遺傳圖譜英語怎麼說及英語單詞

A. 請寫出地圖的英語

你好，很開心為您解答
地圖是：map
以下是其詳細解釋，希望對您有用
n.地圖，天體圖；類似地圖的事物；〈美俚〉臉，面孔；（染色體上基因排列的）遺傳圖vt.繪制（一地區等的）地圖；勘查；詳細規劃；[遺傳學]比對
復數：maps第三人稱單數：maps過去式：mapped過去分詞：mapped現在分詞：mapping
易混淆的單詞：MAPmAPMap
1.N-COUNT地圖A map is a drawing of a particular area such as a city, a country, or a continent, showing its main features as they would appear if you looked at them from above. He unfolded the map and set it on the floor...他打開地圖，放在了地板上。Have you got a map of the city centre?你有市中心的地圖嗎？
2.N-COUNT圖；圖譜A map is a drawing that gives special information about an area. ...geological maps, books and atlases.地質圖、書籍與地圖冊...weather maps on television.電視上的氣象圖
3.VERB繪制（某地區）的地圖To map an area means to make a map of it. ...a spacecraft which is using radar to map the surface of Venus.使用雷達繪制金星表面地圖的宇宙飛船...better mapping of the ocean floor.對海底地形的更精確繪制
4.PHRASE使出名；使名揚四方If you say that someone or something put a person, thing, or place on the map, you approve of the fact that they made it become well-known and important. ...the attempts of the Edinburgh Festival's organisers to put C.P. Taylor firmly on the map...愛丁堡藝術節的組織者們為使C。P。泰勒名揚四海所作的努力This could put cider back on the map as one of our great national drinks.這樣可以讓蘋果酒再度名揚四方，成為我們重要的國酒之一。
【南湖湖畔】榮幸為您解答

希望對您有用，祝您學習進步，天天開心
望採納謝謝

B. 什麼是克隆

什麼是克隆
克隆是英語單詞clone的音譯，clone源於希臘文klon，原意是指幼苗或嫩枝，以無性繁殖或營養繁殖的方式培育植物，如桿插和嫁接。
如今，克隆是指生物體通過體細胞進行的無性繁殖，以及由無性繁殖形成的基因型完全相同的後代個體組成的種群。克隆也可以理解為復制、拷貝，就是從原型中產生出同樣的復製品，它的外表及遺傳基因與原型完全相同。
1997年 2月，綿羊「多利」誕生的消息披露，立即引起全世界的關注，這頭由英國生物學家通過克隆技術培育的克隆綿羊，意味著人類可以利用動物身上的一個體細胞，產生出與這個動物完全相同的生命體，打破了千古不變的自然規律。
如何評價克隆技術？
無論「雷里安」如何狡辯、美化自己的行為，世界許多著名科學家的看法十分相近：「雷里安」進行克隆人實驗沒有任何科學目的，一句話，並非為了科學進步。

不少科學家認為，在評論克隆人這個事件時，重要的是應該先弄清楚：人類到底需不需要克隆人？

莫斯科謝琴諾夫醫學院遺傳學教研室阿利?阿薩諾夫教授評論道，技術和工藝方面的可能性大大超過了我們對「人類需要什麼」的理解。

克隆人贊同者的論據是，該技術能夠幫助不孕者擁有自己的後代。

實際上，這個要求可以通過其它更安全更有效的途徑來滿足。因此可以斷定，利用克隆技術進行傳宗接代只是借口，克隆人實驗背後隱藏著非科學的商業目的。

阿薩諾夫教授認為，眼下，克隆人沒有任何前景，也沒有任何意義。值得指出的是，現在沒有人能夠預言克隆人會產生什麼後果，因此現在進行克隆人實驗是不道德的。

修理病變器官是克隆的未來

阿薩諾夫教授說，俄羅斯科學界堅信，克隆技術的未來應該是在內科療法中的應用，即「內科療法克隆」。不過，現存的問題是，該術語在表達上還極其不準確。

從本質上講，「內科療法克隆」是建立移植細胞材料的方法，在意義上與現在所指的克隆沒有共同之處，它是一種能夠培養健康器官的細胞工藝技術，利用該技術可以部分或全部替換病變器官。

根據阿薩諾夫教授的解釋，現在科學家剛剛觸及到人體體內所發生的內部過程這個問題，只略知皮毛。科學家前不久解讀了人類基因圖譜，但還不能很好地應用所得到的知識來揭開人體奧秘。為此，科學家還要進行若干年的深入研究，才能完善並掌握克隆技術。

現在的克隆，百分之九十九將是醜八怪

阿薩諾夫教授說，俄羅斯科學家已經不止一次發出警告，克隆試驗所得的產物99％是醜八怪。

他們的例證為：著名的克隆羊多利是經過300次失敗後才獲得的。遺憾的是，多利並不是一隻健康的小羊，它患有關節炎等疾病，而且出現早衰病徵。另外，在其它所有克隆動物身上都發現了各種發育畸形。包括阿薩諾夫教授在內的俄羅斯科學家認為，在這種情況下進行克隆人實驗，至少是一種極不負責任的做法。克隆人的一生將是一場噩夢，到30歲時，他們將成為蒼老之人。
什麼東西可以科隆
應該說有生命的都可以克隆
現在已經克隆什麼
蛙: 1962年，未成功
鯉魚: 1963年，中國科學家童第周早在1963年就通過將一隻雄性鯉魚DNA插入來自雌性鯉魚的卵成功克隆了一隻雌性鯉魚，比多利羊的克隆早了33年。但由於相關論文是發表在一本中文科學期刊，並沒有翻譯成英文，所以並不為國際上所知曉。（源自：PBS)
綿羊: 1996年，多利（Dolly）
獼猴: 2000年1月，Tetra，雌性
豬: 2000年3月，5隻蘇格蘭PPL小豬；8月，Xena，雌性
牛: 2001年，Alpha和Beta，雄性
貓: 2001年底，CopyCat（CC），雌性
小鼠: 2002年
兔: 2003年3-4月分別在法國和朝鮮獨立地實現；
騾: 2003年5月，愛達荷Gem，雄性；6月，猶他先鋒，雄性
鹿: 2003年，Dewey
馬: 2003年，Prometea，雌性
狗: 2005年，韓國首爾大學實驗隊，史納比
盡管克隆研究取得了很大進展，目前克隆的成功率還是相當低的：多利出生之前研究人員經歷了276次失敗的嘗試；70隻小牛的出生則是在9000次嘗試後才獲得成功，並且其中的三分之一在幼年時就死了；Prometea 也是花費了328次嘗試才成功出生。 而對於某些物種，例如貓和猩猩，目前還沒有成功克隆的報道。而狗的克隆實驗，也是經過數百次反覆試驗再得來的成果。

多利出生後的年齡檢測表明其出生的時候就上了年紀。她6歲的時候就得了一般老年時才得的關節炎。這樣的衰老被認為是端粒的磨損造成的。端粒是染色體位於末端的。隨著細胞分裂，端粒在復制過程中不斷磨損，這通常認為是衰老的一個原因。然而，研究人員在克隆成功牛後卻發現它們實際上更年輕。分析它們的端粒表明它們不僅是回到了出生的長度，而且比一般出生時候的端粒更長。這意味著它們可以比一般的牛有更長的壽命，但是由於過度生長，它們中的很多都過早夭折了。研究人員相信相關的研究最終可以用來改變人類的壽命。

克隆人
由於倫理和現實上可能的後果，克隆人一直是一個充滿爭議的話題。許多人認為克隆人的嘗試是不道德的，但有些科學家公開宣稱嘗試克隆人。一些團體聲稱他們正在進行克隆人研究或者已經克隆出了人，但是沒有獨立的消息來源證實。
回答者：小璋 - 經理 四級 3-22 19:32

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克隆，是英語「clone」一詞的譯音。作名詞使用時，表示從一個共同祖先無性繁殖下來的一群遺傳上一致的DNA分子、細胞或個體所組成的生命群體。作動詞使用時，是指這種無性繁殖的過程。在重組DNA技術中，基因克隆是將特定基因或基因組，插入到能夠自主復制的DNA載體上，而引入到寄主細胞中進行增殖的操作，從而為遺傳上同一的生物品系的大量繁殖和生長提供了有效途徑。克隆技術的問世，必將對人類社會的發展產生深遠的影響。
圖片
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回答者：小潔婷 - 試用期 一級 3-22 19:33

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摘要：
本文綜合性闡述了我國當前果苗生產存在的問題與限制因素，分析了國外種苗生產的趨勢，提出了利用新型的育苗技術----植物非試管快繁技術，來實現種苗生產工廠化、自動化、產業化的生產模式，結合生產科研實踐概括性地論述了快繁技術在果樹種苗培育上的各方面應用與優勢，並指出了各種不同果樹種類的快繁技術要點，展示了該技術在果樹種苗快繁上運用的廣闊前景與市場空間。

關鍵詞：植物非試管快繁技術，果樹，苗木，自根苗，脫毒苗，工廠化，草地果園
引言
果樹生產是我國農業生產中一大重要的產業，是許多地區農民致富農村經濟發展的主要經濟來源，是項傳統的支柱產業。它有悠久的栽培歷史，有豐富的管理經驗。在種苗的繁殖，到生產栽培管理還有收獲加工，形成了產前、產中、產後的產業鏈。但分析我國目前果業的發展情況及與國際發達國家相比，我們在產前與產後兩大環節相對薄弱，這也是影響當前我國果業在國際上市場上競爭力不強的主要因子。如產前的品種選育到快速擴繁直至生產上品種結構的調整，都顯得非常薄弱，在新品種的推廣進程上顯得極為緩慢，在繁殖的手段上顯得極為傳統與落後，與發達國家的工廠化快速育苗相比距離相差甚大〔1〕。我國目前的狀況是種苗培育的業主零散，甚至有些地方還是自育自栽，還有技術上落後，培育的種苗符合壯苗標准較少，沒有形成規模化產業化的育苗趨勢，這主要也育苗技術的手段方法落後外，還與靠天育苗的生產力狀況有關，如發達國家的設施大棚育苗、穴盤容器育苗及無毒化的脫毒育苗在我國應還很少。這些因子都成為當前果樹苗木產業化工廠化形成難的主要限制因子，針對這些問題，我國科研生產單位也相繼投入研究與引進先進的育苗技術，引進國外的生產技術流程與相應的育苗設施，如組培脫毒，設施栽培，容器基質育苗等技術，但效果不是很理想，一是投入大一般的育苗專業戶難以承受，二是技術的操作還需有專業基礎的支持。所以盡管不斷地引進發達國家技術，但真正消化吸收用於生產的甚少。針對這些問題，浙江省麗水市農科所農業智能化快繁中心涉足了這個領域的研究，在引進國外先進發達技術同時結合我國國情與生產力狀況，開發了一項新型的育苗技術叫植物非試管快繁技術，現就針對這項技術在果樹育苗上的運用作些介紹，讓更多的生產科研者能掌握了解與運用這項技術，利用它來培育出大量能用於當前產業化發展的價低質優的商品苗。

植物非試管快繁技術是一項全新的育苗技術
植物非試管快繁技術是基於傳統扦插育苗與組培技術基礎上面發展起來的一項新技術，它是利用計算機環境控制手段為植物離體材料創造最佳的溫光氣熱環境，讓植物的根原基快速表達，讓根系充分發育的技術，同時它又結合了營養液無土壯苗技術，實現離體材料的快速增殖與多代循環相結合達到種苗數量幾何級倍增的技術。運用它可以使果樹的一葉一芽離體材料在年周期內實現百倍甚至千萬倍增殖擴繁的技術，這對於促進一個新品種的快速推廣，推動品種產業結構調整來說意義重大。現把它的一些特點作些簡要介紹。（1）利用計算機環控技術後可以實現果樹種苗的周年快繁，不像傳統育苗那樣受季節的限制。（2）利用快繁技術可以為生產提供大量遺傳基因穩定，性狀一致的無性苗。（3）可以使一些在常規扦插技術下根本不能生根的品種，快速生根成苗。（4）可以節省大量傳統育苗下育砧與嫁接的繁瑣操作達到降低成本的目的。（5）可以實現母本材料在年周期內幾何級倍增，大大加快新品種的推廣速度。（6）快 快苗對於果樹的矮化密植及早產豐產具有很大生理促進作用。（7）可以實現周年移栽周年建園的技術效果。（8）如果結合隔離快繁還可大大降低脫毒苗的生產培育成本，大大推進脫毒苗在生產上的運用與普及。

如一些平常技術下難生根的桃梅李杏櫻桃板栗楊梅枇杷等，可以利用快繁技術讓其快速生根，培育時，只需截取優良品種的一個枝段或者一葉一芽，就能實現短期內快速生根成苗。這些品種是在常規下難以實現的，那麼究竟是什麼因素促進一些傳統與常規下不能扦插成活或組培不能成功的果樹品種，在快繁技術下就能讓其生根成苗呢？關鍵在於育苗氣候環境的優化，以及結合了促進快速生根的各項綜合技術措施。如一改原來的大田扦插或者室內組培變為以無機基質為載體，以營養液激素為促進為補充的技術改進；一改傳統組培的密閉環境為大田苗床的開放環境，一改傳統的自養半自養生根過程為全光照全自養的生根過程。這些技術措施的改進為果樹離體材料的生根構建了最佳的生理模式。如扦插育苗，在無葉的硬枝條件下，插於土壤中讓其生根，就會遇到環境溫度變化的不協調性，大多先萌芽後生根，使枝內的營養大多耗於芽的萌發與生長，使根系的營養得不到最大化供給；另外，在土壤環境，常遇切口的病菌感染與水分過濕過干造成的生根阻礙。在有葉片時的帶葉扦插，常為了避免葉片過份水分蒸騰而導致水份供求失衡乾枯，而採用剪去葉片方法，而造成光合營養不足，因帶葉的果樹枝段，生根的營養與激素需求主要靠葉片光合作用提供。但如果採用蔗陰以減免蒸發，又會造成光照不足，光合作用不充分，從而影響生根，所以針對果樹品種來說大多屬於難生根的品種，自然在傳統扦插育苗下就難以實現。另外，組培技術也是一樣，通過多年研究還是不能解決許多果樹的生根培養與煉苗這個問題，許多品種既使能完成芽的增殖培養，但生根培養又遇到難生根的障礙，甚至生根後，煉苗移栽環節還要失敗。關鍵問題，組培過程是個異養與密閉環境下培養的過程，所培育出來的苗木光合作用、呼吸作用常存不正常現象[2]，同時密閉試管空間因處於高濕低氧低二氧化碳環境培育而成的苗木，對外界適應性極差，所以煉苗馴化移栽成為組培是否成功的一個主要生產問題，另外組培因化學葯劑的誘導常使種苗發生遺傳變異而影響苗木的純正性。而非試管快繁是在全光開放無機基質的環境下利用材料葉片自身的光合作用能力而啟動生根基因，達到成苗目的的技術過程。非試管快繁技術通常利用珍珠岩蛭石等疏鬆透氣不含糖的無機基質為載體，可避免土壤有機物與組培加糖而引致的病菌滋生感染問題，在這種環境下既使細菌真菌進入苗床也不會滋生蔓延。同時計算機環控技術的結合為離體材料生根，光合作用創造模擬出最佳的環境，達到光合自養過程的最大化[3]，切口生根部位環境的最優化。還結合了二氧化碳強制供應技術，使單位葉面積的離體材料光合效率提高幾倍，能源源不斷地為切口部位根源基的形成與表達提供豐富的碳源與激素能量的需求，與此還結合礦質營養液噴施補充技術為生根過程提供了所需的礦質離子養分，對於生根與壯苗起到了良好的綜合效應。通過這些技術的創新與改造，實現了通常不會生根或難生根的果樹品種也能快速生根的良好效果，如桃在快繁技術環境下，生根成活率可達85%-90%以上，使板栗這些極難生根品種也達80%以上，而且生根時間短，桃15-20即開始生根，板栗稍長，也只需25天就生根〔4〕。另外這種方法培育的苗木具有不定根根系特發達的特點，具有根莖比極大的特點，最適高溫生長季節的移栽，做到周年快繁周年移栽的高效目的。

植物非試管快繁技術的開發運用，為果樹種苗生產實現工廠化規模化快速化開辟了一個全新的空間，在加快優良品種擴繁速度，推品種結構調整進程起到了極大的作用。

植物非試管快繁技術在果樹上的具體運用
植物非試管快繁技術在果樹上運用最為廣泛的就是各種果樹的無性快繁，解決種苗繁殖中出現成活率低，周期長，難以實施標准化產業化的問題。特別是對於一些育苗周期較長的果樹品種可以大大縮短種苗培育期，為生產快速捷便地生產出大量商品性一致，遺傳穩定的優質苗木；另外在品種擴繁上也具有很重要的意義，對於新選育的品種如何讓其以最短最快的速度達到一定的數量，滿足生產所需，優化品種結構，加快更新速度具有最為快捷的效果；在無毒苗的培育上也具有特殊的效果，在人工基質及相對隔離的環境下實施，可以斷絕各種土壤與昆蟲傳播的路徑，為脫毒苗的擴繁提供了最為理想而成本最低的技術路徑；在提早果樹結果，實現矮化密植上也具有其它種苗不可比擬的優越性；在果園的建設上，也可以利用快繁苗進行周年移栽全年定植，打破季節的局限性；在草地果園技術的推廣上，無性快繁自根苗更適於台刈修剪[5]。針對這些用途作些簡要介紹，讓快繁技術成為真正能讓廣大果農掌握與操作的實用高新技術。

（1）用於果樹自根苗的培養。所謂自根苗，就是發揮挖掘材料自生的生根能力，形成與植株直接聯系的自生根根系。通常果樹大多採用嫁接方法，利用的是砧木的根系，這是因為在傳統情況下難以實現像桃梅李杏櫻桃板栗楊梅枇杷芒果荔枝龍眼等枝條材料的自發根，既使有些在精細的人工管理環境下也能生根，但成活率與種苗的商品性較低，達不到產業化標准化的技術要求。而利用快繁技術可以讓上述的這些品種枝段或帶葉的離體材料在短期內生根，形成自根苗的不定根根系，如桃梅李杏櫻桃這些核果類果樹，在快繁苗床內，讓一葉一芽或帶葉枝段的材料在15-20天內生根，30天內就可移栽的效果；板栗楊梅枇杷芒果荔枝龍眼等難生根的果樹也可達到30-45天生根移栽的效果；這樣就可以大大縮短在常規下要1-2年的育苗周期，大大加快新品種的推廣速度。而且上述品種採用非試管快繁後不僅對於開花結果生長特性沒有影響，還具有更好的早果豐產性。這些品種在傳統嫁接育苗情況下，基本上是利用本砧進行嫁接，所以採用快繁後在抗逆性上不會有變化，可以直接取枝葉進行快繁。

（2）適用於異砧類品種的快繁。對於異砧類的果樹品種，如蘋果梨或一些需利用砧木特殊抗性的葡萄品種，可以進行嫁接快繁法，比如蘋果與梨是利用矮化砧進行矮化或者利用砧木提高抗病性與增強土壤氣候適應性的品種，還有一些生長勢與抗寒性較差的葡萄品種，如直接快繁失去了砧木對品種的優化馴化作用，以及特有性狀的表現，如利用貝達砧木提高北方地區葡萄的抗寒冷性與一些地區的抗線蟲性，利用巨峰這個長勢強的品種作砧木，提高長勢弱的藤稔葡萄的生長勢，以實現大果大肥栽培。這些需通過砧木性狀來優化品種特性的果樹種類，可以採用嫁接快繁法。所謂嫁接快繁就是同時取下砧木枝段與良種枝芽，採用果樹嫁接的方法進行介面綁縛結合，再把這個離體嫁接材料快繁於苗床，實現介面癒合與砧木切口生根同步進行的技術目的，這種方法雖增加了嫁接操作工序，但在育苗速度還是可以達到直接快繁的效果，特別在在計算機控制的快繁苗床內，介面的愈傷會更快更好。

（3）單位面積利用率大大提高。通過上述這兩種方法的結合，幾乎實現了所有果樹種類的快速繁殖成苗問題。育苗效率與速度大大提高，管理成本大大下降，在培育密度上通常一個平方米一批就可繁育400-1000株，以葉片不重疊為准。再加上一年可以培育至少5-6批，這樣單位每平方米面積上的育苗量就幾何級地超過了傳統大田育苗量，可達幾千株，甚至上萬株，一個240平方的標准快繁苗床，年可培育果樹苗木量達50-100萬株，這樣的高密度工廠化自動化育苗技術的實施，大大降低了生產勞動力成本，是一種當前最為有效與快速的工廠化育苗技術。

（4）採用自根苗可以提前果樹的結果豐產期。在這方面的研究與探索國外起步很早，特別是台灣與日本，在桃樹設施栽培及高密度栽培環境下都已開始普及與推廣無性自根苗，它具有比嫁接苗更強的早果性，而且不定根的根系，更有利於樹冠的控制，當前都在推廣限根栽培或叫根域栽培的技術體系下，推廣運用快繁無性自根苗更具技術優勢，不定根的須根根系栽培後，形成的樹冠更為開張，生長的枝條徒長無效枝更少，達到很好的矮化控冠之效果，在桃樹李樹上運用自根苗建園，前期7年中的產量大大高於嫁接苗[，其它品種也一樣，都具有很強的早果性表現[6]。以色列用於這種苗進行畝栽3000-4000株的草地桃園栽培，可以使次年產量達畝產5000公斤以上，充分利用了果園早期的空間，提高了早期效益。

（7）實現脫毒苗的低成本擴繁增殖。實現脫毒苗的低成本生產，當前發達國家大力推行蘋果葡萄草莓棗等脫毒苗技術，特別是蘋果上運用已極為廣泛，但我國生產力水平低下，培育與推廣高成本的脫毒苗還存在市場與技術問題。但如果結合快繁技術實施隔離快繁，可以低成本地培育出大量脫毒苗，比土壤自然環境育苗具有更強的可操作性。操作上只需從已組培脫毒的母本植株上取下離體材料，再快繁於用防蟲網隔絕的快繁苗床環境下進行催根育苗，就可培育出脫毒繼代苗，再對繼代苗進行隔離增殖培養，就是採用隔離環境下的營養液栽培，讓其枝梢快速生長，再循環取枝快繁，達到脫毒苗的幾何倍增效果。這種方法培育的脫毒苗成本極低，只需傳統組培脫毒苗的1/10-1/20成本，便於生產推廣運用，對於倡導普及脫毒苗技術具有很大的促進作用。

（8）用於草地果園建設用苗。草地果園建設時採用快繁自根苗更顯技術優勢，因草地果園收獲後需採取特有的台刈或重截方法以控制樹體的滋長，果園的郁閉；而傳統的嫁接苗常會出現台刈後砧木旺長，影響樹冠快速恢復與增強田間抹萌去梢的工作量，所以國外大多草地果園的建設用苗要採用沒有砧木的自根苗。

一些主要果樹種類的快繁方法
在計算機控制的智能化環境下，為果樹枝段或帶葉離體材料的發育生根創造了最佳的溫光氣熱環境，科學有效地解決了育苗的環境問題，通過無機基質如珍珠岩的運用，解決了生根過程的透氣與菌感染問題。在實施快繁果樹苗木過程中環境一定的情況下，主要的技術在於材料的選擇與葯劑的處理，這兩方面是影響生根成活率的主要因子，現把各種不同生根類型不同難易程度的果樹品種所需採用的不同生根處理方法作些闡述。

（1）易生根品種的處理方法與材料要求，桃梅李杏櫻桃葡萄無花果樹莓等屬於易生根品種，這些品種只需在帶葉生長季節取材快繁都可達90%以上的生根成活率，而且根系特點發達。這類品種取材時一般取一葉一芽或一葉兩芽枝段作為離體材料，運用快繁寶或吲哚丁酸低濃度浸泡作為促根處理。低濃度浸泡時間一般是100-200PPm情況下，切口浸泡1-2小時，在生產上為了提高工作效率，也可進行高濃度浸泡，即1000ppm的吲哚丁處理3-5秒鍾，這些品種的快繁在枝梢旺盛生長期是生根最快成活最高的季節。

（2）較難生根品種的處理方法與材料要求，柑桔、枇杷、蘋果、梨、獼猴桃等品種，要求從3-5年生以下的幼齡樹上獲取離體材料，最好是生長健壯無病蟲害的生長枝，這些枝所製作的離體材料內源生長激素充足，葉片光合效率較高，生根容易而發達。在快繁時取帶葉枝段或一葉一芽作為離體材料，切口用較高濃度的生根寶或吲哚丁酸、吲哚乙酸處理，通常濃度掌握在500-1000ppm間，進行切口浸泡處理1-2個小時。其中蘋果與梨以吲哚丁酸處理效果會較好，而且可以結果滑石粉沾根處理，可以達到理想的效果。經過這些處理後，可以使大多數品種成活率達80-85%以上。

（3）極難生根的板栗楊梅芒果龍眼需進行特殊處理，這些品種因樹體內含有大量阻礙生根的物質，其中單定是板栗與楊梅生根的主要抑制因子，還有芒果與龍眼材料中具有含量極高的脫落酸與其他抑根物質，對於這些品種可以先對取材的母本樹進行蔗光處理，以降低體內抑根物質的合成數量，也可對於枝段的生根部位進行樹上包黑紙處理，達到降低處理部位抑制物質含量，或者對所取的離體材料進行切口流水處理與硝酸銀處理〔7〕，除去部份抑根物質，通過這些處理後，再行生長激素生根處理，一般配製較高濃度的吲哚丁酸濃液1000ppm，進行切口4-6小時的處理，經上述處理後，再繁於快繁苗床也可達到極高的成活率，一般可穩定在75%以上的生根率。另外，對於這些極難生根的品種一定要從幼樹上取材或從已快繁成功的小苗上取材，這樣可以達到更好的效果，通常經多代循環後，成活率還可大大提高。所以對於難生根品種生產上都要求形成以苗繁苗的技術體系，也就是利用已快繁成活的種苗為母本進行繼代多代循環，這樣可激發材料更大的生根潛能，可以使材料體內抑根物質最少化。

運用快繁技術可以使各種果樹品種實現快速生根快速成苗，既使極難生根的品種也能在智能化的環境下，誘導出根源基，形成發達的根系，在生產上關鍵要掌握各種植物生根特性，才能有針對性地設計出快繁處理方案，實現各種果樹都能達到良好的生根育苗效果。

廣闊的運用前景
植物非試管快繁技術在果樹上的運用是當前果樹產業發展過程中涌現出來的一項全新技術，在生產科研上的運用，還有一個人們接受的過程，但從當前果苗產業的發展趨勢來說，走出傳統育苗制限，實現現代工廠化自動化規模化育苗是必由之路，只有這樣才能強化果樹產業的產前產業鏈，才能加快新品種的培育與擴繁推廣速度，才能使廣大果農以最低的成本實現品種結構調整的最優化，才能使果業發展緊跟品種換代的步伐，才能生產出更多優質的果品，以滿足市場及人們生活的需要，它的運用是果樹產業中的一項技術革命，具有極為廣闊的發展運用前景。

Plant non- test tube quick numerous technology on fruit tree's utilization

Xu Weizhong,Zhao root,Zeng Fanqing

Agricultural Intelligentized Rapid Propagation Center of Lishui Institution of Agricultural Science

Abstract: This article comprehensive nature elaborated our country current young fruit tree proction existence question and the limiting factor, have analyzed the overseas seedling proction tendency, proposed the use new grows seedlings the technical ---- plant non- test tube quick numerous technology, realized the seedling proction factorization, automated, the instrial proction proction pattern, in coor with progress of proction scientific research practice concisely elaborates the quick numerous technology to apply in the fruit tree seedling cultivation various aspects with the superiority, and had pointed out each kind of different fruit tree type quick numerous technical main point, has demonstrated this technology in on the fruit tree seedling quick numerous utilization broad prospect and the market space.

Key word: The plant non- test tube quick numerous technology, the fruit tree, the nursery stock, from the offspring, escapes the poisonous seedling, the factorization, Lawn orchard

作者簡介：徐偉忠，研究員，浙江省麗水市農科所農業智能化快繁中心主任，2004年度全國農村青年創業致富帶頭人，曾主持研究開發植物非試管快繁技術，植物水生誘變技術，溫室大棚控制計算機，芽苗菜智能化栽培技術等十多項技術，其中，植物非試管快繁技術經鑒定居國內領先水平，獲國家星火計劃項目，無形資產評估達1.4億元。

聯系電話：0578-2268927，2367609

郵箱：[email protected]

參考文獻：
1、聶書海，張緒圓，李躍．荷蘭果樹育苗現狀考察報告．河北果樹.1995(3).-38-38

2、周煒，曲英華．無糖組培技術在我國的研究進展．農村實用工程技術：溫室園藝.2005(7).-24-

C. 克隆的資料

克隆簡介

自從 1997 年 2 月 23 日國外新聞媒介報導 ( 正式科學論文發表在 1997 年 2 月 27 日出版的《自然》雜志上 ) 蘇格蘭科學家利用體細胞培養克隆羊成功的消息後，在全世界引起了一陣沖擊波，我國著名遺傳學家吳昊教授稱之為「克隆風暴」。對於一項科學成果，反響如此之廣泛和強烈，從新聞界、科學界，到哲學、倫理界，再到政府部門和立法機構，一直到廣大公眾，無不對克隆技術表示關注。究竟何謂克隆，該項技術有何價值和意義，以及如何面對「克隆時代」，都成為人們討論的焦點。
一、克隆的概念
眾所周知，生物的繁衍是通過生殖完成的。生物的繁殖有兩種方式：一種叫有性生殖，一種叫無性生殖。
有性生殖是通過兩性生殖細胞 ( 精子和卵子 ) 的融合，並發育形成後代的生殖方式。無性生殖則不經過兩性生殖細胞的結合，而是由生物體自身的分裂生殖或其體細胞生長發育形成個體。無性生殖多見於植物與某些動物 ( 如單細胞動物與低等動物 ) 。
克隆是英文「 clone 」的音譯，來自希臘文 klon ， 原意為苗或嫩枝，指以無性生殖或營養生殖的一些植物。隨著時間的推移和科學的發展，它的含義增加了許多內容，如一個細胞在體外培養下產生的一群細胞；由「親本」序列產生的 DNA 序列等等。概言之， 克隆是指由一個細胞或個體，通過無性繁殖手段，獲得遺傳上相同的細胞群或個體群。
我國古典名著《西遊記》里的孫悟空，只要拔撮毫毛吹口仙氣，就能「變」出許多孫悟空。因為拔一撮毫毛必須帶下一群細胞，這一群細胞就能培養出一群相同的孫大聖。這也歸屬於無性生殖。只不過孫大聖本領高強，能在瞬間「克隆」出千百個自己而已。簡而言之，克隆就是無性生殖，就是「復制」、「翻版」。
二、植物的克隆
無性生殖 ( 克隆 ) 本來是一種低級的生殖方式。生物進化的層次越低，越有可能採取這種生殖方式，進化層次越高，則越不可能採取這種生殖方式。由於低級生物，如微生物，採取自行分裂的方法繁殖，分裂後子代與親代的遺傳物質完全一樣，因此在這個意義上微生物沒有「個體」，它們也沒有死亡。雖然在嚴格的意義上，微生物的親代與子代仍然會有若干差異，因為它們的外界營養環境仍然會有差異，但從高等動物的角度看，這種差異似乎太微不足道了。在這種差異可以不計的條件下，人們可以說，對微生物來說，它們是不死的。死亡是生物進化到較高階段的產物。現在生物醫學研究中用克隆技術在體外培養的正常細胞或癌細胞，也稱為「永生細胞株」，意思也是說這些細胞是「不死的」。
生物醫學研究進入微觀層次，運用克隆技術來培養正常或異常細胞的永生細胞株，雖然是一件難度很大的工作，但已經在各國的科學界和醫學界越來越得到重視。在農業上，人們早已用插枝、壓條等方法，來繁殖適合於人類需要的植物。在畜牧業上，各國都在進行用克隆技術產生更多良種動物的研究。但從高等生物成體的體細胞中發育出一個成體，這是克隆技術的一個重大發展。
早在許多年前，美國康奈爾大學研究人員將成熟的胡蘿卜高速攪拌，獲得單個胡蘿卜細胞，然後將這些單個細胞置於生長培養基中，培養出遺傳上完全一樣的胡蘿卜。這個試驗證實了植物細胞全能性學說。所謂植物細胞全能性學說是指植物體的每一個細胞，包括體細胞，都具有發育成完整個體的潛能。
植物細胞全能性學說在植物界已經得到廣泛的證明。現在我們可以植物體的任何一種活的細胞、組織、器官，經過體外人工培養獲得它的完整植株，並產生許多植物。這種技術被稱為組織培養。它已用於工廠化生產花卉、作物 ( 如甘蔗 ) 的試管苗。
三、動物克隆的歷程
關於動物的無性生殖研究，一直是科學家探索的課題。因為人類通過有性生殖的方法，選育家畜品種已有上千年的歷史，結果是產生了一些優良的個體或群體。它們比一般的個體更能滿足人們的需要和願望。譬如，一頭產奶量特別高的奶牛，一群毛產量多的綿羊，一匹得獎的賽馬或一隻優秀的警犬。可是，有性生殖的後代，其性能不一定都同親代一樣，有的甚至不如親代。究其原因，因為卵子或精子只攜帶構成親代的、任意一半的等位基因，而等位基因幾乎可以有無限的組合，因而會產生不同的後代。兄弟、姊妹、兄妹、姊弟之間都有很大的差異，便是因為極難有完全相同的基因型。
所以通過有性生殖保持一種表現型是非常困難的。如果獲得一種理想的表現型如產奶量高的奶牛，再通過無性生殖保持、擴大和繁殖這種表現型，即生產許多遺傳上相同的個體，從經濟角度講顯然是很有價值的。
⒈卵細胞培養成成體
1951 ～ 1959 年，我國著名細胞生物學家朱冼等，用直徑 10 ～ 13um 的玻璃針刺激去卵膜的蟾蜍卵細胞，在世界上首次培養出 25 只蟾蜍成體，即沒有父親的癩蛤蟆。它們最長的可活 8 個月。
在上述試驗中用的是生殖細胞。體細胞能否通過培養獲得動物體呢？即植物細胞具有的全能性，動物細胞是否也具有？每個動物細胞，包括體細胞都具有該物種的全套基因是不容懷疑的，但從體細胞直接培養成動物成體至今尚未成功。為了證明動物細胞也具有全能性，生物學家進行了大量的細胞核移植試驗。
⒉細胞核移植試驗
1939 年，科學家首次在變形蟲中進行核移植試驗。他們將核移到同種去核變形蟲中，結果重組的變形蟲可生長，並繁殖後代。
1963 年起，我國著名生物學家童第周等進行了大量的魚類核移植試驗。其中 1980 年，他們將鯉魚囊胚期細胞核作供體核，鯽魚的未受精去核成熟卵細胞作受體質， 2.7% 的移核卵發育到成魚。鯉鯽移核魚的主要性狀與鯉魚相同，但脊椎骨的數目與鯽魚相同，而側鱗的數目介於這兩種魚之間。這種細胞工程魚生長速度比鯉魚快 22% ，現已在生產上大面積推廣。
1966 年，科學家用兩棲類非洲爪蟾進行核移植試驗。他們將蝌蚪的腸細胞的細胞核移入去核的卵細胞中，結果有 1.5% 的重組細胞發育成體。他們的試驗第一次證明了動物的體細胞也具有全能性，但在哺乳動物體細胞中尚未證明。
⒊用胚胎細胞克隆哺乳動物
1986 年，英國科學家用綿羊的 8 細胞胚胎細胞 ( 在 8 細胞胚胎之前的細胞才能表現全能性 ) 做供核細胞，羊的卵細胞做供質細胞，結果重組細胞能發育成羊成體，此後又相繼用胚胎細胞克隆出牛、鼠、兔、猴等動物。應該指出的是，該試驗並非復制雄性或雌性綿羊，而是復制它們的後代，因此試驗還存在一定的不足或缺陷。
在我國，用胚胎細胞克隆哺乳動物， 80 年代末已克隆出免； 1991 年西北農業大學和江蘇農學院克隆出羊； 1993 年中國科學院發育研究所與揚州大學農學院克隆出山羊； 1995 年華南師大和廣西農業大學克隆出牛。此外，湖南醫學院還克隆出鼠。但是，用胚胎細胞以外的體細胞克隆出哺乳動物，則是由英國科學家維爾穆特開創的。
四、「多莉」的誕生
「多莉」是世界上第一例用體細胞——乳腺上皮細胞，通過細胞核移植技術，在復雜的人工操作下，得到的一隻小綿羊。其操作過程是這樣的：
⒈從蘇格蘭黑臉母羊 ( 甲羊 ) 取出卵子，並把卵子的遺傳物質吸去，成為只有細胞質的卵子。
⒉從妊娠後期 3 個月的母羊 ( 乙羊 ) 取出乳腺上皮細胞， 在體外傳代培養 3 — 6 代，並用葯物處理控制細胞發育使之處於休止期。這是非常關鍵的一步。然後取休止期的細胞作為供體細胞。
⒊將一個供體細胞導入上述卵子的透明帶內腔。然後用電脈沖刺激，使供體細胞和卵子融合，形成重構卵。
⒋把重構卵移植到黑臉母羊 ( 羊丙 ) 的輸卵管里，此前將丙羊的輸卵管結扎，使胚胎不能進入子宮。丙羊起到活體培養胚胎的作用，稱為中間受體。
⒌重構卵移入丙羊輸卵管內 6 天後，從輸卵管沖出胚胎， 挑選正常發育到桑椹期和囊胚期的胚胎。
⒍將 1 — 3 個桑椹胚或囊胚，移植到蘇格蘭黑臉羊 ( 丁羊 ) 的子宮內。胚胎移植到子宮後 , 繼續發育 , 最後生出「多莉」。這只母羊稱為「代母」。
此項用了約 434 個卵子 , 獲得 277 個重構卵 , 移植到中間受體 6 天後，沖出 247 個胚胎 , 其中發育到桑椹胚和囊胚的 29 個 (11.7%) 。把 29 個胚胎移植給 13 只代母，最後生出 1 只「多莉」 , 產羔率僅為 3.4% 。若以重構卵數計算 , 產羔率低於 4 ‰。可見這一技術有待於完善。另外需要說明的是，克隆綿羊技術並沒有做到完全復制，去核卵細胞的細胞質也會含有少量遺傳物質，它對胚胎發育也能起重要甚至是決定性的作用。生物的遺傳是細胞核和細胞質共同作用的結果。細胞質基因也是 DNA 片段 , 其載體主要是一些細胞器，如質體、線粒體等。 細胞質基因在一定程度上是獨立的，一般不受核基因的干擾。與核基因相比盡管細胞核含有 99.9% 的遺傳信息，但個體的性狀表達仍然會受到卵細胞質的影響。因此，從理論上分析，「多莉」羊還不是完全復製品。由於「多莉」只是孤單的一個，所以有人認為，說「多莉」是一克隆動物，並不準確。雖然目前只獲得 1 只「多莉」， 但它是令世人矚目的重大科學成就。
五、克隆技術的意義及經濟價值
波瀾壯闊的人類歷史在很大程度上是由技術推動發展的：金屬製造和改良的農業使文明脫離了石器時代； 19 世紀的工業革命又導致了大機器和大城市的興起；到了 20 世紀，物理學戴上了王冠。物理學家們劈開原子，揭示了相對論和量子理論的奇妙世界，還開發利用了小小的矽片。他們通過原子彈、晶體管、激光和微型集成電路改變了世界。現在，許多專家相信，人類已經做好了用新的科技發展浪潮迎接未來的准備。正如 1996 年諾貝爾獎獲得者、美國賴斯大學的化學家羅伯特·柯爾所說：「現在是物理學和化學的世紀，但下世紀顯然將是生物學的世紀。」許多科學家認為，以克隆綿羊「多莉」誕生為標志，生物學世紀已經提前到來。
克隆技術的突破，引起世人的震驚。人們擔心的是人類的自我復制，而往往忽視了其他方面的應用和意義。其實，它在基礎生命科學、醫學、家業科學研究與生產中，具有重大的理論價值和廣泛的應用前景，並存在著巨大的潛在經濟效益。在未來的 5 ～ 20 年， 將逐步形成和引起一場世界范圍內新的生物技術產業革命。
⒈在基礎生命科學方面，由以往進行基因功能研究主要在小鼠等少數動物身上進行到現在在多種動物身上均可得到實現，這有利於更加清晰地揭示基因功能和生命的本質；提供研究哺乳動物細胞發育全能性及核質關系最有效的手段之一；還可以克隆各種瀕危動物，如國寶大熊貓、金絲猴甚至白鰭豚等。
⒉在醫學科學方面，可以為醫學科學研究提供核基因型完全一致的實驗動物，這有利於醫學家研究目前尚未找到有效治療方 法的疾病，並揭示發病機制；對其進行去分化機制的研究，有助於抗衰老及其機制的研究。
⒊在農業科學方面，可快速培育和擴繁抗病力強、生產性能高的優良動物；可以研究動物的發病機理，尋求新的有效治療葯物。
六、如何迎接「克隆時代」的挑戰
克隆技術的成功，標志著「復制」哺乳動物的最後技術障礙已被突破。隨之而來，在理論上復制人類已成為可能。所以，克隆技術不僅給我們帶來了益處，也向人類提出了嚴峻的挑戰。這一技術一旦應用於人類，將會對人類社會產生極其嚴重的後果。
⒈人類從有性生殖回到了無性生殖，無疑是一個巨大的倒退。
⒉「克隆人」沒有父母，沒有親情，社會將會變得冷酷無情。
⒊「克隆人」成年後也有可能會通過有性繁殖來繁衍後代，不知不覺地就可能造成大量的近親結婚，其後果是不堪設想的。
⒋從社會學的觀點看，人類之所以能不斷發展進步，是靠每個人的不斷努力和奮斗，這種力量的來源除了個人的理想外，就是人們對社會、對家庭的義務，如果沒有贍養老人和撫育下一代的義務，這種力量就會大大地減少，對整個社會的發展也是不利的。
⒌科學家的「復製品」不一定能成為科學家。人的成才除了先天的原因外，後天因素也起著重要的作用。如果這些「復製品」都背上科學家的「包袱」，而不努力學習，社會豈不倒退了嗎？再者，如果有人為了報復社會，大量地克隆弱智人，社會將怎麼辦？如果有人瘋狂地「復制」像希特勒那樣的狂人，加以後天的「培養」，更讓人毛骨聳然……
從克隆綿羊的誕生，使我們想起了 1905 年科學巨匠愛因斯坦提出的能量關系式，預示了原子核內蘊藏著巨大的能量，他萬萬沒有想到這一理論成為了製造原子彈的重要理論。如果克隆技術應用於人類，將是生物界的一個大倒退。因此，我們認為，科學家進行科學研究是無罪的，問題是怎樣應用它。
我們應該「揚長避短」，積極利用克隆技術對人類有益的一面，造福於人類。同時，各國政府應加強立法，加強監管，禁止將克隆技術應用於人類，這樣才能避免人間悲劇的發生。
總之，一次新的技術的產生與成熟，必將會帶來新的挑戰與問題。隨著道德法律的完善，人們終將使之得到良好的應用。

D. 求與克隆有關的英語單詞

A
activation domain 活化結構域
adapters 連接物
adenine 腺嘌呤
adenosine 腺
ADP (adenosine diphosphate) 腺二磷酸
affinity column 親和柱
AFLP (amplified fragment length polymorphisms) 增值性斷片長度多態現象
agrobacterium 農桿菌屬
alanine 丙氨酸
allele 等位基因
amber mutation 琥珀型突變
AMP (adenosine monophosphate) 腺一磷酸
ampicillin 氨?青黴素
anchor primer 錨狀引物
annealing 退火
annealing temperature 退火溫度
anticodon 反密碼子
AP-PCR (arbitrarily primed PCR) 任意引物聚合?鏈反應
arbitrary primer 任意引物
ATP (adenosine triphosphate) 腺三磷酸
autosome 常染色體

B
baculovirus 桿狀病毒
base pair �基對
base sequence �基順序
beta-galactosidase β-半乳糖?
beta-glucuronidase β-葡糖醛酸糖?
bioluminescence 生物發光
bioremediation 生物降解
biotechnology 生物技術
blotting 印跡法
blue-white selection 藍白斑篩選
blunt end 平(整末)端

C
catalyst 催化劑
cDNA library 反向轉錄DNA庫
centromere 著絲體
centrosome 中心體
chemiluminescence 化學發光
chiasma 交叉
chromomere 染色粒
chromoplast 有色體
chromosomal aberration 染色體畸變
chromosomal plication 染色體復制
chromosomal fibre 染色體牽絲
chromosome 染色體
chromosome complement 染色體組
chromosome map 染色體圖
chromosome mutation 染色體突變
clone 克隆
cloning 無性繁殖系化
codon 密碼子
codon degeneracy 密碼簡並
codon usage 密碼子選擇
cohesive end 黏性末端
complementary DNA (cDNA) 反向轉錄DNA
complementary gene 互補基因
consensus sequence 共有序列
construct 組成
cosmids 黏性質粒
crossing over 互換
cyclic AMP (cAMP) 環腺酸
cytosine 胞嘧啶

D
dark band 暗帶
deamination 脫氨基作用
decarboxylation 脫羧基作用
degenerate code 簡並密碼
degenerate PCR 退化性聚合?鏈反應
dehydrogenase 脫氫?
denaturation 變性
deoxyribonucleoside diphospahte 脫氧核糖核一磷酸
deoxyribonucleoside monophospahte 脫氧核糖核二磷酸
deoxyribonucleoside triphospahte 脫氧核糖核三磷酸
deoxyribose 去(脫)氧核糖
dicarboxylic acid 二羧酸
digoxigenin 洋地黃毒
diploid 二倍體
DNA (deoxyribonucleic acid) 去(脫)氧核糖核酸
DNA binding domain DNA結合性結構域
DNA fingerprinting DNA指紋圖譜
DNA helicase DNA解螺旋?
DNA kinase DNA激?
DNA ligase DNA連接?
DNA polymer DNA聚合物
DNA polymerase DNA聚合?
double helix 雙螺旋
double-strand 雙鏈

E
electroporation 電穿孔
endonuclease 內切核酸?
enhancer 增強子
enterokinase 腸激?
episome 游離基因
ethidium bromide 溴乙錠
eukaryotic 真核生物的
euploid 整倍體
exonuclease 外切核酸?
expressed-sequence tags 表達的序列標記片段
extron 外含子

F
F factor F因子
FAD (flavine adenine dinucleotide) 黃素腺嘌呤二(雙)核酸
feedback control 反饋控制
feedback inhibition 反饋抑制
feedback mechanism 反饋機制
first filial (F1) generation 第一子代
FISH (fluoresence in situ hybridization) 熒光原位雜交
forward mutation 正向突變
F-pilus F纖毛
functional complementation 功能性互補作用
fusion protein 融合蛋白

G
gel electrophoresis 凝膠電泳
gene 基因
gene cloning 基因克隆
gene conversion 基因轉變
gene plication 基因復制
gene flow 基因流動
gene gun 基因槍
gene interaction 基因相互作用
gene locus 基因位點
gene mutation 基因突變
gene regulation 基因調節
gene segregation 基因分離
gene therapy 基因治療
geneome 基因組 / 染色體組
genetic map 基因圖
genetic modified foods (GM foods) 基因食物
genetics 遺傳學
genetypic ratio 基因型比 / 基因型比值
genome 基因組 / 染色體組
genomic library 基因組文庫
genotype 基因型
giant chromosome 巨染色體
globulin 球蛋白
glucose-6-phosphate dehydrogenase 6-磷酸葡萄糖脫氫?
GP (glycerate phosphate) 磷酸甘油酸脂
GTP (guanine triphosphate) 鳥三磷酸
guanine 鳥嘌呤

H
haploid 單倍體
haploid generation 單倍世代
heredity 遺傳
heterochromatin 異染色質
Hfr strain 高頻重組菌株
holoenzyme 全?
homologous 同源的
housekeeping gene 家務基因
hybridization 雜交

I

immunoglobulin 免疫球蛋白
in vitro 在體外 / 在試管內
in vivio 在體內
independent assortment 獨立分配
inced mutation 誘發性突變
inction 誘導
initiation codon 起始密碼子
inosine 次黃
insert 插入片段
insertional inactivation 插入失活
interference 干擾
intergenic 基因間的
interphase 間期
intragenic 基因內的
intron 內含子
inversion 倒位
isocaudarner 同尾酸
isoschizomer 同切點?

J

K
kanamycin 卡那毒素
klenow fragment 克列諾夫片段

L
lac operon 乳糖操縱子
ligase 連接?
ligation 連接作用
light band 明帶
linker 連接體
liposome 脂質體
locus 位點

M
map distance 圖距離
map unit 圖距單位
mature transcript 成熟轉錄物
metaphase 中期
methylase 甲基化?
methylation 甲基化作用
microarray 微列
microinjection 微注射
missense mutation 錯差突變
molecular genetics 分子遺傳學
monoploid 單倍體
monosome 單染色體
messenger RNA (mRNA) 信使RNA
multiple alleles 復(多)等位基因
mutagen 誘變劑
mutagenesis 誘變
mutant 突變體
mutant gene 突變基因
mutant strain 突變株
mutation 突變
mutation rate 突變率
muton 突變子

N
NAD (nicotinamide adenine dinucleotide) 煙醯胺腺嘌呤二核酸
NADP (nicotinamide adenine dinucleotide phosphate) 煙醯胺腺嘌呤二核酸磷酸
nicking activity 切割活性
nonsense codon 無意義密碼子
nonsense mutation 無意義突變
Northern blot Northern印跡法
nuclear DNA 核DNA
nuclear gene 核基因
nuclease 核酸?
nucleic acid 核酸
nucleoside 核
nucleoside triphosphate 核三磷酸
nucleotidase 核酸?
nucleotide 核酸
nucleotide sequence 核酸序列

O
oligonucleotide 寡核酸
one gene one polypeptide hypothesis 一個基因一種?學說
operon 操縱子
oxidative decarboxylation 氧化脫羧作用
oxidative phosphorylation 氧化磷酸化作用

P
PCR (polymerase chain reaction) 聚合?鏈反應
peptide ?
peptide bond ?鍵
phagemids 噬菌粒
phosphorylation 磷酸化作用
physical map 物理圖譜
plasmid 質粒
point mutation 點突變
poly(A) tail poly(A)尾
polymerase 聚合?
polyploid 多倍體
positional cloning 位置性無性繁殖系化
primary transcript 初級轉錄物
primer 引物
probe 探針
prokaryotic 原核的
promoter 啟動子
protease 蛋白?
purine 嘌呤
pyrimidine 嘧啶

Q

R
random segregation 隨機分離
RAPD (rapid amplified polymorphic DNA) 快速擴增多態DNA
reading frame 閱讀碼框
recessive gene 隱性基因
recombinant 重組體
recombinant DNA technology 重組DNA技術
recombination 重組
regulator (gene) 調控基因
replica 復制物 / 印模
replica plating 復制平皿(板)培養法
replication 復制
replication origin 復制起點
reporter gene 報道基因
repression 阻遏
repressor 阻遏物
repressor gene 阻遏基因
resistance strain 抗葯性菌株
restriction 限製作用
restriction enzyme 限制性內切?
restriction mapping 限制性內切?圖譜
retrovirus 反轉錄病毒
reverse transcription 反轉錄作用
RFLP (restricted fragment length polymorphisms) 限制性斷片長度多態現象
ribonucleotide 核糖核酸
ribose 核糖
ribosomal RNA (rRNA) 核糖體RNA
ribosome 核糖體
RNA (ribonucleic acid) 核糖核酸
RNA polymerase I RNA聚合?I
RNA polymerase II RNA聚合?II
RNA polymerase III RNA聚合?III
R-plasmid R質粒 / 抗葯性質粒

S
second filial (F2) generation 第二子代
self-ligation 自我連接作用
shuttle vectors 穿梭載體
sigma factor σ因子
single nucleotide polymorphism 單核酸多態性
single-stranded DNA 單鏈DNA
sister chromatid 姊妹染色單體
sister chromosome 姊妹染色體
site-directed mutagenesis 定點誘變
somatic cell 體細胞
Southern blot Southern印跡法
splice 拼接
star activity 星號活性
stationary phase 靜止生長期
sticky end 黏性末端
stop codon 終止密碼子
structural gene 結構基因
supernatant 上層清液
supressor 抑制基因

T
telophase 末期
template 模板
terminator 終止子
tetracycline 四環素
thymine 胸腺嘧啶
tissue culture 組織培養
transcription 轉錄作用
transfer RNA (tRNA) 轉移RNA
transformation 轉化作用
transgene 轉基因
translation 翻譯 / 平移
transmembrane 跨膜
triplet 三聯體
triplet code 三聯體密碼
triploid 三倍體

U

V
vector 載體

W
Western blot Western印跡法

E. map的音標怎麼寫

map的英音音標為[mæp]，美音音標為[mæp]。

Map，英語單詞，名詞、動詞，作名詞時意為「地圖；天體圖；示意圖，分布圖；染色體圖；（非正式）面孔」。作動詞時意為「繪制地圖；了解信息；計劃；映現；映射；與……有關；確定基因在染色體中的位置」。

雙語例句

1、The map shows the distribution of this species across the world.

地圖上標明了這一物種在全世界的分布情況。

2、Are you any good at map reading?

你會看地圖嗎？

3、It is now possible to map the different functions of the brain.

現在已有可能了解大腦的各種功能。

4、He showed me our location on the map.

他在地圖上給我指出我們所處的方位。

5、The map wasn't much help.

這張地圖沒多大用處。

6、But I gave you a map so you wouldn't get lost!

但我怕你迷路，給過你一張地圖！

F. 請懂克隆知識的人進!

克隆
克隆是英文"clone"的音譯，而英文"clone"則起源於希臘文"Klone"，原意是用「嫩枝」或「插條」繁殖。時至今日，「克隆」的含義已不僅僅是「無性繁殖」，凡是來自同一個祖先，無性繁殖出的一群個體，也叫「克隆」。這種來自同一個祖先的無性繁殖的後代群體也叫「無性繁殖系」，簡稱無性系。簡單講就是一種人工誘導的無性繁殖方式。但克隆與無性繁殖是不同的。無性繁殖是指不經過雌雄兩性生殖細胞的結合、只由一個生物體產生後代的生殖方式，常見的有孢子生殖、出芽生殖和分裂生殖。由植物的根、莖、葉等經過壓條或嫁接等方式產生新個體也叫無性繁殖。綿羊、猴子和牛等動物沒有人工操作是不能進行無性繁殖的。科學家把人工遺傳操作動物繁殖的過程叫克隆，這門生物技術叫克隆技術。
克隆的基本過程是先將含有遺傳物質的供體細胞的核移植到去除了細胞核的卵細胞中，利用微電流刺激等使兩者融合為一體，然後促使這一新細胞分裂繁殖發育成胚胎，當胚胎發育到一定程度後，再被植入動物子宮中使動物懷孕，便可產下與提供細胞者基因相同的動物。這一過程中如果對供體細胞進行基因改造，那麼無性繁殖的動物後代基因就會發生相同的變化。

克隆技術不需要雌雄交配，不需要精子和卵子的結合，只需從動物身上提取一個單細胞，用人工的方法將其培養成胚胎，再將胚胎植入雌性動物體內，就可孕育出新的個體。這種以單細胞培養出來的克隆動物，具有與單細胞供體完全相同的特徵，是單細胞供體的「復製品」。英國英格蘭科學家和美國俄勒岡科學家先後培養出了「克隆羊」和「克隆猴」。克隆技術的成功，被人們稱為「歷史性的事件，科學的創舉」。有人甚至認為，克隆技術可以同當年原子彈的問世相提並論。

克隆技術可以用來生產「克隆人」，可以用來「復制」人，因而引起了全世界的廣泛關注。對人類來說，克隆技術是悲是喜，是禍是福？唯物辯證法認為，世界上的任何事物都是矛盾的統一體，都是一分為二的。克隆技術也是這樣。如果克隆技術被用於「復制」像希特勒之類的戰爭狂人，那會給人類社會帶來什麼呢？即使是用於「復制」普通的人，也會帶來一系列的倫理道德問題。如果把克隆技術應用於畜牧業生產，將會使優良牲畜品種的培育與繁殖發生根本性的變革。若將克隆技術用於基因治療的研究，就極有可能攻克那些危及人類生命健康的癌症、艾滋病等頑疾。克隆技術猶如原子能技術，是一把雙刃劍，劍柄掌握在人類手中。人類應該採取聯合行動，避免「克隆人」的出現，使克隆技術造福於人類社會。

克隆技術研究現狀
一、克隆的早期研究
克隆一詞是英文單詞clone的音譯，作為名詞，clone通常被意譯為無性繁殖系。同一克隆的所有成員的遺傳構成是完全相同的，例外僅見於有突變發生時。自然界早已存在天然植物、動物和微生物的克隆，例如：同卵雙胞胎實際上就是一種克隆。然而，天然的哺乳動物克隆的發生率極低，成員數目太少（一般為兩個），且缺乏目的性，所以很少能夠被用來為人類造福，因此，人們開始探索用人工的方法來生產高等動物克隆。這樣，克隆一詞就開始被用作動詞，指人工培育克隆動物這一動作。

目前，生產哺乳動物克隆的方法主要有胚胎分割和細胞核移植兩種。克隆羊「多莉」，以及其後各國科學家培育的各種克隆動物，採用的都是細胞核移植技術。所謂細胞核移植，是指將不同發育時期的胚胎或成體動物的細胞核，經顯微手術和細胞融合方法移植到去核卵母細胞中，重新組成胚胎並使之發育成熟的過程。與胚胎分割技術不同，細胞核移植技術，特別是細胞核連續移植技術可以產生無限個遺傳相同的個體。由於細胞核移植是產生克隆動物的有效方法，故人們往往把它稱為動物克隆技術。

採用細胞核移植技術克隆動物的設想，最初由漢斯·施佩曼在1938年提出，他稱之為「奇異的實驗」，即從發育到後期的胚胎（成熟或未成熟的胚胎均可）中取出細胞核，將其移植到一個卵子中。這一設想是現在克隆動物的基本途徑。

從1952年起，科學家們首先採用青蛙開展細胞核移植克隆實驗，先後獲得了蝌蚪和成體蛙。1963年，我國童第周教授領導的科研組，首先以金魚等為材料，研究了魚類胚胎細胞核移植技術，獲得成功。 1964年，英國科學家格登（J.Gurdon)將非洲爪蟾未受精的卵用紫外線照射，破壞其細胞核，然後從蝌蚪的體細胞——場上皮細胞中吸取細胞核，並將該核注入核被破壞的卵中，結果發現有1.5%這種移核卵分化發育成為正常的成蛙。格登的試驗第一次證明了動物的體細胞核具有全面性。

哺乳動物胚胎細胞核移植研究的最初成果在1981年取得——卡爾·伊爾門澤和彼得·霍佩用鼠胚胎細胞培育出發育正常的小鼠。1984年，施特恩·維拉德森用取自羊的未成熟胚胎細胞克隆出一隻活產羊，其他人後來利用牛、豬、山羊、兔和獼猴等各種動物對他採用的實驗方法進行了重復實驗。1989年，維拉德森獲得連續移核二代的克隆牛。1994年，尼爾·菲爾斯特用發育到至少有120個細胞的晚期胚胎克隆牛。到1995年，在主要的哺乳動物中，胚胎細胞核移植都獲得成功，包括冷凍和體外生產的胚胎；對胚胎幹細胞或成體幹細胞的核移植實驗，也都做了嘗試。但到1995年為止，成體動物已分化細胞核移植一直未能取得成功。

二、克隆羊「多莉」的意義和引起的反響
以上事實說明，在1997年2月英國羅斯林研究所維爾穆特博士科研組公布體細胞克隆羊「多莉」培育成功之前，胚胎細胞核移植技術已經有了很大的發展。實際上，「多莉」的克隆在核移植技術上沿襲了胚胎細胞核移植的全部過程，但這並不能減低「多莉」的重大意義，因為它是世界上第一例經體細胞核移植出生的動物，是克隆技術領域研究的巨大突破。這一巨大進展意味著：在理論上證明了，同植物細胞一樣，分化了的動物細胞核也具有全能性，在分化過程中細胞核中的遺傳物質沒有不可逆變化；在實踐上證明了，利用體細胞進行動物克隆的技術是可行的，將有無數相同的細胞可用來作為供體進行核移植，並且在與卵細胞相融合前可對這些供體細胞進行一系列復雜的遺傳操作，從而為大規模復制動物優良品種和生產轉基因動物提供了有效方法。

在理論上，利用同樣方法，人可以復制「克隆人」，這意味著以往科幻小說中的獨裁狂人克隆自己的想法是完全可以實現的。因此，「多莉」的誕生在世界各國科學界、政界乃至宗教界都引起了強烈反響，並引發了一場由克隆人所衍生的道德問題的討論。各國政府有關人士、民間紛紛作出反應：克隆人類有悖於倫理道德。盡管如此，克隆技術的巨大理論意義和實用價值促使科學家們加快了研究的步伐，從而使動物克隆技術的研究與開發進入一個高潮。

三、近3年來克隆研究的重要成果
克隆羊「多莉」的誕生在全世界掀起了克隆研究熱潮，隨後，有關克隆動物的報道接連不斷。1997年3月，即「多莉」誕生後1個月，美國、中國台灣和澳大利亞科學家分別發表了他們成功克隆猴子、豬和牛的消息。不過，他們都是採用胚胎細胞進行克隆，其意義不能與「多莉」相比。同年7月，羅斯林研究所和PPL公司宣布用基因改造過的胎兒成纖維細胞克隆出世界上第一頭帶有人類基因的轉基因綿羊「波莉」（Polly）。這一成果顯示了克隆技術在培育轉基因動物方面的巨大應用價值。

1998年7月，美國夏威夷大學Wakayama等報道，由小鼠卵丘細胞克隆了27隻成活小鼠，其中7隻是由克隆小鼠再次克隆的後代，這是繼「多莉」以後的第二批哺乳動物體細胞核移植後代。此外，Wakayama等人採用了與「多莉」不同的、新的、相對簡單的且成功率較高的克隆技術，這一技術以該大學所在地而命名為「檀香山技術」。

此後，美國、法國、荷蘭和韓國等國科學家也相繼報道了體細胞克隆牛成功的消息；日本科學家的研究熱情尤為驚人，1998年7月至1999年4月，東京農業大學、近畿大學、家畜改良事業團、地方（石川縣、大分縣和鹿兒島縣等）家畜試驗場以及民間企業（如日本最大的奶商品公司雪印乳業等）紛紛報道了，他們採用牛耳部、臀部肌肉、卵丘細胞以及初乳中提取的乳腺細胞克隆牛的成果。至1999年底，全世界已有6種類型細胞——胎兒成纖維細胞、乳腺細胞、卵丘細胞、輸卵管／子宮上皮細胞、肌肉細胞和耳部皮膚細胞的體細胞克隆後代成功誕生。

2000年6月，中國西北農林科技大學利用成年山羊體細胞克隆出兩只「克隆羊」，但其中一隻因呼吸系統發育不良而早夭。據介紹，所採用的克隆技術為該研究組自己研究所得，與克隆「多莉」的技術完全不同，這表明我國科學家也掌握了體細胞克隆的尖端技術。

在不同種間進行細胞核移植實驗也取得了一些可喜成果，1998年1月，美國威斯康星一麥迪遜大學的科學家們以牛的卵子為受體，成功克隆出豬、牛、羊、鼠和獼猴五種哺乳動物的胚胎，這一研究結果表明，某個物種的未受精卵可以同取自多種動物的成熟細胞核相結合。雖然這些胚胎都流產了，但它對異種克隆的可能性作了有益的嘗試。1999年，美國科學家用牛卵子克隆出珍稀動物盤羊的胚胎；我國科學家也用兔卵子克隆了大熊貓的早期胚胎，這些成果說明克隆技術有可能成為保護和拯救瀕危動物的一條新途徑。

四、克隆技術的應用前景
克隆技術已展示出廣闊的應用前景，概括起來大致有以下四個方面：
（1）培育優良畜種和生產實驗動物；
（2）生產轉基因動物；
（3）生產人胚胎幹細胞用於細胞和組織替代療法；
（4）復制瀕危的動物物種，保存和傳播動物物種資源。
以下就生產轉基因動物和胚胎幹細胞作簡要說明。

轉基因動物研究是動物生物工程領域中最誘人和最有發展前景的課題之一，轉基因動物可作為醫用器官移植的供體、作為生物反應器，以及用於家畜遺傳改良、創建疾病實驗模型等。但目前轉基因動物的實際應用並不多，除單一基因修飾的轉基因小鼠醫學模型較早得到應用外，轉基因動物乳腺生物反應器生產葯物蛋白的研究時間較長，已進行了10多年，但目前在全世界范圍內僅有2例葯品進入3期臨床試驗，5～6個葯品進入2期臨床試驗；而其農藝性狀發生改良、可資畜牧生產應用的轉基因家畜品系至今沒有誕生。轉基因動物製作效率低、定點整合困難所導致的成本過高和調控失靈，以及轉基因動物有性繁殖後代遺傳性狀出現分離、難以保持始祖的優良勝狀，是制約當今轉基因動物實用化進程的主要原因。

體細胞克隆的成功為轉基因動物生產掀起一場新的革命，動物體細胞克隆技術為迅速放大轉基因動物所產生的種質創新效果提供了技術可能。採用簡便的體細胞轉染技術實施目標基因的轉移，可以避免家畜生殖細胞來源困難和低效率。同時，採用轉基因體細胞系，可以在實驗室條件下進行轉基因整合預檢和性別預選。在核移植前，先把目的外源基因和標記基因（如LagZ基因和新黴素抗生基因）的融合基因導入培養的體細胞中，再通過標記基因的表現來篩選轉基因陽性細胞及其克隆，然後把此陽性細胞的核移植到去核卵母細胞中，最後生產出的動物在理論上應是100％的陽性轉基因動物。採用此法，Schnieke等（Bio Report，1997）已成功獲得6隻轉基因綿羊，其中3隻帶有人凝血因子IX基因和標記基因（新黴素抗性基因），3隻帶有標記基因，目的外源基因整合率高達50％。Cibelli（Science，1997）同樣利用核移植法獲得3頭轉基因牛，證實了該法的有效性。由此可以看出，當今動物克隆技術最重要的應用方向之一，就是高附加值轉基因克隆動物的研究開發。

胚胎幹細胞（ES）是具有形成所有成年細胞類型潛力的全能幹細胞。科學家們一直試圖誘導各種幹細胞定向分化為特定的組織類型，來替代那些受損的體內組織，比如把產生胰島素的細胞植入糖尿病患者體內。科學家們已經能夠使豬ES細胞轉變為跳動的心肌細胞，使人ES細胞生成神經細胞和間充質細胞和使小鼠ES細胞分化為內胚層細胞。這些結果為細胞和組織替代療法開辟了道路。目前，科學家已成功分離到人ES細胞（Thomson等1998，Science），而體細胞克隆技術為生產患者自身的ES細胞提供了可能。把患者體細胞移植到去核卵母細胞中形成重組胚，把重組胚體外培養到囊胚，然後從囊胚內分離出ES細胞，獲得的ES細胞使之定向分化為所需的特定細胞類型(如神經細胞，肌肉細胞和血細胞），用於替代療法。這種核移植法的最終目的是用於幹細胞治療，而非得到克隆個體，科學家們稱之為「治療克隆」。

克隆技術在基礎研究中的應用也是很有意義的，它為研究配子和胚胎發生，細胞和組織分化，基因表達調控，核質互作等機理提供了工具。

五、克隆技術存在的問題
盡管克隆技術有著廣泛的應用前景，但離產業化尚有很大距離。因為作為一個新興的研究領域，克隆技術在理論和技術上都還很不成熟，在理論上，分化的體細胞克隆對遺傳物質重編（細胞核內所有或大部分基因關閉，細胞重新恢復全能性的過程）的機理還不清楚；克隆動物是否會記住供體細胞的年齡，克隆動物的連續後代是否會累積突變基因，以及在克隆過程中胞質線粒體所起的遺傳作用等問題還沒有解決。

母馬配公驢可以得到雜種優勢特別強的動物——騾，騾不能繁殖後代，那麼，優良的騾如何擴大繁殖？最好的辦法也是「克隆」，我國的大熊貓是國寶，但自然交配成功率低，因此已瀕臨絕種。如何挽救這類珍稀動物？「克隆」為人類提供了切實可行的途徑。

克隆動物還對於研究癌生物學、研究免疫學、研究人的壽命等都有不可低估的作用。

不可否認，「克隆綿羊」的問世也引起了許多人對「克隆人」的興趣，例如，有人在考慮，是否可用自己的細胞克隆成一個胚胎，在其成形前就冰凍起來。在將來的某一天，自身的某個器官出了問題時，就可從胚胎中取出這個器官進行培養，然後替換自己病變的器官，這也就是用克隆法為人類自身提供「配件」。

有關「克隆人」的討論提醒人們，科技進步是一首悲喜交集的進行曲。科技越發展，對社會的滲透越廣泛深入，就越有可能引起許多有關的倫理、道德和法律等問題。我想用諾貝爾獎獲得者，著名分子生物學家J.D.沃森的話來結束本文：「可以期待，許多生物學家，特別是那些從事無性繁殖研究的科學家，將會嚴肅地考慮它的含意，並展開科學討論，用以教育世界人民。」
克隆技術的利
1．克隆技術與遺傳育種
在農業方面，人們利用「克隆」技術培育出大量具有抗旱、抗倒伏、抗病蟲害的優質高產品種，大大提高了糧食產量。在這方面我國已邁入世界最先進的前列。
2．克隆技術與瀕危生物保護
克隆技術對保護物種特別是珍稀、瀕危物種來講是一個福音，具有很大的應用前景。從生物學的角度看，這也是克隆技術最有價值的地方之一。
3．克隆技術與醫學
在當代，醫生幾乎能在所有人類器官和組織上施行移植手術。但就科學技術而言，器官移植中的排斥反應仍是最為頭痛的事。排斥反應的原因是組織不配型導致相容性差。如果把「克隆人」的器官提供給「原版人」，作器官移植之用，則絕對沒有排斥反應之慮，因為二者基因相配，組織也相配。問題是，利用「克隆人」作為器官供體合不合乎人道？是否合法？經濟是否合算？
克隆技術還可用來大量繁殖有價值的基因，例如，在醫學方面，人們正是通過「克隆」技術生產出治療糖尿病的胰島素、使侏儒症患者重新長高的生長激素和能抗多種病毒感染的干撓素，等等。
4．生長周期短，遺傳性狀穩定
克隆技術的弊
1．生態層面，克隆技術導致的基因復制，會威脅基因多樣性的保持，生物的演化將出現一個逆向的顛倒過程，即由復雜走向簡單，這對生物的生存是極為不利的。
2．文化層面，克隆人是對自然生殖的替代和否定，打破了生物演進的自律性，帶有典型的反自然性質。與當今正在興起的祟尚天人合一、回歸自然的基本文化趨向相悖。
3．哲學層面，通過克隆技術實現人的自我復制和自我再現之後，可能導致人的身心關系的紊亂。人的不可重復性和不可替代性的個性規定因大量復制而喪失了唯一性，喪失了自我及其個性特徵的自然基礎和生物學前提。
4．血緣生育構成了社會結構和社會關系。為什麼不同的國家、不同的種族幾乎都反對克隆人，原因就是這是另一種生育模式，現在單親家庭子女教育問題備受關注，就是關注一個情感培育問題，人的成長是在兩性繁殖、雙親撫育的狀態下完成的，幾千年來一直如此，克隆人的出現，社會該如何應對，克隆人與被克隆人的關繫到底該是什麼呢?
5．身份和社會權利難以分辨。假如有一天，突然有20個兒子來分你的財產，他們的指紋、基因都一樣，該咋辦?是不是要像汽車掛牌照一樣在他們額頭上刻上克隆人川A0001、克隆人川A0002之類的標記才能識別。
6．可能支持克隆人的人有一個觀點：解決無法生育的問題。但一個沒有生育能力的人克隆的下一代還會沒有生育能力。你自認為優秀，可克隆出的人除血型、相貌、指紋、基因和你一樣外，其性格、行為可能完全不同，你能保證克隆人會和你一樣優秀而不誤入歧途嗎?在克隆人研究中，如果出現異常，有缺陷的克隆人不能像克隆的動物隨意處理掉，這也是一個麻煩。因此在目前的環境下，不僅是觀念、制度，包括整個社會結構都不知道怎麼來接納克隆人。