硝基酚英语怎么说及英文翻译
⑴ 4，6-二硝基邻仲丁基苯酚的英文名称
【化学名称】:
4,6-二硝基邻仲丁基苯酚
【英文名称】:,4-di-nitro-6-sec-butylphenol
【CA登录号】:88-85-7
【分子式】:
C10H12N2O5
【相对分子量】:240.2
【熔点】:
38
～
⑵ 硝基漆用英语怎么说
硝基漆
[词典] nitrolacquer; [化] nitrocellulose lacquer;
[例句]研究了E10合成低酸值树脂对硝基漆漆膜及原专漆黄变的影响。属
The yellowing effect of E10 synthetic low acid value resin to paint film of nitrocellulose lacquer and to the original lacquer was studied.
⑶ 炸药的英文缩写是什么
炸药的英文缩写是EM，全称Explosive material。
炸药的爆炸通过一定的外界激发冲量的作用，爆轰是炸药中化学反应区的传播速度大于炸药中声速时的爆炸现象，是炸药典型的能量释放形式。爆炸实际上分两个阶段。
大部分破坏是最初的膨胀造成的。它还会在爆炸源周围制造一个压力很低的区域，气体快速向外移动，从而将大部分气体从爆炸
“中心”向外吸。向外冲击之后，气体涌回到部分真空的中心地带，形成第二个破坏力较小的内向能量波。
由于炸药爆炸时化学反应速度非常快，在瞬间形成高温高压气体。以极高的功率（每千克炸药爆轰瞬间输出功率可达5×10千瓦）对外界作功，使周围介质受到强烈的冲击、压缩而变形或碎裂。
炸药由于能对周围介质作猛烈的破坏功，往往又被称为猛炸药。常用的猛炸药按组成可分为单体炸药和混合炸药2类。还有一类感度很高的炸药，从燃烧转变为爆轰的时间极短，通常不直接用于作破坏功，而是用于引燃或引爆其他火炸药，称为起爆药。
炸药爆炸是一种化学反应，反应过程必须同时具备三个条件：
1、反应过程为放热性；
2、反应高速进行并能自行传播；
3、反应过程中生成大量气体产物。
反应过程的放热性为爆炸反应的必要条件。只有放热反应才能使反应自行延续，才能使反应具有爆炸性。只靠外界供给热量以维持其反应的物质是不可能发生爆炸的。爆炸反应过程中，单位质量炸药在一定条件下（例如在某一装药密度下）所放出的热量称为爆热。
爆炸反应的一个突出点是反应的高速性，许多普通化学反应放出的热量虽比炸药放出的热量多，但反应过程进行缓慢，而爆炸反应在十万分之几秒至百分之几秒内完成，比一般化学反应快千万倍。
由于反应的高速性，反应所产生的热量在极短的瞬间来不及扩散，形成的高温高压气体产物，使炸药具有很大的功率。
反之，如果反应进行缓慢，生成的热和气体逐渐扩散到周围介质中，就形不成爆炸。爆炸过程进行的速度，一般指爆轰波在炸药中传播的速度，这个速度称为炸药的爆速。
⑷ 有谁可以帮我列出常见生化名词的缩写及中英文全称生物科学专业英语考试用！感谢，感谢！
生物化学英文缩写符号
二十种氨基酸 甘氨酸 Gly G 丙氨酸 Ala A 缬氨酸 Val V 亮氨酸 Leu L 异亮氨酸 Ile I
甲硫氨酸（蛋氨酸） Met M 脯氨酸 Pro P 苯丙氨酸 Phe F 酪氨酸 Tyr Y 色氨酸 Trp W
精氨酸 Arg R 赖氨酸 Lys K 组氨酸 His H
天门冬氨酸 Asp D 谷氨酸 Glu E
半胱氨酸 Cys C 丝氨酸 Ser S 苏氨酸 Thr T 天冬酰胺 Asn N 谷氨酰胺 Gln Q
1．NAD+ （nicotinamide adenine
dinucleotide）：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸；辅酶Ⅰ。
2．FAD（flavin adenine dinucleotide）：黄素腺嘌呤二核苷酸。
3．THFA（tetrahydrofolic acid）：四氢叶酸。 4．NADP+（nicotinamide adenine dinucleotide phosphate）：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸；辅酶Ⅱ。
5．FMN（flavin mononucleotide）：黄素单核苷酸。
6．CoA（coenzyme A）：辅酶A。
7．ACP（acyl carrier protein）：酰基载体蛋白。
8．BCCP（biotin carboxyl carrier protein）：生物素羧基载体蛋白。
9．PLP（pyridoxal phosphate）：磷酸吡哆醛。
10．UDPG：尿苷二磷酸葡萄糖，是合成蔗糖时葡萄糖的供体。
11．ADPG：腺苷二磷酸葡萄糖，是合成淀粉时葡萄糖的供体。
12．F-D-P：1，6-二磷酸果糖，由磷酸果糖激酶催化果糖-1-磷酸生成，属于高能磷酸化合物，在糖酵解过程生成。
13．F-1-P：果糖-1-磷酸，由果糖激酶催化果糖生成，不含高能磷酸键。
14．G-1-P：葡萄糖-1-磷酸。由葡萄糖激酶催化葡萄糖生成，不含高能键。
15．PEP：磷酸烯醇式丙酮酸，含高能磷酸键，属高能磷酸化合物，在糖酵解过程生成。 16．GOT（Glutamate-oxaloacetate transaminase）：谷草转氨酶， 17．GPT（Glutamate-pyruvate transaminase）：谷丙转氨酶
57、DNP：2，4-二硝基苯酚，解偶联剂 58、TCA：三羧酸循环；柠檬酸循环；krebs途径
59、TPP：焦磷酸硫胺素 60、DHAP：磷酸二羟丙酮
61、EMP：糖酵解途径；Embden-Meyerhof Pathway途径
28．IF（initiation factor）：原核生物蛋白质合成的起始因子。
29．EF（elongation factor）：原核生物蛋白质合成的延伸因子。
30．RF（release factor）：原核生物蛋白质合成的终止因子（释放因子）。
31．hnRNA（heterogeneous nuclear RNA）：核不均一RNA。 32．fMet-tRNAf ：原核生物蛋白质合成的第一个氨酰基转移RNA。
33．Met-tRNAi ：真核生物蛋白质合成的第一个氨酰基转移RNA。 34、IP3:肌醇三磷酸 35、DAG：甘油二酯
36、NAN：N-乙酰神经氨糖酸 37、MVA：二羟甲基戊酸
38、HMGCoA合酶:β-羟甲基戊二酰CoA合酶 39、HMGCoA：β-羟基-β-甲基戊二酰CoA
40、IPP：异戊烯醇焦磷酸酯 41、DPP：二甲基丙烯焦磷酸酯
42、PCA循环：C4途径，C4二羧酸途径，C4光合碳同化循坏,Hatch-Slack途径 43、NADP-ME:具有高活性的依赖NADP的苹果酸酶的苹果酸型 44、NAD-ME:具有高活性的依赖NAD的苹果酸酶的天冬氨酸型
45、PEP-CK：具有高活性的PEP羧激酶的天冬氨酸
46、CAM：景天酸代谢途径
47、CATP:2-羧基阿拉伯糖醇-1-磷酸
48、PCR：卡尔文循环；C3途径；C3光合碳还原途径
49、C2光呼吸碳氧化循环
50、RuBP:核桐糖-1，5-二磷酸 51、PSⅠ：光系统Ⅰ 52、PSⅡ：光系统Ⅱ 53、CP：色素蛋白复合体 54、OEC:放氧复合体 55、LHC：捕光复合体 56、WSC：水裂解体
18．APS（Adenosine phosphosulfate）：腺苷酰硫酸
19．PAL（Pheny-lalanine ammonia lyase）：苯丙氨酸解氨酶
20．PRPP（Phosphoribosyl pyrophosate）：5-磷酸核糖焦磷酸
21．SAM （S-adenoymethionine）：S-腺苷蛋氨酸
22．GDH （Glutamate drhyddrogenase）：谷氨酸脱氢酶
23．IMP（Inosinic acid）：次黄嘌呤核苷酸 24. CAP（Catabolic gene activator protein）：降解物基因活化蛋白
25. PKA（Protein kinase）：蛋白激酶A 26. CaM（Calmklin）：钙调蛋白
27. ORF（Open reading frame）：开放阅读框架
⑸ O-硝基苯酚 p-硝基苯酚 m-硝基苯酚 o p m 前面的标志O P M
在苯环上
o- 邻位 两基团各自所连的碳直接相连
p- 对位 两基团各自所连的碳之间隔两个碳,两基团相对
m- 间位 两基团各自所连的碳之间间隔一个碳
指硝基和酚羟基之间的关系
⑹ 水流指示器用英文怎么说
水流指示器，用英文说flow indicator，另外，指示剂也叫做indicator。
用于指示酸性或碱性的指示剂，称为酸碱指示剂。是一类结构较复杂的有机弱酸或有机弱碱，它们在溶液中能部分电离成指示剂的离子和氢离子（或氢氧根离子），并且由于结构上的变化，它们的分子和离子具有不同的颜色，因而在pH不同的溶液中呈现不同的颜色。
常用的酸碱指示剂主要有以下四类：
酸碱指示剂
1 硝基酚类 这是一类酸性显著的指示剂，如对-硝基酚等。
2 酚酞类 有酚酞、百里酚酞和α-萘酚酞等，它们都是有机弱酸。
3 磺代酚酞类 有酚红、甲酚红、溴酚蓝、百里酚蓝等，它们都是有机弱酸。
4 偶氮化合物类 有甲基橙、中性红等，它们都是两性指示剂，既可作酸式离解，也可作碱式离解。
300多年前，英国年轻的科学家罗伯特·波义耳在化学实验中偶然捕捉到一种奇特的实验现象，有一天清晨，波义耳正准备到实验室去做实验，一位花木工为他送来一篮非常鲜美的紫罗兰，喜爱鲜花的波义耳随手取下一块带进了实验室，把鲜花放在实验桌上开始了实验。
当他从大的细口瓶里倾倒出盐酸时，一股刺鼻的气体从瓶口涌出，倒出的淡黄色液体冒着白雾，还有少许酸沫飞溅到鲜花上。他想“真可惜，盐酸弄到鲜花上了”。为洗掉花上的酸沫，他把花用水冲了一下，一会儿发现紫罗兰颜色变红了，当时波义耳感到既新奇又兴奋，他认为，可能是盐酸使紫罗兰颜色变红色，为进一步验证这一现象，他立即返回家，把那篮鲜花全部拿到实验室，取了当时已知的几种稀的强酸和弱酸，把紫罗兰花瓣分别放入这些稀酸中，结果现象完全相同，紫罗兰都变为红色。由此他推断，不仅盐酸，而且其它各种酸都能使紫罗兰变为红色。他想，这太重要了，只要把紫罗兰花瓣放迸溶液，看它是不是变红色，就可判别这种溶液是不是酸。偶然的发现，激发了科学家的探求欲望，后来，他又弄来其它花瓣做试验，并制成花瓣的水或乙醇的浸液，用它来检验是不是酸，同时用它来检验一些碱溶液，也产生了一些变色现象。
他还采集了药草、牵牛花，苔藓、月季花、树皮和各种植物的根……泡出了多种颜色的不同浸液，有些浸液遇酸变色，有些浸液遇碱变色，不过有趣的是，他从石蕊苔藓中提取的紫色浸液，酸能使它变红色，碱能使它变蓝色，这就是石蕊试液，波义耳把它称作指示剂。为使用方便，波义耳用一些浸液把纸浸透、烘干制成纸片，使用时只要将小纸片放入被检测的溶液，纸片上就会发生颜色变化，从而显示出溶液是酸性还是碱性。今天，我们使用的石蕊、酚酞试纸、pH试纸，就是根据波义耳的发现原理研制而成的。
石蕊和酚酞都是酸碱指示剂，它们是一种弱的有机酸。在溶液里，随着溶液酸碱性的变化，指示剂的分子结构发生变化而显示出不同的颜色。
石蕊在水溶液里能发生如下电离： HL（红色）=H++ L-（蓝色）。
在酸性溶液里，石蕊试液主要由红色的石蕊分子构成，溶液显红色；在碱性溶液里，上述电离平衡向右移动，主要由氢离子和蓝色的石蕊离子构成，是存在的主要形式，溶液显蓝色；在中性溶液里，红色的石蕊分子和蓝色的石蕊酸根离子同时存在，所以溶液呈现出红色和蓝色的混合颜色，即紫色。
石蕊能溶于水，且能溶于酒精，在酸性溶液里呈红色，在碱性溶液里呈蓝色。
酚酞是一种有机弱酸，它在酸性溶液中，浓度较高时，形成无色分子。但随着溶液中氢离子浓度的减小，氢氧根离子浓度的增大，酚酞结构就会发生改变，并进一步电离成红色离子，这个转变过程是一个可逆过程，如果溶液中氢离子浓度增加，上述平衡向反方向移动，酚酞又变成了无色分子。因此，酚酞在酸性溶液里呈无色，当溶液中氢离子浓度降低，浓度升高时呈红色，在中性溶液里呈无色。
酚酞的醌式或醌式酸盐，在碱性介质中是很不稳定的，它会慢慢地转化成无色的羧酸盐式，红色因此做氢氧化钠溶液使酚酞显色实验时，要用氢氧化钠稀溶液，而不能用浓溶液。
希望我能帮助你解疑释惑。
酚酞的醌式或醌式酸盐，在碱性介质中是很不稳定的，它会慢慢地转化成无色的羧酸盐式因此做氢氧化钠溶液使酚酞显色实验时，要用氢氧化钠稀溶液，而不能用浓溶液。
⑺ Nitroxides 怎么翻译是翻译为硝基氧吗
氮氧化物，包括一氧化二氮，一氧化氮，二氧化氮，三氧化二氮，四氧化二氮 五氧化二氮等
⑻ 对硝基酚钠的结构式
中文名称: 4-硝基苯酚钠
中文同义词: 4-硝基苯酚钠盐;4-硝基酚钠;4-硝基苯酚钠;对硝基酚钠;对硝基苯酚钠;酚钠;P-NITROPHENOLSODIUMSALTPH5.0(无)~7.6(黄);对硝基苯酚钠二水
英文名称: Sodium 4-nitrophenoxide
英文同义词: 4-nitro-phenosodiumsalt;para-nitrosodiumphenolate;Phenol,4-nitro-,sodiumsalt;p-nitro-phenosodiumsalt;pnsp;sodium4-nitrophenolate;sodiumnitrophenate;sodiumnitrophenol
CAS号: 824-78-2
分子式: C6H4NNaO3
分子量: 161.09
⑼ 化学英语！翻译！并讲解！！！
与负电性大的原子共价结合的氢,与负电性大的原子接近时形成较弱作用的分子间作用力称为氢键。
下面是对氢键的一些介绍：
一、氢键的形成
1、同种分子之间
现以HF为例说明氢键的形成。在HF分子中，由于F的电负性（4.0）很大，共用电子对强烈偏向F原子一边，而H原子核外只有一个电子，其电子云向F原子偏移的结果，使得它几乎要呈质子状态。这个半径很小、无内层电子的带部分正电荷的氢原子，使附近另一个HF分子中含有孤电子对并带部分负电荷的F原子有可能充分靠近它，从而产生静电吸引作用。这个静电吸引作用力就是所谓氢键。
2、不同种分子之间
不仅同种分子之间可以存在氢键，某些不同种分子之间也可能形成氢键。例如 NH3与H2O之间。
3、氢键形成的条件
⑴ 与电负性很大的原子A 形成强极性键的氢原子 。
⑵ 较小半径、较大电负性、含孤电子对、带有部分负电荷的原子B (F、O、N)
氢键的本质: 强极性键(A-H)上的氢核, 与电负性很大的、含孤电子对并带有部分负电荷的原子B之间的静电引力。
⑶ 表示氢键结合的通式
氢键结合的情况如果写成通式，可用X－H…Y①表示。式中X和Y代表F，O，N等电负性大而原子半径较小的非金属原子。
X和Y可以是两种相同的元素，也可以是两种不同的元素。
⑷ 对氢键的理解
氢键存在虽然很普遍，对它的研究也在逐步深入，但是人们对氢键的定义至今仍有两种不同的理解。
第一种把X－H…Y整个结构叫氢键，因此氢键的键长就是指X与Y之间的距离，例如F－H…F的键长为255pm。
第二种把H…Y叫做氢键，这样H…F之间的距离163pm才算是氢键的键长。这种差别，我们在选用氢键键长数据时要加以注意。
不过，对氢键键能的理解上是一致的，都是指把X－H…Y－H分解成为HX和HY所需的能量。
（5）氢键的饱和性和方向性
氢键不同于范德华引力，它具有饱和性和方向性。由于氢原子特别小而原子A和B比较大，所以A—H中的氢原子只能和一个B原子结合形成氢键。同时由于负离子之间的相互排斥，另一个电负性大的原子B′就难于再接近氢原子。这就是氢键的饱和性。
氢键具有方向性则是由于电偶极矩A—H与原于B的相互作用，只有当A—H---B在同一条直线上时最强，同时原子B一般含有未共用电子对，在可能范围内氢键的方向和未共用电子对的对称轴一致，这样可使原于B中负电荷分布最多的部分最接近氢原子，这样形成的氢键最稳定。
二、氢键的强度
氢键的牢固程度——键强度也可以用键能来表示。粗略而言，氢键键能是指每拆开单位物质的量的H…Y键所需的能量。氢键的键能一般在42kJ·mol-1以下，比共价键的键能小得多，而与分子间力更为接近些。例如, 水分子中共价键与氢键的键能是不同的。
而且，氢键的形成和破坏所需的活化能也小，加之其形成的空间条件较易出现，所以在物质不断运动情况下，氢键可以不断形成和断裂。
三、分子内氢键
某些分子内，例如HNO3、邻硝基苯酚分子可以形成分子内氢键。分子内氢键由于受环状结构的限制，X－H…Y往往不能在同一直线上。
四、氢键形成对物质性质的影响
氢键通常是物质在液态时形成的，但形成后有时也能继续存在于某些晶态甚至气态物质之中。例如在气态、液态和固态的HF中都有氢键存在。能够形成氢键的物质是很多的，如水、水合物、氨合物、无机酸和某些有机化合物。氢键的存在，影响到物质的某些性质。
1、熔点、沸点
分子间有氢键的物质熔化或气化时，除了要克服纯粹的分子间力外，还必须提高温度，额外地供应一份能量来破坏分子间的氢键，所以这些物质的熔点、沸点比同系列氢化物的熔点、沸点高。分子内生成氢键，熔、沸点常降低。例如有分子内氢键的邻硝基苯酚熔点（45℃）比有分子间氢键的间位熔点（96℃）和对位熔点（114℃）都低。
2、溶解度
在极性溶剂中，如果溶质分子与溶剂分子之间可以形成氢键，则溶质的溶解度增大。HF和NH3在水中的溶解度比较大，就是这个缘故。
3、粘度
分子间有氢键的液体，一般粘度较大。例如甘油、磷酸、浓硫酸等多羟基化合物，由于分子间可形成众多的氢键，这些物质通常为粘稠状液体。
4、密度
液体分子间若形成氢键，有可能发生缔合现象，例如液态HF，在通常条件下，除了正常简サ腍F分子外，还有通过氢键联系在一起的复杂分子(HF)n。 nHF(HF)n 。其中n可以是2，3，4…。这种由若干个简单分子联成复杂分子而又不会改变原物质化学性质的现象，称为分子缔合。分子缔合的结果会影响液体的密度。
⑽ 对硝基苯酚分子式算出分子量不是139吗
中文名称：对硝基酚 英文名称：p-Nitrophenol 中文别名：对硝基苯酚;4-硝基苯酚;;4-硝基-1-羟基苯; 英文别名： p-Nitrophenol;Phenol,4-nitro-;4-Nitrophenol;4-Hydroxynitrobenzene 分子式：C6H5NO3 分子量：139.11 CAS号：100-02-7 EINECS 登录号：202-811-7 性质：纯品为浅黄色结晶.无味.熔点114-116℃,沸点279℃,闪点169℃,相对密度1.479（20/4℃）.常温下微溶于水（1.6%,25℃）,不易随蒸汽挥发.易溶于乙醇、氯仿及乙醚.溶于酸液时,淡黄色逐渐退去,PH3-4之间,几乎无色.溶于碱液时,颜色加深.能升华. 编辑本段制备方法由对硝基氯苯经水解、酸化而得.将浓度为137-140g/L的氢氧化钠溶液2320-2370L加入水解锅中,再加入600kg熔融的对硝基氯苯.加热至152℃,锅内压力为0.4MPa,然后停止加热,水解反应放热使温度和压力自然上升至165℃、约0.6MPa.保持3h后取样检查反应终点,反应结束后将水解物冷至120℃.将600L水和50L浓硫酸加到结晶锅中,压入上述水解物,并冷却到50℃左右,加入浓硫酸使刚果红试纸呈紫色,继续冷至30℃,抽滤,离心甩水,得含量90%以上的对硝基酚约500kg,收率92%.另一种制备法是将对硝基氯苯与氢氧化钾在氨中于75℃加热3h,反应后用盐酸酸化,即得对硝基酚. 编辑本段用途用作农药、医药、染料等精细化学品的中间体.用于制造非那西丁、扑热息痛、农药1605、显影剂米妥尔、硫化草绿GN、硫化还原黑CL、硫化还原黑CLB、硫化还原蓝RNX、硫化红棕B3R.也用作皮革防霉剂以及酸值指示剂. 编辑本段储存条件储存于阴凉、通风的库房.远离火种、热源.包装密封.应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储.采用防爆型照明、通风设施.禁止使用易产生火花的机械设备和工具.储区应备有合适的材料收容泄漏物. 配制：用托盘天平上称取0.25g对硝基酚溶于100ml蒸馏水中,转移入滴瓶中,贴标签备用. 编辑本段应急处理处置方法一、泄漏应急处理 隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服.不要直接接触泄漏物,用沙土、干燥石灰或苏打灰混合,用清洁的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中,运至废物处理场所.也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统.如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃. ⑴水体被污染的情况主要有：水体沿岸上游污染源的事故排放；陆地事故(如交通运输过程中的翻车事故)发生后经土壤流入水体,也有槽罐直接翻入路边水体的情况.可按以下方法处理： ①查明水体沿岸排放废水的污染源,阻止其继续向水体排污. ②如果是液体4-硝基(苯)酚的槽车发生交通事故,应设法堵住裂缝,或迅速筑一道土堤拦住液流；如果是在平地,应围绕泄漏地区筑隔离堤；如果泄漏发生在斜坡上,则可沿污染物流动路线,在斜坡的下方筑拦液堤.在某些情况下,在液体流动的下方迅速挖一个坑也可以达到阻载泄漏的污染物的同样效果. ③在拦液堤或拦液坑内收集到的液体须尽快移到安全密封的容器内操作时采取必要的安全保护措施. ④已进入水体中的液体或固体4-硝基(苯)酚处理较困难,通常采用适当措施将被污染水体与其它水体隔离之手段,如可在较小的河流上筑坝将其拦住,将被污染的水抽排到其它水体或污水处理厂. ⑵土壤污染的主要情况有各种高浓度废水(包括液体4-硝基(苯)酚)直接污染土壤,固体4-硝基(苯)酚由于事故倾洒在土壤中. ①固体4-硝基(苯)酚污染土壤的处理方法较为简单,使用简单工具将其收集至容器中,视情况决定是否要将表层土剥离作焚烧处理. ②液体4-硝基(苯)酚污染土壤时,应迅速设法制止其流动,包括筑堤、挖坑等措施,以防止污染面扩大或进一步污染水体. ③最为广泛应用的方法是使用机械清除被污染土壤并在安全区进行处置,如焚烧. ④如环境不允许大量挖掘和清除土壤时,可使用物理、化学和生物方法消除污染.如对地表乾封闭处理；地下水位高的地方采用注水法使水位上升,收集从地表溢出的水；让土壤保持休闲或通过翻耕以促进苯酚蒸发的自然降解法等等. 废弃物处置方法：用控制焚烧法.要保证充分燃烧,焚烧大量的废料时,焚烧炉排出的氮氧化物要通过洗涤器除去.从废水中回收硝基酚. 二、防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度较高时,佩带防毒面具.紧急事态抢救或逃生时,应该佩带自给式呼吸器. 眼睛防护：戴安全防护眼镜. 防护服：穿紧袖工作服,长统胶鞋. 手防护：戴橡皮手套. 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水.及时换洗工作服.工作前后不饮酒,用温水洗澡,进行就业前和定期体检. 三、急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗. 眼睛接触：立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水冲洗. 吸入：迅速脱 离现场至空气新鲜处.必要时进行人工呼吸.就医. 食入：患者清醒时立即给饮植物油15～30ml.催吐,尽快彻底洗胃.就医. 灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、二粉、砂土.