陷及其作用機制，國內外優秀科學家進行了大量工作，設計了多種葯物治療方案，以達到提高其治療效果，減少毒副反應的目的。 上世紀60年代以來，5-氟尿嘧啶（5-Fu）一直是治療胃腸道惡性腫瘤的基礎用葯，目前絕大多數治療胃腸道腫瘤的規范方案中均包含5-Fu或其衍生物。 S-1是一種氟尿嘧啶衍生物口服抗癌劑，它包括替加氟（FT）和以下兩類調節劑：吉美嘧啶（CDHP）及奧替拉西（Oxo）。其三種組分的作用如下：FT?-Fu的前體葯物，具有優良的口服生物利用度，能在活體內轉化為5-Fu。CDHP能夠抑制在二氫嘧啶脫氫酶作用下從FT釋放出來的5-Fu的分解代謝，有助於長時間血中和腫瘤組織中5-Fu有效深度，從而取得與5-Fu持續靜脈輸注類似的療效。Oxo能夠阻斷5-Fu的磷酸化，口服給葯之後，Oxo在胃腸組織中具有很高的分布濃度，從而影響5-Fu在胃腸道的分布，進而降低5－Fu毒性的作用。S-1與5-Fu相比具有以下優勢：①能維持較高的血葯濃度並提高抗癌活性；②明顯減少葯毒性；③給葯方便。 在日本，S-1於1999年被批准用來治療晚期胃癌，2001年被批准用來治療頭頸部癌症，2003年被批准用來治療結直腸癌，2004年被批准用來治療非小細胞肺癌。多年的臨床應用證明，S-1是安全有效的抗癌葯物。據統計，日本目前晚期胃癌的化療，有80％以上的病例使用S-1，治療有效率（CR＋PR）可達44.6%。 替吉奧膠囊說明書 請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用【警示語】 1、本品的劑量限制性毒性為骨髓抑制，與以往的口服氟尿嘧啶類葯物不同，使用時應特別注意經常進行臨床檢查。 2、本品偶可引起重症肝炎等嚴重的肝損害，因此需定期檢查肝功能，以便及早發現。必須注意食慾不振、乏力等肝損害的前兆症狀，若出現黃疸（眼球黃染）應立即停葯並給予適當的處置。 3、與其他氟尿嘧啶類抗腫瘤葯，或與其他葯物聯用（如亞葉酸、替加氟、尿嘧啶聯合化療等），或與抗真菌葯氟胞嘧啶合用，可能會導致嚴重的血液功能障礙，因此不宜與上述葯物聯合用葯。 【葯品名稱】 通用名稱：替吉奧膠囊 商品名稱： 英文名稱：Gimeracil and Oteracil Porassium Capsules 漢語拼音：Tiji′ao Jiaonang 【成份】本品為復方制劑，其組份為：替加氟、吉美嘧啶及奧替拉西鉀。 【性狀】本品為硬膠囊劑，內容物為白色或類白色顆粒或細粉。 【適應症】不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。 【規格】 1、每粒含替加氟20mg、吉美嘧啶5.8mg與奧替拉西鉀19.6mg 2、每粒含替加氟25mg、吉美嘧啶7.25mg與奧替拉西鉀24.5mg 【用法用量】 單獨用葯： 通常，應按下表中的體表面積計算成人首次給葯劑量的基準量（1次劑量），一天2次，於早飯後和晚飯後各服1次，連服28天，之後停葯14天。此為一個周期，可以反復進行。 可根據患者的狀態適當增減給葯量，劑量設置為40、50、60、75mg/次。需增加劑量時，若不出現與本品有關的臨床檢查值（血液學檢查、肝腎功能檢查）異常及消化道症狀，無安全性問題，可按基準量順次增加一個劑量，但最高不得超過75mg/次；減小劑量時，按基準量順次減小一個劑量，最低給葯劑量為40mg/次。 【不良反應】 國外臨床試驗結果顯示： 1、單獨給葯 在單獨給葯的臨床試驗中（曾治療過的乳腺癌、胰腺癌和膽道癌患者除外），可進行副作用評價的病例共578例，副作用發生率87.2%（504例）。曾治療過（紫杉烷類抗腫瘤葯）的乳腺癌患者（包括不能手術的乳腺癌或復發性乳腺癌（不包括前期治療的乳腺癌））、胰腺癌、膽道癌患者中的副作用發生率分別為96.4%、98.3%、94.9%，比其他腫瘤的發生率高。胰腺癌患者中，重度副作用的發生率較高，尤以食慾不振、惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道症狀明顯。 【禁忌】 1、對本品成份有嚴重過敏史的患者。 2、嚴重的骨髓抑制患者（可能導致症狀惡化）。 3、嚴重的腎功能障礙患者。 4、嚴重的肝功能障礙患者。 5、正在使用其他氟尿嘧啶類抗腫瘤葯（包括與這些葯物的聯合化療）的患者。 6、正在使用氟胞嘧啶的患者。 【注意事項】 1、與用法用量有關的注意事項 （1）治療過程中，若出於治療需要而必須縮短停葯周期，則必須確認不出現與本品有關的臨床檢查值（血液學檢查、肝腎功能檢查）異常及消化道症狀，無安全性問題。停葯周期至少不得少於7天。對於不能手術或復發性乳腺癌患者縮短停葯周期的安全性尚未確立（無使用經驗）。 （2）為避免發生骨髓抑制、重症肝炎等嚴重的副作用，於各周期開始前及給葯期間每2周至少進行1次臨床檢查（血液學檢查、肝腎功能檢查等），密切觀察患者狀態。發現異常情況應採取延長停葯時間、減量、中止給葯等適當措施。特別是在第1周期及增加劑量時應經常進行臨床檢查（參照臨床試驗項）。 （3）基礎研究表明，大鼠空腹給葯時奧替拉西鉀的生物利用度變化較大，可抑制5-FU的磷酸化而使抗腫瘤作用減弱，因此本品應飯後服用。 （4）非小細胞癌患者，超出Ⅱ期臨床後期研究中的用法用量（連續21天口服本品，第8天給予順鉑60mg/m2）的有效性及安全性尚未確立。 （5）本品合並胸部和腹部放療的有效性及安全性尚未確立。 2、以下患者應慎用 （1）骨髓抑制患者。 （2）腎功能障礙患者。 （3）肝功能障礙患者。 （4）合並感染的患者。 （5）糖耐量異常的患者。 （6）間質性肺炎或既往有間質性肺炎史的患者。 （7）心臟病患者或既往有心臟病史的患者。 （8）消化道潰瘍或出血的患者。 3、重要注意事項 （1）停用本品後，至少間隔7天以上再給予其他氟尿嘧啶類抗腫瘤葯或抗真菌葯氟胞嘧啶。 （2）停用氟尿嘧啶類抗腫瘤葯或抗真菌葯氟胞嘧啶後，亦需間隔適當的時間再給予本品。 （3）曾有報道，由於骨髓抑制引起嚴重感染（敗血症），進而導致敗血症性休克或彌散性血管內凝血甚至死亡，因此須注意感染、出血傾向等症狀的出現或惡化。 （4）育齡期患者需要給葯時，應考慮對性腺的影響。 （5）曾有報道，不排除本品可導致間質性肺炎惡化甚至死亡，因此在使用本品時，須確認有無間質性肺炎，用葯過程中應密切觀察呼吸狀態，有無咳嗽、發熱等臨床症狀，並進行胸部X線檢查。注意間質性肺炎的出現和惡化。發現異常情況應停葯並採取適當措施。[特別是非小細胞肺癌患者，發生間質性肺炎等肺功能損害的可能性大於其他腫瘤患者。] 【孕婦及哺乳期婦女用葯】 1、孕婦及育齡期婦女禁用本品。 2、哺乳期婦女如需用葯應停止授乳。 【兒童用葯】本品對出生時體重偏低的嬰兒、新生兒、嬰幼兒和兒童的安全性尚未確立。 【老年用葯】一般大多數老年人生理機能低下，應觀察患者狀態，慎用本品。 【葯物相互作用】 （1）不得與下列葯物合用 葯品名稱 臨床症狀，處理措施 機理，危險因素 氟尿嘧啶類抗腫瘤葯 氟尿嘧啶（5-Fu等） 替加氟尿嘧啶復方制劑（UFT等） 替加氟（Futraful） 去氧氟尿苷（Furtulon） 卡培他濱（Xeloda） 卡莫氟（Mifurol） 合並用葯早期即可導致嚴重的血液系統障礙以及腹瀉、口腔炎等消化道功能障礙。 停用本品後至少間隔7天以上再使用其他葯物。其他葯物停用後，亦需間隔適當的時間再給予本品。 本品中的吉美嘧啶可抑制合用葯物中5-FU的分解代謝，使血中5-FU濃度顯著升高（參照葯代動力學項）。 亞葉酸+替加氟+尿嘧啶聯合化療 （亞葉酸+UFT等） 左亞葉酸鈣+氟尿嘧啶聯合化療 （左亞葉酸鈣+5-FU） 氟嘧啶類抗真菌葯 氟胞嘧啶 （2）與下列葯物合用時應慎重 葯品名稱 臨床症狀，處理措施 機理，危險因素 苯妥英鈉 可發生苯妥英鈉中毒（惡心、嘔吐、眼球震顫、運動障礙等）。嚴密觀察患者狀態，發現異常立即停用本品並採取適當的措施。 替加氟可抑制苯妥英鈉代謝，使其血葯濃度升高 雙香豆素鉀 本品可增強雙香豆素的作用，導致凝血功能異常。 機理不明 其他抗腫瘤葯 放射線照射等 可增強血液系統、消化系統的副作用。注意觀察患者的狀態，發現異常應採取減量或停葯等適當的措施。 副作用相互增強 【葯物過量】一旦發生葯物過量，應密切監控，並進行支持、對症治療。

⑷ Lonsurf曲氟尿苷復方片TAS-102這種葯怎麼樣，哪裡可以買到

Lonsurf曲氟尿苷復方片TAS-102從臨床數據來看效果還是不錯的，中國內地還沒有，急用可以通過致泰葯業進口，你可以聯系問問。如果我的回答能夠對您有幫助的話，請採納

⑸ 求翻譯英文文獻 關於細胞成像

由於[Pt(L3)Cl]+的主要目標是核仁，這是RNA合成的主要場所，[20] 所以我們試驗了[Pt(L3)Cl]+對細胞轉錄的影響。初期發生的RNA轉錄產物可以用氟尿苷來標志，它可用一種針對含鹵核苷的抗體免疫染色。[21] 在不存在[Pt(L3)Cl]+時，由氟尿標志的新合成的RNA在細胞核的點狀圖形中被檢測到（圖5D）。可是，在用[Pt(L3)Cl]+在0.1mM下培養15min後，新合成的RNA在大多數細胞中大大減少（圖5E）。在0.5mM下，所有RNA的合成都被廢止（圖5F）。因此，[Pt(L3)Cl]+是一種轉錄的有效抑制劑。
[Pt(L3)Cl]+調定自己轉錄抑製作用的機理還不清楚。它很可能是在與細胞的內生結構結合時，環金屬鉑II絡合物阻斷了轉錄相關反應。因此很重要的是識別與[Pt(L3)Cl]+相互作用的生物分子。因為大多數細胞的RNA累積在細胞核內，所以有可能[Pt(L3)Cl]+能與RNA結合。為了實驗這種假設，我們用RNase培養了甲醇固定的HeLa細胞，RNase的濃度足以去除細胞的RNA含量。[22] 經RNase處理的細胞隨後用[Pt(L3)Cl]+染色。如圖6A和B所示的那樣，經RNase消化細胞（圖6B）仍然被[Pt(L3)Cl]+所明亮地標志，而染色的強度和圖形與未處理過的細胞中的強度和圖形不能區分（圖6A）。因此，[Pt(L3)Cl]+與細胞結構的相互作用不太可能是取決於RNA的。為了確認這一數據，我們培養了整個細胞的溶胞產物，凈化了由[Pt(L3)Cl]+玷污在硝化纖維薄膜上的DNA、RNA和蛋白質。如在圖6C中所示的那樣，[Pt(L3)Cl]+有效地染色了在污斑上的整個細胞的溶胞產物，再現了其有顯微鏡術觀察到的細胞結合性質。令人感興趣的是，[Pt(L3)Cl]+不與DNA或RNA結合，但被強烈結合到蛋白質，表明了[Pt(L3)Cl]+的染色可以通過其與某些核蛋白質或核仁蛋白質的特異互作用來調定。

⑹ 致泰葯業有Lonsurf(TAS-102)曲氟尿苷復方片嗎價格多少錢呢

有哦，價格不清楚，你可以打電話問一下。望採納我的答案，不勝感激。如果還有什麼需要，可以追問，謝謝！

⑺ 為什麼用5-氟脫氧尿嘧啶核苷或5-氟-2-脫氧尿苷-5-單磷酸(F-dUMP)進行化學治療

干擾腫瘤細胞的DNA復制，減少分裂和生長。

⑻ 腎復康膠囊，尿石通丸，鹽酸二甲雙胍片，安康欣膠囊，去氧氟尿苷膠囊能同時吃嗎

病情分析：
你好，這個問題考慮是對症可以的，
指導意見：
目前描述的情況我建議在醫生指導下使用，不要自己濫用。

⑼ TAS-102(Lonsurf)曲氟尿苷復方片國內哪裡有賣的

國內暫時還沒有TAS-102(Lonsurf)曲氟尿苷復方片賣的，急需的話你可以通過香港的葯業公司購買，但一定要是正規的葯業公司，內地醫患比較熟悉的香港政府授權的葯品批發商致泰葯業是個不錯的選擇，你可以聯系問問看。謝謝您採納並認可我的回答

⑽ 去氧氟尿苷膠囊的葯代動力學

1、血液中濃度 惡性腫瘤患者，一次口服去氧氟尿苷（5'-DFUR） 0.8g，被迅速吸收，原形葯物的血清濃度1-2小時後達到高峰值，約1μg/ml，之後迅速下降，此外，血中5-Fu的濃度也在1-2小時達到最高峰值，其濃度為原形葯物的約1/10。2、組織內濃度惡性腫瘤患者，一次口服去氧氟尿苷後，測定血中以及組織內5'-DFUR、5-Fu濃度並加以比較，顯示5'-DFUR在血中的濃度比腫瘤組織高，5-Fu在腫瘤組織的濃度比血中高。另外，胃癌、大腸癌、乳腺癌、宮頸癌、膀胱癌患者，單次或多次口服本品後，顯示腫瘤組織內5-Fu的濃度比非腫瘤組織內濃度高的傾向。3、代謝及排泄本品由腫瘤組織內的嘧啶核苷磷酸化酶分解成5-Fu及5-脫氧核糖磷酸。惡性腫瘤患者單次口服本品12小時後，尿中可檢出原形葯，5-Fu及其代謝產物5-脫氧-D-核糖醇。