眼天皰瘡英語怎麼說及英語單詞

『壹』 天皰瘡是屬於什麼病該怎麼治會留下疤嗎

天皰瘡

- 來源：愛心中醫葯資訊網

天皰瘡是一組嚴重的慢性復發性大皰性皮膚病。
病因 ：本病病因尚未闡明，目前多數學者認為可能是一種自身免疫性疾病，因為用間接免疫熒光檢查，發現患者血清中有抗表皮棘細胞間物質的特異抗體（又稱天皰瘡抗體），主要是IgG,血清中天皰瘡抗體滴度與疾病的嚴重程度相平行。天皰瘡抗體的反應部位病理組織學上是天皰瘡的發病部位（棘解離發生的部位）。本抗體作用在表皮細胞間的結合部。
臨床表現 本病好發生於30－50歲。無明顯性別差異。
目前多數學者主張採用Lever分類法，即1．尋常型天皰瘡，約佔2／3。2．落葉型天皰瘡。紅斑型天皰瘡，約佔15％。增殖型天皰瘡，約佔3％。
（一）尋常型天皰瘡;在皮膚上突然發生黃豆大至蠶豆大水皰，有時可達核桃大，皰壁多薄而鬆弛，皰液開始清亮，以後混濁含有血液，皰破潰後形成皰液結痂、糜爛、常有特異的腥臭。在外力作用下，表皮極易剝離，或輕輕地壓迫完整的大皰，皰液即在大皰內從壓迫點向四周擴散，為Nikolsky 征陽性。其發生機理是由於表皮棘層細胞發生棘松解，而缺乏表皮細胞的內聚力。
一般僅有輕癢，治療後留有色素沉著，不留疤。
約有80％患者累及口腔，外陰及眼結膜，口腔粘膜發生頑固的糜爛極易出血范圍廣，燒灼痛明顯、常常是本病的早期症狀。
皰疹可以發生於各部位，背部，腋窩部及鼠蹊部則更容易發生。
水皰泛發全身，出現廣范圍的糜爛面，易並發感染、發燒、全身衰弱等症狀。
（二）增殖型天皰瘡: 是尋常性天皰瘡的異型，皮損好發生於頭面、腋下、胸背等處。初起為鬆弛的水皰，Nikolsky 氏征陽性，破潰後形成糜爛，乳頭伏增生，表面污穢，結痂 、有惡臭。
常侵犯口腔、鼻腔、陰唇、肛門等處粘膜，水皰極易開成糜爛面。
自覺症狀不明顯，有時伴有高熱等全身症狀。病變時輕時重，往往持續多年。
有人認為增殖性天皰瘡可分為兩型：①重型（neumann型）多與尋常性天皰瘡相移行。②輕型（Hallopeau 型）無明顯水皰僅在間擦部位出現小膿皰和乳頭狀增生。臨床上和增值性皮炎難以區別，用直接免疫熒光檢查發現本病在表皮細胞間有IgG沉著。
（三）落葉型天皰瘡：在正常皮膚上或紅斑上出現鬆弛的水皰，特徵是極易破潰並形成油膩狀結痂，出現限局或廣泛性的剝脫，有腥臭。有時患處皮膚潮紅腫脹及葉狀痂皮，類似剝脫皮炎損害。Nikolsky征陽性。
皮損多發生於頭、顏面、胸、背部。口腔粘膜很少受累。自覺瘙癢，全身症狀輕重不一。
（四）紅斑型天皰瘡:本病亦稱Sener-usher癥候群、脂溢性天皰瘡,是落葉型天皰瘡的異型，以紅斑，小水皰為主，Nikolsky氏征陽性可覆有鱗屑、結痂、好發於頭部、面頰及胸背部。面部皮損分布多為蝶型紅斑，酷似紅斑狼瘡。頭部、胸背部多覆有脂溢性結痂，和脂溢性皮炎相象。
一般很少播散全身，預後良好，不累及粘膜，全身症狀輕微。本症最後可以發展為落葉型天皰瘡。

[治法]：瀉火，除濕，養陰益氣
茵陳15 萆解15 白蘚皮15 蒼術9 薏苡仁18 麥冬12 玄參12
石斛12 生地15 太子參15 丹參12 黃柏12 扁豆15 金銀花15

『貳』 天皰瘡屬於什麼疾病

天皰瘡是一種慢性、復發性、嚴重的表皮內棘刺松解性大皰性皮膚病。患者體內存在針對Ca[sup]2+[/sup]依賴的細胞間粘連分子——鈣粘蛋白的抗體，因此，在正常皮膚或黏膜上出現鬆弛性水皰，尼氏征陽性。

『叄』 天皰瘡，正確認識天皰瘡， 天皰瘡怎麼恢復

基本病理變化為表皮棘細胞的棘刺松解，形成表皮內裂隙和大皰，皰液中有棘刺松解細胞，這種細胞胞體大，呈球形，胞核大而深染，胞漿均勻嗜鹼性。

不同型棘刺松解的部位不同，尋常性天皰瘡的棘刺松解發生在基底層上方，因此水皰在基底層上，增殖性天皰瘡的棘刺松解部位與尋常性相同，但有明顯的棘層肥厚和乳頭瘤樣增生，並有嗜酸性粒細胞組成的表皮內膿腫，落葉性，紅斑性天皰瘡的棘刺松解部位在顆粒層或棘層上部，形成的皰最為淺表，瘤疹樣天皰瘡的棘刺松解發生在棘層中部，皰內有嗜酸性粒細胞或中性粒細胞。

分型天皰瘡主要分為尋常性天皰瘡，增殖性天皰瘡，落葉性天皰瘡和紅斑性天皰瘡。

1尋常性天皰瘡(remphigusvulgaris)

(1)皮膚損害：本病症狀常以疼痛為主，罕見瘙癢，原發性損害為鬆弛性水皰，可發生於全身任何部位皮膚表面，通常發生於外觀正常的皮膚表面，亦可發生於紅斑性皮膚上，新發水皰通常是鬆弛性或在很短時間內變為鬆弛性，以手指將皰輕輕加以推壓，可使皰壁擴展，水皰加大，稍用力推擦或搔刮外觀正常的皮膚，亦可使表皮細胞松解而致表皮脫落或於搓後不久在搓處發生表皮內水皰，此現象叫棘層松解症或尼氏征(Nikolskyssign)，水皰以頭面，頸，胸背，腋下，腹股溝等處比較多見，皮損可局限於一處至數處達數月之久;亦可在數周內泛發全身，皮損消退後常留下棕色色素沉著和粟丘疹，偶見色素脫失。

(2)黏膜損害：在大部分病人中，疼痛性黏膜糜爛是尋常性天皰瘡的典型性臨床表現，也可能是皮損出現前約5個月左右的唯一症狀，最常見的黏膜損害部位是口腔，頰黏膜是最常見的受累部位，咽，喉及食管黏膜亦可受累，這些部位受累可能導致病人攝食，咀嚼及吞咽困難，其他受累部位包括眼結膜，肛門，耳道，陰唇，陰道，子宮頸，龜頭等處黏膜。

2、增殖性天皰瘡(pemphigusvegetans)少見，為尋常性天皰瘡的一個異型。

(1)其特點為糜爛面上出現蕈樣及乳頭瘤樣增殖，周圍繞有炎性紅暈，表面覆有厚痂，有臭味，周圍有新鮮水皰。

(2)好發於腋窩，腹股溝，肛門，外陰，乳房下，臍窩等皺褶部位。

(3)本病分為兩型，重型(neumann型)及良性過程的輕型(Hallopeau)，盡管後者與增殖性皮炎有許多相似之處，但免疫熒光顯示，增殖型天皰瘡兩型均有細胞表面IgG沉著。

(4)病程慢性，自覺症狀輕微，疾病過程中可長期緩解。

3落葉性天皰瘡(pemphigusfoliaceas

『肆』 天皰瘡有幾種

(1)尋常型天皰瘡（pemphigusvulgaris)初發損害可能只
限於粘膜、皮膚的少數水皰，經數周、數月後再泛發至全身。水
皰大小不等，皰壁薄而易破，形成糜爛與結痂，本型很少有自愈
傾向，一般不斷發展、融合，並可繼發感染。
(2)增殖型天皰瘡（pemphigusvegetans)
初起為鬆弛水
皰，破後的糜爛面上有海綿狀或乳頭瘤樣增殖，在受摩擦的部位
尤為明顯，上覆厚痂。(3)落葉型天皰瘡（pemphigusfoliaceus)
水皰極易破潰，
形成紅色、濕潤微腫的糜爛面，滲出後形成黃色或油膩狀葉狀結
痂，對稱分布。紅斑型天皰瘡（pemphiguserytematosus)
皮損類似盤
狀或系統性紅斑狼瘡、脂溢性皮炎或膿皰病；紅斑上有脂性鱗
屑、黃痂，持續數月或多年，然後可泛發全身。（4）皮損常結成污穢、褐黑色的脂性厚痂，不易脫落，愈後遺留棕褐色的色素沉
著。本型無明顯全身症狀，預後較好。

『伍』 類天皰瘡bp180和bp230是什麼意思

類天皰瘡主要包括大皰性類天皰瘡和瘢痕性類天皰瘡，是一種自身免疫性表皮下大皰病。

BP是一個典型的老年病，常在60歲後發病。年發病率估計至少在每百萬人群6－7個新病例（60歲後發病快速增長）；然而，這些數字需要進一步精化（例如，利用年齡配對的個體作為分母）。90歲以上患病的相對風險是60歲或更年輕人的300倍，男性明顯高於女性。

本病也發生在兒童，但較罕見。某些特定HLA II等位基因在BP患者中比普通人更普遍。在白種人，BP患者與等位基因DQB1*0301有顯著的相關性，在日本人，最近發現BP患者中等位基因DRB1*04, DRB1*1101, DQB1*0302有較高的頻率。本病無地域傾向性。

疾病歷史：

幾個世紀以來，大皰性皮膚病的描述使用過許多術語。從18世紀開始，「天皰瘡」這個詞用於描述任何類型的大皰性皮疹。直到1953年，Lever基於其特殊的臨床和病理學特點，認為BP是一個不同於天皰瘡的疾病。

十年後，Jordon,Bertner和同事們證明了BP患者有針對皮膚基底膜帶(basement membrane zone, BMZ)的自身抗體，該抗體與組織結合，並存在在循環中。

這一發現提示由於自身抗體針對了促進真皮與表皮粘附的皮膚結構成分，進而導致表皮下粘附不良。幫助我們理解BP的其他里程碑包括靶蛋白的免疫組化特點、這些蛋白的基因克隆和疾病動物模型的建立。

『陸』 天皰瘡是怎樣得的

天皰瘡(pemphigus)是一類重症的皮膚病，特徵為薄壁、易於破裂的大皰，組織病理為棘刺松解所致的表皮內水皰，有特徵性的免疫學所見。天皰瘡被分為三個主要的類型：尋常型天皰瘡、落葉型天皰瘡和副腫瘤性天皰瘡。尋常型天皰瘡和落葉型天皰瘡是早先被描述的天皰瘡的經典類型。所有尋常型天皰瘡患者均存在黏膜糜爛，半數以上患者還存在皮膚水皰及糜爛。尋常型天皰瘡的水皰發生於表皮的深層，恰在基底細胞層上。落葉型天皰瘡患者僅有皮膚受累而無黏膜受累，表皮的裂隙發生在表皮的淺層，大多在顆粒層。增殖型天皰瘡是尋常型天皰瘡的一種變異型，紅斑型天皰瘡和巴西落葉型天皰瘡分別代表落葉型天皰瘡的局限型和地方型。
(一)發病原因
天皰瘡是一種自身免疫性疾病，在各型天皰瘡患者血循環中均存在有抗角朊細胞間物質抗體，而且抗體滴度與病情輕重平行，在表皮器官培養中加入天皰瘡患者血清，48一72小時後可在基底細胞上部出現棘刺松解現象，棘刺松解的發生可能與抗原抗體結合後產生的蛋白酶有關，已證實天皰瘡抗體與角朊細胞結合後，可使表皮細胞釋放纖維蛋白溶酶原激活物，後者使纖維蛋白酶系統激活而導致棘刺松解，天皰瘡抗原存在於角朊細胞的連接蛋自橋粒，為糖蛋白，尋常性天皰瘡的抗原分子量為210000u(道爾頓);紅斑性天皰瘡抗原為橋粒芯糖蛋白，分子量為160000u。
(二)發病機制
免疫熒光發現抗角質形成細胞表面的IgG自身抗體(天皰瘡抗體)是天皰瘡的重要標志，直接免疫熒光發現病人的表皮中有抗細胞表面抗體，間接免疫熒光發現血清有抗表皮細胞表面IgG抗體。
尋常性大皰瘡和落葉性天皰瘡有相似的直接免疫熒光和間接免疫熒光表現，兩種疾病在免疫熒光上很難鑒別，間接免疫熒光底物對檢查結果有很大影響，一般檢測落葉性天皰瘡用豚鼠食管，而猴子食管對尋常性天皰瘡抗體更為敏感，在循環天皰瘡抗體滴度和疾病嚴重性之間有相關性，即滴度越高，說明病情愈重，這種相關性有統計學顯著性差異，盡管如此，有部分患者並不完全符合這一規律，因此，在這類病人的治療中，疾病嚴重性比天皰瘡抗體滴度更為重要。
天皰瘡抗原是一種橋粒分子的復合物，免疫電鏡研究證明天皰瘡抗原位於橋粒連接部位的角質形成細胞表面，在分子水平免疫沉澱和免疫凝集實驗表明落葉性天皰瘡抗原為分子量100kDa糖蛋白，尋常性天皰瘡抗原為分子量130kDa糖蛋白，它們分別是尋常性天皰瘡和落葉性天皰瘡的致病原因。
將病人血清被動轉移到實驗動物可產生棘層松解，實驗證明將天皰瘡抗體IgG加入體外培養的人皮膚中可導致棘層松解，這種抗體介導的棘層松解不需要補體和炎症細胞的參與，以上證據表明,天皰瘡抗體具有致病作用，但是抗體與角質形成細胞表面結合如何引起棘層松解的過程並未完全清楚，一種觀點認為抗體結合後干擾了橋粒的連接作用，另一種觀點認為抗體與角質形成細胞結合,引起蛋白酶的釋放,從而導致表皮細胞間連接破壞，棘層松解和水皰形成。
尋常性天皰瘡可以由於患者潛在對某些葯物的自身免疫反應而激發，如卡托普利，異煙肼，吲哚美辛(消炎痛)，乙胺丁醇，保泰松，青黴素，普萘洛爾(心得安)，鹽酸吡硫醇，利福平，亦有燒灼傷，曬傷，紫外線及X線照射後發病的報道，此外，天皰瘡還可與其他自身免疫性疾病如重症肌無力，紅斑狼瘡，自身免疫性甲狀腺炎，胸腺瘤，Sjogren綜合征，大皰性類天皰瘡，惡性貧血，霍奇金病等伴發。

『柒』 天皰瘡是什麼疾病

天皰瘡和類天皰瘡都是屬於皮膚病，同時也都是由於自身免疫所造成的，具體表現也差不多少，均表現為水皰、紅斑等症狀。所以大家往往會分不太清天皰瘡和類天皰瘡的區別。不過天皰瘡和類天皰瘡還是有所區別的，下面就來給大家分析一下關於天皰瘡和類天皰瘡鑒別知識。

(6)預後天皰瘡病程較長，病情較重，預後不良；類天皰瘡病情相對較輕，預後尚好。

近年來古方中醫疑難病研究所中醫專業人士採用祖傳秘制中葯在治療天皰瘡方面，積累了豐富經驗。配合針灸、推拿、中葯外敷等中醫診療方法在去除天皰瘡治療中，收效顯著。純中葯制劑，涼血通脈,清熱解毒調理，無毒副作用，治療越早效果越好。

『捌』 什麼是天皰瘡

天皰瘡是一類重症的皮膚病，特徵為薄壁、易於破裂的大皰，組織病理為棘刺松解所致的表皮內水皰，有特徵性的免疫學所見。症狀體征：淋巴結腫大，吞咽困難，口臭，皰疹，膿皰，結節，潰瘍，囊腫，脫水。 支持療法甚為重要，應給予高蛋白高維生素飲食，注意水及電解質平衡，進食困難者應由靜脈補充，全身衰竭者需少量多次輸血。應注意清潔衛生並防止褥瘡。

『玖』 天皰瘡倒是是什麼

天皰瘡是一種慢性、復發性、嚴重的表皮內棘刺松解性大皰性皮膚病。患者體內存在針對Ca2+依賴的細胞間粘連分子——鈣粘蛋白的抗體，因此，在正常皮膚或黏膜上出現鬆弛性水皰，尼氏征陽性。

『拾』 天皰瘡是什麼疾病呢

天皰瘡屬於自身免疫性疾病，屬於慢性的、復發性的、皮膚黏膜上的疾病，一般表現在正常的皮膚黏膜上發生的鬆弛性的水皰，尼氏征陽性，尼氏征陽性指這個水皰往前方推動，它可以隨著推移，水皰直接竄到前方，而皰壁還是正常的，但是這種水泡比較容易破裂，有的時候看不到水皰，就出現了糜爛面。分型主要有尋常型天皰瘡、紅斑型天皰瘡、增殖型天皰瘡和落葉型天皰瘡。尋常型天胞瘡主要好發在容易受摩擦或擠壓的部位，紅斑型天皰瘡多發生在皮脂腺分泌比較旺盛的部位，增殖型天皰瘡的表現是糜爛面之後可能出現增殖，落葉型天皰瘡主要發生在頭面和軀幹上，水皰更薄，上面有黃褐色油膩性的斑片。